pmjТихоокеанский медицинский журналPacific Medical Journal1609-1175TGMU10.34215/1609-1175-2022-3-88-90pmj-2368Research ArticleНАБЛЮДЕНИЯ ИЗ ПРАКТИКИPRACTICE OBSERVATIONSРезультат поэтапного хирургического лечения аномалии Петерса у ребенка в течение 17 летA 17-year stepped surgical treatment of Peters anomaly in a childhttps://orcid.org/0000-0002-1706-9472МожилевскаяЕ. С.MozhilevskayaE. S.

к.м.н., врач-офтальмолог детского глазного отделения,

690105, г. Владивосток, ул. Русская, 55

PhD, pediatric ophthalmologist, Eye Department,

55, Russkaya Str., Vladivostok, 690001

kulikova-24@yandex.ruМельниковВ. Я.MelnikovV. Ya.

Владивосток

Vladivostok

ТитовецВ. В.TitovetsV. V.

690105, г. Владивосток, ул. Русская, 55

Vladivostok

БелошапкинаТ. Н.BeloshapkinaT. N.

690105, г. Владивосток, ул. Русская, 55

Vladivostok

Краевая клиническая больница №2РоссияRegional Clinical Hospital No. 2Russian FederationТихоокеанский государственный медицинский университетРоссияPacific State Medical UniversityRussian Federation202208092022038890Copyright © Можилевская Е.С., Мельников В.Я., Титовец В.В., Белошапкина Т.Н., 20222022Можилевская Е.С., Мельников В.Я., Титовец В.В., Белошапкина Т.Н.Mozhilevskaya E.S., Melnikov V.Y., Titovets V.V., Beloshapkina T.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/2368

Мезенхимальный дисгенез структур переднего сегмента глаза происходит в результате мутаций генов РАХ6 REIG1, PITX2 и B3GLCT, BMP4, CYP1B1, FOXC1, FOXE3, GJA1, PXDN TP63, PAX6. Консервативного лечения данной патологии не существует, а хирургическое вмешательство с помощью проникающей кератопластики непредсказуемо и часто имеет неприемлемые послеоперационные результаты. В настоящей работе представлено клиническое наблюдение раннего поэтапного оперативного лечения аномалии Петерса у ребенка с 1 года до 17 лет. 

The anterior segment mesenchymal dysgenesis is a failure of the normal development of the anterior structures of the eye caused by mutations in the PAX6 gene REIG1, PITX2 and B3GLCT, BMP4, CYP1B1, FOXC1, FOXE3, GJA1, PXDN TP63, and PAX6. Disorders in the structure of these genes or their interactions lead to gross developmental disorders. In this article, we describe a clinical case of an early stepped surgical treatment of Peters anomaly in a child from 1 to 17 years old. According to the presented clinical case and those reported in scientific literature, conservative treatment of this pathology is yet to be developed. At the same time, surgical intervention in the form of penetrating keratoplasty is often fraught with unpredictability and unacceptable postoperative results. 

аномалия Петерсамезенхимальный дисгенез переднего сегментасквозная кератопластикакератопокрытие с блефарорафиейPeters anomalyanterior segment mesenchymal dysgenesispenetrating keratoplastykeratocoating with blepharographyReferencesThanikachalam S, Hodapp E, Chang TC, Swols DM, Cengiz FB, Guo S, Zafeer MF, Seyhan S, Bademci G, Scott WK, Grajewski A, Tekin M. Spectrum of Genetic Variants Associated with Anterior Segment Dysgenesis in South Florida. Genes. 2020;11(4):350. doi: 10.3390/genes11040350Thanikachalam S, Hodapp E, Chang TC, Swols DM, Cengiz FB, Guo S, Zafeer MF, Seyhan S, Bademci G, Scott WK, Grajewski A, Tekin M. Spectrum of Genetic Variants Associated with Anterior Segment Dysgenesis in South Florida. Genes. 2020;11(4):350. doi: 10.3390/genes11040350Kylat RI. Peter’s anomaly-A homeotic gene disorder. Acta Paediatr. 2022;111(5):948–51. doi: 10.1111/apa.16260Kylat RI. Peter’s anomaly-A homeotic gene disorder. Acta Paediatr. 2022;111(5):948–51. doi: 10.1111/apa.16260Рева И.В., Ямамото Т.Т., Лемешко Т.Н., Олексеенко О.М., Гульков А.Н., Альбрандт К.Ф., Можилевская Е.С., Балдаев С.Н., Индык М.В., Николаенко Г.А., Рева Г.В. Роль нейроглии в морфогенезе прозрачных структур глаза. Современные проблемы науки и образования. 2017;10:90.Reva IV, Yamamoto TT, Lemeshko TN, Olekseenko OM, Gulkov AN, Albrandt KF, Mozhilevskaya ES, Baldaev SN, Indyk MV, Nikolaenko GA, Reva GV. The role of neuroglia in the morphogenesis of the transparent structures of the eye. Modern problems of science and education. 2017;10:90 (In Russ.)Reichl S, Böhringer D, Richter O, Lagrèze W, Reinhard T. Long-term prognosis of Peters anomaly. Ophthalmologe. 2018;115(4):309–13. doi: 10.1007/s00347-017-0498-7Reichl S, Böhringer D, Richter O, Lagrèze W, Reinhard T. Long-term prognosis of Peters anomaly. Ophthalmologe. 2018;115(4):309–13. doi: 10.1007/s00347-017-0498-7Elbaz U, Ali A, Strungaru H, Mireskandari K. Phenotypic Spectrum of Peters Anomaly: Implications for Management. Cornea. 2022;41(2):192–200. doi: 10.1097/ICO.0000000000002768Elbaz U, Ali A, Strungaru H, Mireskandari K. Phenotypic Spectrum of Peters Anomaly: Implications for Management. Cornea. 2022;41(2):192–200. doi: 10.1097/ICO.0000000000002768Титовец В.В., Можилевская Е.С., Рябченко Л.С., Быкова Г.А. Роль детского глазного отделения ККБ № 2 в оказании офтальмологической помощи детям Приморского края. Тихоокеанский медицинский журнал. 2018;3:99. URL: https://doi.org/10.17238/PmJ1609-1175.2018.3.99Titovets VV, Mojilevskaya ES, Ryabchenko LS, Bykova GA. The role of the children’s eye department in the provision of ophthalmological care to children of the primorsky territory. Pacific Medical Journal. 2018;3:99. (In Russ.) URL: https://doi.org/10.17238/ PmJ1609-1175.2018.3.99Samiksha Fouzdar-Jain, Zena Ibrahim, Jeremy Reitinger, Dingcai Cao, Mehmet C Mocan. Visual Outcomes in Pediatric Patients with Peters Anomaly. Clin Ophthalmol. 2021;15:2591–6. doi: 10.2147/OPTH.S302299Samiksha Fouzdar-Jain, Zena Ibrahim, Jeremy Reitinger, Dingcai Cao, Mehmet C Mocan. Visual Outcomes in Pediatric Patients with Peters Anomaly. Clin Ophthalmol. 2021;15:2591–6. doi: 10.2147/OPTH.S302299

The authors declare that there are no conflicts of interest present.