pmjТихоокеанский медицинский журналPacific Medical Journal1609-1175TGMU10.34215/1609-1175-2019-4-29-31pmj-376Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHESОбеспеченность витамином D у детей с аллергическими заболеваниями при полиморфных вариантах гена VDRThe availability of the vitamin D among children with allergic disease caused by the polymorphic gene VDRhttps://orcid.org/0000-0002-3991-4702СенцоваТ. Б.SentsovaT. B.

Сенцова Татьяна Борисовна – доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной педиатрии № 2

117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1

Tatyana B. Sentsova, MD, PhD, professor, Hospital Pediatrics Department No. 2

1 Ostrovityanova St., Moscow, 117997

bio45@inbox.ruДенисоваС. Н.DenisovaS. N.НиА.NeeA.КачаловаО. В.KachalovaO. V.Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаРоссияPirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationТихоокеанский государственный медицинский университетРоссияPacific State Medical UniversityRussian Federation201928122019042931Copyright © Сенцова Т.Б., Денисова С.Н., Ни А., Качалова О.В., 20192019Сенцова Т.Б., Денисова С.Н., Ни А., Качалова О.В.Sentsova T.B., Denisova S.N., Nee A., Kachalova O.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/376Цель

Цель: анализ обеспеченности витамином D детей с аллергическими заболеваниями (АЗ) при полиморфизме гена рецептора витамина D (VDR).

Материал и методы

Материал и методы. Основную группу составили 130 детей с аллергическими заболеваниями в возрасте от 1,5 до 16 лет. В группу контроля вошел 41 практически здоровый ребенок в возрасте от 1 года до 10 лет. Анализ полиморфных маркеров FokI (rs2228570), BsmI (rs 1544410) и TaqI (rs 731236) гена VDR проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени при использовании детектирующего амплификатора ДТ96 и наборами для ДНК-диагностики. Исследование метаболита 25(OH) D (25-гидроксивитамин D2 и D3) осуществляли иммуноферментным методом.

Результаты

Результаты. У детей с АЗ была выявлена достоверно повышенная частота встречаемости аллеля А в сайте BsmI гена VDR и носительство гомозиготного (А/А) и гетерозиготного (G/А) его генотипов. Установлено статистически значимое снижение концентрации 25(ОН) D при гетерозиготном варианте A/G и гомозиготном варианте G/G сайта Fok1 гена VDR.

Заключение

Заключение. Результаты исследования создают предпосылки для разработки персонифицированных подходов к профилактике дефицита витамина D у детей с АЗ.

Objective

Objective: The objective is to analyze the availability of vitamin D in children with allergic diseases (AD) in polymorphism of the vitamin D receptor (VDR) gene.

Methods

Methods: The main group included 130 children with allergic diseases aged from 1.5 to 16 y.o. The control group included 41 apparently healthy children aged from 1 to 10 y.o. The analysis of polymorphic markers FokI (rs2228570), BsmI (rs 1544410) and TaqI (rs 731236) of gene VDR was carried out by polymerase chain reaction method in realtime mode using detecting amplifier DT-96 and DNA-diagnostics sets. The assay of metabolite 25(OH) D (25-Hydroxyvitamin D2 and D3) was carried out by an immunoenzyme method.

Results

Results: Children with AD demonstrated a significantly increased degree of incidence of A-allele in the site of BsmI gene VDR and carriage of homozygous (A/A) and heterozygous (G/A) of its genotypes. The statistically significant decrease of 25 (OH) concentration was established in heterozygous variant A/G and in homozygous variant G/G of FokI site of gene VDR.

Conclusions

Conclusions: The findings lay the groundwork for development of individual approach to prevent vitamin D deficiency in children with AD.

ген рецептора витамина Dпищевая аллергияатопический дерматитбронхиальная астмакрапивницааллергический ринитvitamin D receptor genefood allergyatopic dermatitisbronchial asthmaurticariaallergic rhinitisReferencesДедов И.И., Тюльпаков А.Н., Чехонин В.П., Баклушев В.П., Арчаков А.Н., Мошковский С.А. Персонализированная медицина: современное состояние и перспективы. Вестник РАМН. 2012;12:4–12.Dedov II, Tyulpakov AN, Chekhonin VP, Baklushev VP, Archakov AN, Moshkovskij SA. Personalized medicine: Сurrent state and prospects. Annals of the Russian academy of medical sciences. 2012;12:4–12 (In Russ.).Ortiz RA, Barnes KC. Genetics of allergic diseases. Immunol Allergy Clin North Am. 2015;35(1):19–44.Ortiz RA, Barnes KC. Genetics of allergic diseases. Immunol Allergy Clin North Am. 2015;35(1):19–44.Sullivan M, Silverberg NB. Current and emerging concepts in atopic dermatitis pathogenesis. Clin Dermatol. 2017;35(4):349–53.Sullivan M, Silverberg NB. Current and emerging concepts in atopic dermatitis pathogenesis. Clin Dermatol. 2017;35(4):349–53.Фрейдин М.Б., Пузырев В.П. Синтропные гены аллергических заболеваний. Генетика. 2010;46(2):255–61.Frejdin MB, Puzyryov VP. Syntropic genes of allergic diseases. Genetics. 2010;46(2):255–61 (In Russ.).Lu H, Xie RD, Lin R, Zhang C, Xiao XJ, Li LJ, et al. Vitamin D-deficiency induces eosinophil spontaneous activation. Cell Immunol. 2017;322:56–63.Lu H, Xie RD, Lin R, Zhang C, Xiao XJ, Li LJ, et al. Vitamin D-deficiency induces eosinophil spontaneous activation. Cell Immunol. 2017;322:56–63.Munoz Garcia A, Kutmon M, Eijssen L, Hewison M, Evelo CT, Coort SL. Pathway analysis of transcriptomic data shows immunometabolic effects of vitamin D. Mol Endocrinol. 2018;60(2):95–108.Munoz Garcia A, Kutmon M, Eijssen L, Hewison M, Evelo CT, Coort SL. Pathway analysis of transcriptomic data shows immunometabolic effects of vitamin D. Mol Endocrinol. 2018;60(2):95–108.Zhang C, Guo W, Cheng Y, Li Q, Yang X, Dai R, et al. Genetic analysis of pharmacogenomic VIP variants in the Blang population from Yunnan Province of China. Mol Genet Genomic Med. 2019;7:e574. doi: 10.1002/mgg3.574Zhang C, Guo W, Cheng Y, Li Q, Yang X, Dai R, et al. Genetic analysis of pharmacogenomic VIP variants in the Blang population from Yunnan Province of China. Mol Genet Genomic Med. 2019;7:e574. doi: 10.1002/mgg3.574Barry EL, Rees JR, Peacock JL, Mott LA, Amos CI, Bostick RM, et al. Genetic variants in CYP2R1, CYP24A1, and VDR modify the efficacy of vitamin D₃ supplementation for increasing serum 25-hydroxyvitamin D levels in a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99(10):133–7.Barry EL, Rees JR, Peacock JL, Mott LA, Amos CI, Bostick RM, et al. Genetic variants in CYP2R1, CYP24A1, and VDR modify the efficacy of vitamin D₃ supplementation for increasing serum 25-hydroxyvitamin D levels in a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99(10):133–7.Liu Y, Rui HB. Mutations of vitamin D receptor gene found in patients with multiple myeloma. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2017;39(2):121–6.Liu Y, Rui HB. Mutations of vitamin D receptor gene found in patients with multiple myeloma. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2017;39(2):121–6.Taha IM, Allah AMA, El Tarhouny S. Association of vitamin D gene polymorphisms and bone mineral density in healthy young Saudi females. Curr Mol Med. 2019;19(3):196–205.Taha IM, Allah AMA, El Tarhouny S. Association of vitamin D gene polymorphisms and bone mineral density in healthy young Saudi females. Curr Mol Med. 2019;19(3):196–205.Barooah P, Saikia S, Bharadwaj R, Sarmah P, Bhattacharyya M, Goswami B, Medhi S. Role of VDR, GC, and CYP2R1 polymorphisms in the development of hepatocellular carcinoma in hepatitis C virus-infected patients. Genet Test Mol Biomarkers. 2019;23(5):325–31.Barooah P, Saikia S, Bharadwaj R, Sarmah P, Bhattacharyya M, Goswami B, Medhi S. Role of VDR, GC, and CYP2R1 polymorphisms in the development of hepatocellular carcinoma in hepatitis C virus-infected patients. Genet Test Mol Biomarkers. 2019;23(5):325–31.Sun H, Long SR, Li X, Ge H, Liu X, Wang T, et al. Serum vitamin D deficiency and vitamin D receptor gene polymorphism are associated with increased risk of cardiovascular disease in a Chinese rural population. Nutr Res. 2019;61:13–21.Sun H, Long SR, Li X, Ge H, Liu X, Wang T, et al. Serum vitamin D deficiency and vitamin D receptor gene polymorphism are associated with increased risk of cardiovascular disease in a Chinese rural population. Nutr Res. 2019;61:13–21.Миронова Ж.А. Молекулярно-генетические аспекты терапевтической резистентности у больных бронхиальной астмой: автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб., 2012. 24 с.Mironova ZhA. Molecular genetic aspects of therapeutic resistance in patients with bronchial asthma. Thesis PhD. St. Petersburg; 2012. 24 p. (In Russ.).Miraglia Del Giudice M, Allegorico A. The role of vitamin D in allergic diseases in children. J Clin Gastroenterol. 2016; 50:S133–5.Miraglia Del Giudice M, Allegorico A. The role of vitamin D in allergic diseases in children. J Clin Gastroenterol. 2016; 50:S133–5.Wysoczańska-Klaczyńska A, Ślęzak A, Hetman M, Barg E. The impact of VDR gene polymorphisms on obesity, metabolic changes, bone mass disorders and neoplastic processes. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2018;24(2):96–105.Wysoczańska-Klaczyńska A, Ślęzak A, Hetman M, Barg E. The impact of VDR gene polymorphisms on obesity, metabolic changes, bone mass disorders and neoplastic processes. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2018;24(2):96–105.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.