pmjТихоокеанский медицинский журналPacific Medical Journal1609-1175TGMUpmj-889Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHESЗначение матриксной металлопротеиназы-9 в диагностике фиброза печени у больных хроническими моно- и микст-вирусными гепатитамиRole of matrix metalloproteinase-9 in diagnosing liver fibrosis in patients with chronic monoand mixed viral hepatitisИванисВ. А.IvanisV. A.ivanis2003@bk.ruПутиловаЕ. А.PutilovaE. A.noemail@neicon.ruГореловаИ. С.GorelovaI. S.noemail@neicon.ruСклярЛ. Ф.SklyarL. F.noemail@neicon.ruМаркеловаЕ. В.MarkelovaE. V.noemail@neicon.ruВладивостокский государственный медицинский университетРоссияVladivostok State Medical UniversityRussian Federation201228122012047477Copyright © Иванис В.А., Путилова Е.А., Горелова И.С., Скляр Л.Ф., Маркелова Е.В., 20122012Иванис В.А., Путилова Е.А., Горелова И.С., Скляр Л.Ф., Маркелова Е.В.Ivanis V.A., Putilova E.A., Gorelova I.S., Sklyar L.F., Markelova E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/889

Изучены клинико-биохимические и вирусологические параметры, а также иммунологические показатели фиброза печени у 120 пациентов с хроническими вирусными гепатитами разной этиологии (В, С и смешанной В+С, В+D, B+C+D). Более выраженные изменения в клинической картине заболевания наблюдались при сочетанном вирусном поражении. Во всех случаях отмечено снижение содержания матриксной металлопротеиназы-9 в сыворотке крови, причем выраженность ее дефицита коррелировала со степенью прогрессирования фибротических изменений в печени. Уровень комплекса протеазы с ингибитором, напротив, был увеличен. Высокие показатели здесь обнаружены при наличии вируса гепатита В, как при моно-, так и при микст-инфицировании, что связано с прогрессирующим развитием фибротических изменений и выраженным онкогенным потенциалом данного патогена. Отмечена и прямая зависимость высоты вирусной нагрузки и степени фиброза печени.

The paper studies clinical, biochemical and virological parameters and immunological indicators of liver fibrosis in 120 patients with chronic viral hepatitis of different aetiology (B, C and mixed В+С, В+D, B+C+D). The mixed viral involvement caused more massive changes in the clinical picture of the disease. All the cases were characterized by the decrease in the matrix metalloproteinase-9 content in blood serum. Its deficit correlated with the progression of fibrotic changes in liver. Contrariwise, there was an increase in the protease with inhibitor level. The high indices were detected in case of viral hepatitis B of both mono- and mixed infections that could be explained by progressive fibrotic changes and marked cancer-causing potential of this pathogen. The authors indicate the direct dependence between the degree of viral load and degree of liver fibrosis.

вирусные гепатитыфиброзметаллопротеиназа-9viral hepatitisfibrosismetalloproteinase-9ReferencesАбдурахманов Д.Т. Перспективы в лечении хронического гепатита С//Клин. гепатология. 2010. № 3. С. 3-11.Абдурахманов Д.Т. Перспективы в лечении хронического гепатита С//Клин. гепатология. 2010. № 3. С. 3-11.Жебрун А.Б. Микробиология и иммунология, вызовы времени // Инфекция и иммунитет. 2011. Т. 1, № 1. С. 7-9.Жебрун А.Б. Микробиология и иммунология, вызовы времени // Инфекция и иммунитет. 2011. Т. 1, № 1. С. 7-9.Ивашкин В.Т. Иммунная система и повреждения печени при хронических гепатитах В и С // РЖГГК. 2009. № 6. С. 4-10.Ивашкин В.Т. Иммунная система и повреждения печени при хронических гепатитах В и С // РЖГГК. 2009. № 6. С. 4-10.Москалев А. В., Астапенко П.В., Рудой А. С. Неспецифическая диагностика латентных форм вирусных гепатитов В и С// Медицинская иммунология. 2011. Т. 13, № 4-5. С. 401.Москалев А. В., Астапенко П.В., Рудой А. С. Неспецифическая диагностика латентных форм вирусных гепатитов В и С// Медицинская иммунология. 2011. Т. 13, № 4-5. С. 401.Назаров П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. 423 с.Назаров П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. 423 с.Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе // Сибирский онкологический журнал. 2003. № 2. С. 62-71.Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе // Сибирский онкологический журнал. 2003. № 2. С. 62-71.Bataller R., Brenner D.A. Liver fibrosis // J. Clin. Invest. 2005. Vol. 115, No. 2. P. 209-218.Bataller R., Brenner D.A. Liver fibrosis // J. Clin. Invest. 2005. Vol. 115, No. 2. P. 209-218.Benyon R.C., Iredate J.P. Is liver fibrosis reversible? // Gut. 2000. Vol. 46. P. 443-446.Benyon R.C., Iredate J.P. Is liver fibrosis reversible? // Gut. 2000. Vol. 46. P. 443-446.Das S.K., Vasudevan D.M. Genesis of hepatic fibrosis and its biochemical markers // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2008. Vol. 4 (68). Р 260-269.Das S.K., Vasudevan D.M. Genesis of hepatic fibrosis and its biochemical markers // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2008. Vol. 4 (68). Р 260-269.Marcellin P., Asselah N., Boyer N. Fibrosis and disease progression in hepatitis C // Hepatology. 2002. Vol. 1, No. 36. P. 47-56.Marcellin P., Asselah N., Boyer N. Fibrosis and disease progression in hepatitis C // Hepatology. 2002. Vol. 1, No. 36. P. 47-56.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.