<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pmj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Тихоокеанский медицинский журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pacific Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1609-1175</issn><publisher><publisher-name>TGMU</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.34215/1609-1175-2022-4-25-29</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pmj-2405</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCHES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Сопоставление результатов иммунодиагностических тестов in vivo  (проба Манту и проба с АТР) и in vitro (QuantiFERON – GIT) в группах детей, имеющих хроническую неспецифическую бронхолегочную патологию в сочетании с различными проявлениями туберкулезной инфекции</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Comparative sensitivity of immunodiagnostic tests in vivo (Mantoux and RTA) and in vitro (QuantiFERON – GIT) in children with chronic nonspecific bronchopulmonary pathology associated with various tuberculosis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2288-9501</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Наконечная</surname><given-names>С. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nakonechnaya</surname><given-names>S. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Наконечная Софья Левановна – аспирант</p><p>127473, Москва, ул. Достоевского, 4, корп. 2</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sofya L. Nakonechnaya, postgraduate student</p><p>4, build. 2, Dostoevsky str., Moscow, 127473</p></bio><email xlink:type="simple">prostosonya@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аксенова</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Aksenova</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мизерницкий</surname><given-names>Ю. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mizernitskiy</surname><given-names>Yu. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Phthisiopulmonology and Infectious Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Phthisiopulmonology and Infectious Diseases; First Moscow State Medical University (Sechenov University)</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Scientific Research Clinical Institute of Pediatrics named after Academician Yu. Veltischev of the Pirogov Russian National Research Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>01</month><year>2023</year></pub-date><volume>0</volume><issue>4</issue><fpage>25</fpage><lpage>29</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Наконечная С.Л., Аксенова В.А., Мизерницкий Ю.Л., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Наконечная С.Л., Аксенова В.А., Мизерницкий Ю.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Nakonechnaya S.L., Aksenova V.A., Mizernitskiy Y.L.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/2405">https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/2405</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: подбор и сочетание иммунодиагностических тестов для выявления активного туберкулеза у детей, имеющих сопутствующую бронхолегочную патологию.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Нами проведено перспективное исследование детей и подростков (n = 236) с изолированным туберкулезом органов дыхания, с туберкулезом органов дыхания и наличием аллергических или инфекционно-воспалительных форм хронических неспецифических заболеваний легких (ХНЗЛ), с хроническими неспецифическими заболеваниями легких и достоверным отсутствием активного туберкулеза, но инфицированных микобактерией туберкулеза. Всем пациентам были проведены иммунодиагностические тесты: проба Манту, проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (АТР), QuantiFERON – GIT.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Установлено, что проба Манту и проба АТР обладают высокой чувствительностью как у детей с туберкулезом и сопутствующей патологией, так и без нее; у детей с сопутствующей туберкулезу бронхолегочной патологией результаты пробы Манту имеют некоторое отличие от результатов пробы у детей с изолированным туберкулезом. Проба Манту может быть положительной в результате многих других факторов кроме активной туберкулезной инфекции. А именно, аллергическая и инфекционно-воспалительная патологии легких оказывают влияние на результаты пробы Манту и у этой группы имеется тенденция к измененной чувствительности к тестам. В таком случае in vitro диагностика предпочтительнее, так как QuantiFERON-тест обладает высокой чувствительностью при туберкулезном процессе, независимо от наличия ХНЗЛ.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Дети с ХНЗЛ инфекционно-воспалительного характера нуждаются в поэтапном обследовании с применением in vivo тестов и при необходимости in vitro. Детям с ХНЗЛ аллергического характера показано проведение теста in vitro уже на первом этапе.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. Selection and combination of immunodiagnostic tests to detect active tuberculosis (TB) in children with concomitant bronchopulmonary pathologies.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. A prospective study of children and adolescents (n = 236) was conducted, which included cases with localized pulmonary tuberculosis; pulmonary tuberculosis associated with allergic or infectious and inflammatory forms of chronic nonspecific lung diseases (CNSLD); chronic nonspecific lung diseases under a significant absence of active TB but the presence of Mycobacterium tuberculosis. All patients underwent immunodiagnostic tests by Mantoux test, recombinant tuberculosis allergen (RTA) test, and QuantiFERON – GIT.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Mantoux and RTA tests were found to exhibit high sensitivity in children both with tuberculosis associated with concomitant pathologies and without such pathologies. Differences were observed in the results obtained by the Mantoux test in children with tuberculosis-associated bronchopulmonary pathology and those with localized tuberculosis. The Mantoux test may be positive as a result of many factors, other than active TB infection. Thus, children with allergic and infectious-inflammatory pathologies of the lungs exhibit an altered sensitivity to the Mantoux test. Such cases require in vitro diagnostics with the Quanti- FERON test, whose sensitivity is high despite the presence of CNSLD.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions. Children with infectious-inflammatory CNSLD should undergo TB examination in stages based on in vivo and in vitro tests, when necessary. Children with allergic CNSLD should undergo in vitro tests at the first stage.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>туберкулез</kwd><kwd>хронические неспецифические заболевания легких</kwd><kwd>иммунодиагностика</kwd><kwd>кожный тест</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>children</kwd><kwd>tuberculosis</kwd><kwd>chronic nonspecific lung diseases</kwd><kwd>immunodiagnostics</kwd><kwd>skin tests</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">авторы заявляют о финансировании проведенного исследования из собственных средств.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><p>Определяющим компонентом стратегии ВОЗ по ликвидации туберкулеза является систематическое обследование лиц из групп высокого риска по туберкулезу. Одну из таких групп представляют собой дети с хроническими неспецифическими заболеваниями легких. В последние годы актуальным является подбор и сочетание иммунодиагностических тестов для выявления активного туберкулеза у детей, имеющих сопутствующую бронхолегочную патологию [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>В течение ста лет основным методом раннего выявления туберкулеза у детей являлась массовая туберкулинодиагностика. Открытие антигенов, специфичных для Mycobacterium tuberculosis и отсутствующих в вакцинном штамме Mycobacterium bovis BCG, привело к разработке пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (АТР), лабораторных IGRA-тестов (анализ высвобождения гамма-интерферона, Interferon-Gamma Release Assays, интерферон гамма релиз ассейс). В литературе имеются данные, что внедрение пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным в диагностическую практику позволяет эффективно выявлять пациентов с высоким риском развития туберкулеза [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. На сегодня, по данным Global TB Report, IGRA-тесты рекомендованы для применения во всем мире [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], а именно QuantiFERON-TB Gold In-Tube является «золотым стандартом» из всех международно признанных эталонных стандартах на туберкулезную инфекцию из IGRA-тестов [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Однако, учитывая стоимость лабораторных тестов, они могут применяться только при наличии противопоказаний для проведения кожных иммунологических проб и в отдельных группах пациентов. Особую группу при диагностике туберкулеза представляют дети с аллергическими заболеваниями [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Аллергические состояния являются противопоказанием к постановке внутрикожных проб, поэтому требуют альтернативных методов диагностики туберкулеза [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Проведено открытое, простое, сплошное, сравнительное, многоцентровое исследование в период с 2019 по 2020 г. на базе стационара детско-подросткового отделения НМИЦ ФПИ и НИКИ педиатрии. Исследование было одобрено этическим комитетом. Для участия детей в исследовании от родителей или их законных представителей было получено добровольное информированное согласие (протокол № 81от 11.10.2019 г.).</p><p>Под нашим наблюдением находилось 236 детей и подростков в возрасте от 1 года до 17 лет. При анализе результатов иммунодиагностических тестов для выявления туберкулеза при сопутствующей неспецифической бронхолегочной патологии и без нее мы разделили детей на три подгруппы.</p><p>Критериями включения являлись дети с хроническими неспецифическими заболеваниями легких и впервые выявленным активным туберкулезом органов. Критерием исключения являлось наличие у пациентов сопутствующих соматических заболеваний других органов и систем, осложняющих течение основного процесса в органах дыхания.</p><p>Всем пациентам проводили специфические иммунологические тесты: проба Манту, проба с АТР, QuantiFERON – GIT. Далее проводилось сравнение результатов этих тестов между собой в трех группах.</p><p>Статистическую значимость различий оценивали по критерию χ2. При сравнении результатов иммунодиагностических проб использовали критерий χ2 или точный критерий Фишера в зависимости от минимального предполагаемого числа. Различия считали достоверными при р &lt; 0,05. Статистическую обработку материалов проводили с использованием пакета прикладных программ Microsoft Office 2016, IBM SPSS Statistics (26-я версия) и портала https://medstatistic.ru/.</p></sec><sec><title>Результаты исследования</title><p>Нами проведено сравнение результатов пробы Манту и пробы с АТР в группах ТБ и ТБ + ХНЗЛ.</p><p>В группе с диагнозом ТБ на пробу Манту положительные (89) и гиперергические (2) пробы реакции отмечены у 91 из обследованных детей ((97,8%) 95% ДИ [ 92,4–99,7]), сомнительные пробы отмечались у2 детей ((2,2%) 95% ДИ [ 0,2–7,6]). По результатам пробы с АТР положительные реакции получены у 90 обследованных детей ((96,8%) 95% ДИ [ 90,8–99,3]), отрицательные – у 3 ((3,2%) 95% ДИ [ 0,7–9,1]).</p><p>В группе с диагнозом ТБ + ХНЗЛ на пробу Манту сомнительный результат получен у 4 пациентов ((6,2%) 95% ДИ [ 1,7–15,0]), у 61 – результат положительный (60) и гиперергический (1) ((93,8%) 95% ДИ [ 85–98,3]). По результатам пробы с АТР положительные реакции получены у 59 обследованных пациентов ((90,8%) 95% ДИ [ 80,9–96,5]), отрицательные – у 6 ((9,2%) 95% ДИ [ 3,4–19,1]). Схематично это показано на рисунке 1.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Сравнение результатов пробы Манту и пробы с АТР у детей с ТБ и ТБ+ХНЗЛ. Описание в тексте.</p></caption><graphic xlink:href="pmj-0-4-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/pmj/2022/4/1d7VreYbgPSZwnCkSj5w5fd2dbgaiVSPqGe82gvL.jpeg</uri></graphic></fig><p>Для изучения влияния бронхолегочной патологии на результат иммунодиагностики мы проанализировали результаты пробы Манту и пробы с АТР в группе детей с хроническими неспецифическими заболеваниями легких без туберкулеза, но инфицированных микобактерией туберкулеза (ХНЗЛ).</p><p>При сравнении данных иммунодиагностики у детей с ХНЗЛ без туберкулеза мы получили, что у 64 детей ((82%) 95% ДИ [ 71,7–89,8]) проба Манту положительная, у 14 сомнительная ((17,9%) 95% ДИ [ 10,2–28,3]), а на пробу с АТР только у 2 проба положительная ((2,6%) 95% ДИ [ 0,3–8,9]) а отрицательный результат получен у 76 пациентов ((97,4%) 95% ДИ [ 91,0–99,7]).</p><p>В группе детей с туберкулезом без сопутствующих заболеваний органов дыхания положительный результат QuantiFERON – GIT был отмечен у 87 пациентов ((93,5%) 95% ДИ [ 86,5–97,6]). В группе пациентов с туберкулезом и сочетанной хронической бронхолегочной патологией положительный результат QuantiFERON – GIT был у 56 пациентов ((86,1%) 95% ДИ [ 75,3–93,5]), а в группе детей с бронхолегочной патологией, но без туберкулеза результаты указанного теста были положительными у 4 пациентов ((5,1%) 95% ДИ [ 1,4–12,6]).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Распределение пациентов по ответу на иммунологические пробы</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>ТБ, n = 93</td><td>ТБ + ХНЗЛ,n = 65</td><td>ХНЗЛ,n = 78</td><td>χ2</td><td>р</td></tr><tr><td>р. Манту +</td><td>91 (97,8%)</td><td>61 (93,8%)</td><td>64 (82%)</td><td>14,273</td><td>0,0008</td></tr><tr><td>АТР+</td><td>90 (96,8%)</td><td>59 (90,8%)</td><td>2 (2,6%)</td><td>191,313</td><td>0,0</td></tr><tr><td>QuantiFERON+</td><td>87 (93,5%)</td><td>56 (86,1%)</td><td>4 (5,1%)</td><td>162.941</td><td>0,0</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Чувствительность и специфичность иммунологических тестов</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Чувствительность</td><td>Чувствительность при ХНЗЛ</td><td>Специфичность</td></tr><tr><td>п. Манту с 2ТЕ</td><td>97,8% (95% ДИ [ 92,5–99,7])</td><td>93,8% (95% ДИ [ 84,9–98,3])</td><td>17,9% (95% ДИ [ 10,2–28,3])</td></tr><tr><td>АТР</td><td>96,8% (95% ДИ [ 90,9–99,3])</td><td>90,8% (95% ДИ [ 91,0–99,7])</td><td>97,4% (95% ДИ [ 91,0–99,7])</td></tr><tr><td>QuantiFERON– GIT</td><td>93,5% (95% ДИ [ 86,5–97,6])</td><td>86,1% (95% ДИ [ 75,3–93,5])</td><td>94,9% (95% ДИ [ 87,4–98,6])</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Результаты иммунологических тестов у детей с ХНЗЛ</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>р. Манту +</td><td>АТР+</td><td>QuantiFERON– GIT+</td></tr><tr><td>ХНЗЛ аллерг. (n =42)</td><td>31 (70,7%)</td><td>1 0,8%</td><td>1 (2,4%)</td></tr><tr><td>ХНЗЛ инф.-восп. (n = 36)</td><td>33 (91,0%)</td><td>1 1,6%</td><td>3 (8,3%)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Результаты анализов чувствительности и специфичности иммунологических тестов (табл. 2) показывают, что все три иммунологических теста обладают высокой чувствительностью как при отсутствии ХНЗЛ, так и при сочетании с туберкулезом. Однако при оценке специфичности отмечается низкие ее показатели при использовании п. Манту с 2ТЕ, в отличие от АТР и QuantiFERON – GIT, у которых специфичность находится на достаточно высоком уровне.</p><p>Для уточнения влияния неспецифической патологии на результаты иммунологических тестов in vitro и in vivo при наличии изменений, связанных с аллергической и инфекционно-воспалительной патологией, мы сравнили их в двух группах: ХНЗЛ аллер. (n = 42), ХНЗЛ инф.-восп. (n = 36). В результате анализа полученных данных показано, что положительный результат QuantiFERON – GIT+ в группе детей ХНЗЛ аллерг. без туберкулеза наблюдался у 1 пациента ((2,4%) 95% ДИ [ 0,06–12,5]), а в группе ХНЗЛ инф.-восп. у 3 пациентов ((8,3%) 95% ДИ [ 1,8–22,5]).</p><p>У 70,7% с аллергическим генезом выявлен положительный результат на пробу Манту, у детей с инфекционно-воспалительным генезом в 91,0% была положительная реакция. На пробу с АТР у детей с аллергическим генезом у 0,8% детей результат был положительный, у 1,6% детей с инфекционно-воспалительным генезом – положительный результат.</p><p>Из таблиц мы видим, что практически у всех детей результат на пробу Манту положительный. При этом у детей достоверно отсутствует активный туберкулез, что наглядно видно по результатам на пробу АТР. Полученные результаты были обоснованием для изучения тестов in vitro у этой группы пациентов.</p></sec><sec><title>Обсуждение полученных данных</title><p>Ранее полученые данные о том, что параметры оценки диагностической ценности пробы с АТР значительно выше, чем пробы Манту с 2 ТЕ. По данным Старшиновой А.А. и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], прогностическая значимость положительного и отрицательного результатов кожных проб в развитии туберкулезной инфекции составила для пробы с АТР 82,1 и 85,0% соответственно (для пробы Манту 39,7 и 15,3%). Показатели диагностической значимости пробы с АТР и пробы Манту с 2 ТЕ в диагностике туберкулезной инфекции у подростков [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>] составили 97,9 и 10,2% соответственно. Имеются данные о высокой частоте совпадений результатов проб с АТР и QfT [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], что, с одной стороны, подтверждает их достоверность, а с другой – свидетельствует о возможностях взаимной замены при необходимости. Впервые проведено сравнение in vivo и in vitro тестов у детей, имеющих бронхолегочную патологию. Нами установлено, что проба Манту и проба АТР обладает высокой чувствительностью как у детей с туберкулезоми сопутствующей патологией, так и без нее. Однако сомнительных результатов (6,2%) на пробу Манту и отрицательных результатов на пробу с АТР (9,2%) в группе с туберкулезом и сопутствующей патологией легких оказалось больше, чем в группе с изолированным туберкулезом, где сомнительных результатов на пробу Манту было 2,2% и отрицательных результатов на пробу с АТР 3,2%. Отсюда можно сделать вывод, что у детей с сопутствующей туберкулезу бронхолегочной патологией результаты пробы Манту имеют некоторое отличие от результатов пробы у детей с изолированным туберкулезом.</p><p>Проанализировав результаты пробы Манту в группе детей только с хроническими неспецифическими заболеваниями, но инфицированных МБТ, мы подтвердили ранее полученные данные, что проба Манту может быть положительной в результате многих других факторов, кроме активной туберкулезной инфекции. В нашем случае оказывает влияние аллергическая или инфекционно-воспалительная патология легких, которая приводит к искажению полученных результатов иммунодиагностики и соответственно к трудностям в диагностике туберкулеза. При этом сомнительные результаты значительно чаще встречается в группе с аллергопатологией, чем с инфекционно-воспалительным процессом (73,9% против 26,1%). Достоверность результата на пробу Манту невысокая по сравнению с пробой АТР. Это подтверждает, что аллергическая и инфекционно-воспалительная патологии легких оказывают влияние на результаты пробы Манту и у этой группы имеется тенденция к измененной чувствительности к тестам, что связано с тяжелой аллергической реакцией и снижением иммунного ответа. В таком случае in vitro диагностика предпочтительнее, так как QuantiFERON-тест обладает высокой чувствительностью притуберкулезном процессе, независимо от наличия ХНЗЛ.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Конфликт интересов: авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.</p><p>Источник финансирования: авторы заявляют о финансировании проведенного исследования из собственных средств.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кудлай Д.А., Старшинова А.А., Довгалюк И.Ф. Аллерген туберкулезный рекомбинантный: 10-летний опыт применения теста у детей и подростков в Российской Федерации (данные метаанализа). Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020;99(3):121–9. doi: 10.24110/0031-403X-202099-3-121-129</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kudlay DA, Starshinova AA, Dovgalyuk IF. Tuberculosis recombinant allergen: 10-year experience of using the test in children and adolescents in the Russian Federation (data from a meta-analysis). Pediatria named after GN Speransky. 2020;99(3):121–9 (In Russ.)]. doi: 10.24110/0031-403X-202099-3-121-129</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет по туберкулезу. URL: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/337538/9789240016095-eng.pdf</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">World Health Organization. Global TB Report. (In Russ.)]. URL: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/337538/9789240016095-eng.pdf</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Maraisa B, Verkuijlb S, Casenghic M, Triasihd R. Paediatric tuberculosis – new advances to close persistent gaps. International Journal of Infectious Diseases. 2021;113(Supl. 1):63–7. doi: 10.1016/j.ijid.2021.02.003</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maraisa B, Verkuijlb S, Casenghic M, Triasihd R. Paediatric tuberculosis – new advances to close persistent gaps. International Journal of Infectious Diseases. 2021;113(Supl. 1):63–7. doi: 10.1016/j.ijid.2021.02.003</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аксенова В.А. Туберкулез органов дыхания и хронические неспецифические заболевания легких / В кн.: Розинова Н.Н., Мизерницкий Ю.Л. (ред.). Хронические заболевания легких у детей. М.: Практика, 2011: 189–94.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aksenova VA. Tuberculosis of the respiratory organs and chronic nonspecific lung diseases / In the book: Rozinova NN, Mizernitsky YuL. (ed.). Chronic lung diseases in children. Moscow: “Practice”, 2011: 189–94 (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Приказ Минздрава России от 29.12.2014 г. № 951 «Об утверждении методических рекомендаций по совершенствованию диагностики и лечения туберкулеза органов дыхания».</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Order of the Ministry of Health of Russia from 29.12.2014 No. 951 “On the approval of guidelines for improving the diagnosis and treatment of pulmonary tuberculosis” (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Яблонский П.К., Довгалюк И.Ф., Старшинова А.А., Якунова О.А. Значение современных иммунологических тестов в диагностике туберкулеза у детей. Клиническая иммунология. 2013;15(1):37–44. doi: 10.15789/1563-06252013-1-37-44</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yablonsky PK, Dovgalyuk IF, Starshinova AA, Yakunova OA. The value of modern immunological tests in the diagnosis of tuberculosis in children. Medical Immunology (Russia). 2013;15(1):37–44 (In Russ.)]. doi: 10.15789/1563-06252013-1-37-44</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Старшинова А.А., Ананьев С.М., Овчинникова Ю.Э., Корнева Н.В., Довгалюк И.Ф. Результаты применения иммунологических тестов нового поколения у детей в условиях массовой вакцинации против туберкулеза. Туберкулез и болезни легких. 2017;95(5):46–52. doi: 10.21292/2075-1230-2017-95-5-46-52</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Starshinova AA, Ananiev SM, Ovchinnikova YuE, Korneeva NV, Dovgalyuk IF. The results of using new-generation immunological tests in children under conditions of mass vaccination against tuberculosis. Tuberculosis and lung diseases. 2017;95(5):46–52 (In Russ.)]. doi: 10.21292/2075-1230-2017-95-5-46-52</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Слогоцкая Л.В., Богородская Е.М., Сенчихина О.Ю., Никитина Г.В., Кудлай Д.А. Формирование групп риска заболевания туберкулезом при различных иммунологических методах обследования детского населения. Российский педиатрический журнал. 2017;4:207–13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Slogotskaya LV, Bogorodskaya EM, Senchikhina OYu, Nikitina GV, Kudlay DA. Formation of risk groups for tuberculosis in various immunological methods for examining the child population. Russian pediatric journal. 2017;4:207–13 (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Белушков В.В., Лозовская М.Э., Новик Г.А., Гурина О.П., Шибакова Н.Д. Значение диаскинтеста и квантиферонового теста в диагностике туберкулеза у детей. Фундаментальные исследования. 2012;(7):34–9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Belushkov VV, Lozovskaya ME, Novik GA, Gurina OP, Shibakova ND. The value of Diaskintest and Quantiferon test in the diagnosis of tuberculosis in children. Fundamental research. 2012; (7):34–39 (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
