<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pmj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Тихоокеанский медицинский журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pacific Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1609-1175</issn><publisher><publisher-name>TGMU</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.34215/1609-1175-2024-2-33-36</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pmj-2726</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCHES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Структура коморбидности у пациентов с псориазом по данным дерматологического отделения</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Comorbidity structure in psoriasis patients according to dermatology department data</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-0063-1630</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Трапезникова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Trapeznikova</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Трапезникова Екатерина Андреевна – ординатор кафедры дерматовенерологии и косметологии </p><p>664003, Иркутск, ул. Красного Восстания, 1</p><p>+7 (904) 113-88-38</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ekaterina A. Trapeznikova, resident of the Department of dermatovenerology and cosmetology </p><p>1 Krasnogo Vosstaniya St., Irkutsk, 664003</p><p>+7 (904) 113-88-38</p></bio><email xlink:type="simple">trapeznikova.cath@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Якубович</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yakubovich</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Иркутск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Irkutsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гайдарова</surname><given-names>Э. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gaydarova</surname><given-names>E. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Иркутск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Irkutsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Иркутский государственный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Irkutsk State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>02</day><month>08</month><year>2024</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>33</fpage><lpage>36</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Трапезникова Е.А., Якубович А.И., Гайдарова Э.Г., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Трапезникова Е.А., Якубович А.И., Гайдарова Э.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Trapeznikova E.A., Yakubovich A.I., Gaydarova E.G.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/2726">https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/2726</self-uri><abstract><sec><title>Цель исследования</title><p>Цель исследования: анализ структуры сопутствующей патологии у пациентов с распространенным вульгарным псориазом, получавших медицинскую помощь в условиях круглосуточного стационара дерматологического профиля.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы: проведено открытое, неконтролируемое, одноцентровое ретроспективное исследование историй болезни 100 пациентов с распространенной бляшечной формой псориаза, находившихся на стационарном лечении в дерматологическом отделении клиник Иркутского государственного медицинского университета. Сопутствующая патология устанавливалась на основании данных анамнеза и физикального осмотра, результатов лабораторных исследований и консультаций терапевта и смежных специалистов.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты: заболевания органов желудочно-кишечного тракта составили 81%, из них неалкогольная жировая болезнь печени выявлена у 43%. Эндокринопатии отмечены у 72% пациентов, у 30% обследуемых имелось ожирение различной степени, у 14% – сахарный диабет 2-го типа. Патология органов кровообращения диагностирована у 34% пациентов, из них гипертоническая болезнь – у 29%. Псориатический артрит выявлен в 11% случаев. У пациентов до 40 лет в среднем отмечено 1–2 коморбидных состояния, тогда как к возрасту 60 лет количество сопутствующих патологий увеличивается до 4–5. Только 17% обследуемых не имели сопутствующей патологии.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение: псориаз у большинства пациентов ассоциирован с определенными заболеваниями и является предвестником их развития, что необходимо учитывать при выборе персонифицированной тактики лечения.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. An analysis of the structure of concomitant pathology in patients with widespread psoriasis vulgaris.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. An open, uncontrolled, single-center retrospective study of the case histories of 100 patients with widespread plaque psoriasis who received medical care in a dermatology department of Irkutsk State Medical University clinics was carried out. Concomitant pathology was established on the basis of anamnesis and physical examination, as well as laboratory tests and consultations with a physician and related specialists.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Diseases of the gastrointestinal tract accounted for 81%, of which non-alcoholic fatty liver disease was detected in 43%. Endocrinopathies were noted in 72% of patients, a third (30%) had obesity of varying degrees, and 14% had type 2 diabetes mellitus. Pathologies of the circulatory system was diagnosed in 34% of patients, including hypertension in 29%. Psoriatic arthritis was detected in 11% of cases. In patients under 40 years of age, an average of 1–2 comorbid conditions were noted, while the number of concomitant diseases increased to 4–5 by the age of 60. Only 17% of the patients had no comorbidities.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions. In the majority of patients, psoriasis is associated with certain diseases, being a harbinger of their development. This fact should be taken into account when determining personalized treatment tactics.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>псориаз</kwd><kwd>коморбидность</kwd><kwd>неалкогольная жировая болезнь печени</kwd><kwd>ожирение</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>гипертоническая болезнь</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>psoriasis</kwd><kwd>comorbidity</kwd><kwd>non-alcoholic fatty liver disease</kwd><kwd>obesity</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>hypertension</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Псориаз по-прежнему является одной из самых актуальных проблем современной дерматологии. Широкая распространенность дерматоза (243,7 заболевания на 100 тысяч населения, согласно данным официальной государственной статистики в Российской Федерации в 2021 г.), высокая заболеваемость (59,3 на 100 тысяч населения), значительная доля в структуре общей дерматологической заболеваемости долгие годы обращают на себя внимание многих специалистов [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Кроме того, имеется большое количество данных об ассоциации псориаза с определенными коморбидными состояниями. Коморбидность – сосуществование двух и более заболеваний у одного пациента, патогенетически и генетически взаимосвязанных между собой [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. У пациентов с псориазом отмечается повышенный риск развития сахарного диабета второго типа, ожирения, метаболического синдрома, неалкогольной жировой болезни печени, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, болезни Крона, депрессии и других состояний [3–7].</p><p>Цель: анализ структуры сопутствующей патологии у пациентов с распространенным вульгарным псориазом, получавших медицинскую помощь в условиях круглосуточного стационара дерматологического профиля.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Дизайн исследования</p><p>Проведено открытое, неконтролируемое, одноцентровое ретроспективное исследование историй болезни 100 пациентов с распространенной бляшечной формой псориаза, находившихся на стационарном лечении в дерматологическом отделении клиник Иркутского государственного медицинского университета. В исследование включены 48 женщин и 52 мужчины, средний возраст участников составил 47,7 ± 14,9 года. У всех обследуемых патологический кожный процесс носил распространенный характер. Сопутствующая патология устанавливалась на основании данных анамнеза и физикального осмотра, результатов лабораторных исследований и консультаций терапевта и смежных специалистов.</p><p>Критерии соответствия: в исследование включены пациенты с диагнозом псориаз, распространенная бляшечная форма (L40.0 по МКБ-10), согласно действующим клиническим рекомендациям РОДВК. Коморбидности определялись на основании данных анамнеза и физикального осмотра, результатов лабораторных исследований. Все пациенты были консультированы терапевтом и смежными специалистами в зависимости от показаний.</p><p>Критериями невключения являлись другие формы псориаза (например, каплевидный или пустулезный) – ограниченные формы.</p><p>При анализе данных применены методы описательной и аналитической статистики. Вычислялась доля проявлений каждой исследуемой категории (выявленных коморбидностей), выраженное в процентах от общего количества наблюдений [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Статистическая обработка результатов проводилась при помощи пакета программ Microsoft Office Excel 2016.</p><p>Этическая экспертиза</p><p>Проведение исследования одобрено этическим комитетом ФГБОУ ВО ИГМУ Минздрава России (Протокол № 2 от 25.03.2024 г.), согласно которому оно соответствует стандартам добросовестной клинической практики и доказательной медицины.</p></sec><sec><title>Результаты исследования</title><p>Результаты выявленных коморбидностей у больных псориазом, полученных при анализе историй болезни, представлены в таблице.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица</p><p>Частота встречаемости коморбидных заболеваний у пациентов с псориазом</p></caption><table><tbody><tr><td>Коморбидное состояние</td><td>Частота встречаемости</td></tr><tr><td>Неалкогольная жировая болезнь печени</td><td>43%</td></tr><tr><td>Ожирение</td><td>33%</td></tr><tr><td>Дислипидемия</td><td>31%</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь</td><td>29%</td></tr><tr><td>Желчнокаменная болезнь</td><td>25%</td></tr><tr><td>Бессимптомная гиперурикемия</td><td>25%</td></tr><tr><td>Нефроптоз</td><td>21%</td></tr><tr><td>Избыточная масса тела</td><td>18%</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2-го типа</td><td>14%</td></tr><tr><td>Псориатический артрит</td><td>11%</td></tr><tr><td>Анемия неуточненного генеза</td><td>10%</td></tr><tr><td>Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки</td><td>9%</td></tr><tr><td>Мочекаменная болезнь</td><td>8%</td></tr><tr><td>Ишемическая болезнь сердца</td><td>5%</td></tr><tr><td>Нарушенная толерантность к глюкозе</td><td>4%</td></tr><tr><td>Хронический панкреатит</td><td>4%</td></tr><tr><td>Многоузловой зоб</td><td>3%</td></tr><tr><td>Одноузловой зоб</td><td>3%</td></tr><tr><td>Фибрилляция предсердий</td><td>2%</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>По данным проведенного исследования установлено, что наибольший удельный вес сопутствующей патологии при псориазе составили заболевания органов желудочно-кишечного тракта (81%), из них преобладающее значение имела неалкогольная жировая болезнь печени – 43%. Диагноз желчнокаменной болезни выставлен 25% пациентов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки выявлена у 9% пациентов, хронический панкреатит – у 4% обследуемых.</p><p>Среди эндокринопатий у трети пациентов (33%) выявлено ожирение различной степени, избыточную массу тела имели 18% обследуемых. Частота встречаемости сахарного диабета составила 14%, у 4% пациентов диагностирована нарушенная толерантность к глюкозе. Патология щитовидной железы выявлена у 6% пациентов: у равного количества обследуемых (по 3%) выставлены диагнозы одноузлового и многоузлового зоба. В целом удельный вес патологий эндокринной системы составил 75%.</p><p>Заболевания органов кровообращения отмечены у 36% пациентов, из них диагноз гипертонической болезни поставлен 29% обследуемых, частота встречаемости ишемической болезни сердца составила 5%. Фибрилляция предсердий имелась у 2% обследуемых.</p><p>Псориатический артрит разной степени активности отмечался у 11% пациентов.</p><p>Диагноз мочекаменной болезни установлен у 8% обследуемых, а по данным ультразвукового исследования в 21% случаев выявлен нефроптоз различной степени.</p><p>По результатам биохимического анализа крови у 25% пациентов отмечена бессимптомная гиперурикемия, дислипидемия диагностирована у 31% обследуемого. У 10% пациентов по результатам клинического анализа крови выявлена анемия неуточненного генеза.</p><p>Кроме того, у одной пациентки имелась миома матки, а двое обследуемых страдали бронхиальной астмой.</p></sec><sec><title>Обсуждение полученных данных</title><p>Полученные при проведении исследования результаты согласуются с данными опубликованных систематических обзоров и метаанализов. Подтверждено, что у пациентов с псориазом отмечаются повышенные риск развития и частота встречаемости различных сопутствующих заболеваний, отягощающих течение дерматоза. При анализе полученных данных было выявлено, что псориаз наиболее часто ассоциирован с заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы, сердечно-сосудистой системы и псориатическим артритом. Обращает на себя внимание высокая распространенность неалкогольной жировой болезни печени (43%), ожирения (33%) и гипертонической болезни (29%).</p><p>Предполагается, что развитие коморбидных состояний при псориазе основано на общих патогенетических механизмах и не зависит ни от образа жизни пациента, ни от социально-экономических факторов, а также имеет тенденцию увеличиваться с возрастом [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Определено, что псориаз имеет ряд общих генов и иммунологических признаков с часто встречающимися при нем заболеваниями [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. По современным представлениям, центральным звеном патогенеза псориаза является путь интерлейкина-23/Th17 [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Было выявлено, что данный путь также играет важную роль в развитии заболеваний органов кровообращения и эндокринной системы, таких как артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, ожирение, инсулинорезистентность и сахарный диабет [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>На основании полученных данных установлено, что пациенты до 40 лет в среднем имеют 1–2 коморбидных состояния, тогда как к возрасту 60 лет количество сопутствующих патологий увеличивается до 4–5. У одной пациентки было выявлено 6 хронических заболеваний. Кроме того, у пациентов, имевших коморбидности, отмечалась торпидность течения патологического кожного процесса и резистентность к проводимой стандартной терапии. Стоит отметить, что по результатам исследования только 17% пациентов не имели сопутствующей патологии.</p><p>Данное исследование показало, что псориаз у большинства пациентов, обращавшихся за медицинской помощью в дерматологическое отделение клиник ИГМУ, сочетается с определенными коморбидными состояниями, а довольно часто является предвестником или соучастником их развития. Анализ данных продемонстрировал более высокую частоту встречаемости неалкогольной жировой болезни печени, ожирения и гипертонической болезни. В целом сравнение полученных нами результатов с российскими пациентами с тяжелыми и среднетяжелыми формами псориаза, обращающимися за медицинской помощью в специализированные медицинские организации государственной системы здравоохранения, продемонстрировали схожую высокую частоту встречаемости заболеваний органов желудочно-кишечного тракта [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], а также с опубликованными данными зарубежных регистров пациентов с псориазом [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], касающихся других вариантов коморбидных состояний. Полученные результаты диктуют необходимость комплексного подхода к ведению больного псориазом, учитывая при выборе как тактики, так и стратегии проводимого лечения, мероприятия, которые должны быть направлены не только на регресс патологического кожного процесса, но и на коррекцию метаболических нарушений, предупреждение развития или улучшение течения сопутствующих заболеваний, что в конечном счете положительно скажется на ближайших и отдаленных результатах лечения и, как следствие, качестве жизни пациента.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Проведенное исследование показало, что псориаз у большинства пациентов преимущественно ассоциирован с заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (81%), эндокринопатиями (72%) и системы кровообращения (34%), является соучастником их развития и дальнейшего течения, что безусловно приводит к взаимосвязанному негативному влиянию их друг на друга и, соответственно, необходимости учета этого фактора при выборе тактики проводимого лечения. Терапия пациентов с псориазом при наличии у них коморбидных состояний должна быть направлена не только на регресс патологического кожного процесса, но и на корректировку метаболических нарушений, предупреждение их усугубления, в том числе и вследствие проводимой терапии кожного процесса.</p><p>Конфликт интересов: авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.</p><p>Источник финансирования: авторы заявляют о финансировании проведенного исследования из собственных средств.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Псориаз. Федеральные клинические рекомендации. Под ред. Кубанова А.А. Москва, 2023, 78 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kubanov AA, Ed. Psoriasis. Clinical guidelines. Moscow; 2023; 78 p. (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Оганов Р.Г., Симаненков В.И., Бакулин И.Г., Бакулина Н.В., Барбараш О.Л., Бойцов С.А., Болдуева С.А., Гарганеева Н.П., Дощицин В.Л., Каратеев А.Е., Котовская Ю.В., Лила А.М., Лукьянов М.М., Морозова Т.Е., Переверзев А.П., Петрова М.М., Поздняков Ю.М., Сыров А.В., Тарасов А.В., Ткачева О.Н., Шальнова С.А. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5– 66. doi: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Oganov RG, Simanenkov VI, Bakulin IG, Bakulina NV, Barbarash OL, Boytsov SA, Boldueva SA, Garganeeva NP, Doshchitsin VL, Karateev AE, Kotovskaya YuV, Lila AM, Lukyanov MM, Morozova TE, Pereverzev AP, Petrova MM, Pozdnyakov YuM, Syrov AV, Tarasov AV, Tkacheva ON, Shalnova SA. Comorbidities in clinical practice. Algorithms for diagnostics and treatment. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2019;18(1):5–66 (In Russ.)]. doi: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Уфимцева М.А., Попов А.А., Федотова Л.В., Мыльникова Е.С., Бочкарев Ю.М., Жунисова Д.С. Псориаз и метаболический синдром: обзор литературы. Ожирение и метаболизм. 2020;17(4):369–74. doi: 10.14341/omet12517</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ufimtseva MA, Popov AA, Fedotova LV, Mylnikova ES, Bochkarev YuM, Zhunisova DS. Psoriasis and metabolic syndrome: a review. Obesity and Metabolism. 2020;17(4):369–74 (In Russ.)]. doi: 10.14341/omet12517</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yamazaki F. Psoriasis: Comorbidities. J Dermatol. 2021;48(6):732– 40. doi: 10.1111/1346-8138.15840</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yamazaki F. Psoriasis: Comorbidities. J Dermatol. 2021;48(6):732– 40. doi: 10.1111/1346-8138.15840</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Daugaard C, Iversen L, Hjuler KF. Comorbidity in Adult Psoriasis: Considerations for the Clinician. Psoriasis (Auckl.). 2022; 12: 139–50. doi: 10.2147/PTT.S328572</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Daugaard C, Iversen L, Hjuler KF. Comorbidity in Adult Psoriasis: Considerations for the Clinician. Psoriasis (Auckl.). 2022; 12: 139–50. doi: 10.2147/PTT.S328572</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Raharja A, Mahil SK, Barker JN. Psoriasis: a brief overview. Clin Med (Lond). 2021;21(3):170–3. doi: 10.7861/clinmed.2021-0257</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Raharja A, Mahil SK, Barker JN. Psoriasis: a brief overview. Clin Med (Lond). 2021;21(3):170–3. doi: 10.7861/clinmed.2021-0257</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Amin M, Lee EB, Tsai TF, Wu JJ. Psoriasis and Co-morbidity. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv00033. doi: 10.2340/000155553387</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Amin M, Lee EB, Tsai TF, Wu JJ. Psoriasis and Co-morbidity. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv00033. doi: 10.2340/000155553387</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Статистический анализ данных в медицинских исследованиях: в 2 ч. Ч. I. Под ред. Красько О.В. Минск, МГЭУ им. А.Д. Сахарова, 2014, 127 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kras’ko OV, Ed. Statistical analysis of data in medical research: in 2 parts. Part I. Minsk, MSEU named aft er A.D. Sakharov, 2014, 127 p. (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Egeberg A, Gisondi P, Carrascosa JM, Warren RB, Mrowietz U. Th e role of the interleukin-23/Th 17 pathway in cardiometabolic comorbidity associated with psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(8):1695–706. doi: 10.1111/jdv.16273</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Egeberg A, Gisondi P, Carrascosa JM, Warren RB, Mrowietz U. Th e role of the interleukin-23/Th 17 pathway in cardiometabolic comorbidity associated with psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(8):1695–706. doi: 10.1111/jdv.16273</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Takeshita J, Grewal S, Langan SM, Mehta NN, Ogdie A, Van Voorhees AS, Gelfand JM. Psoriasis and comorbid diseases: Epidemiology. J Am Acad Dermatol. 2017;76(3):377–90. doi: 10.1016/j.jaad.2016.07.064</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Takeshita J, Grewal S, Langan SM, Mehta NN, Ogdie A, Van Voorhees AS, Gelfand JM. Psoriasis and comorbid diseases: Epidemiology. J Am Acad Dermatol. 2017;76(3):377–90. doi: 10.1016/j.jaad.2016.07.064</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кубанов А.А., Богданова Е.В. Эпидемиология псориаза в Российской Федерации (по данным регистра). Вестник дерматологии и венерологии. 2022;98(1):33–41. doi: 10.25208/ vdv1268</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kubanov AA, Bogdanova EV. Epidemiology of psoriasis in the Russian Federation according to the patient registry. Vestnik Dermatologii i Venerologii. 2022;98(1):33–41 (In Russ.)]. doi: 10.25208/ vdv1268</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kimball AB, Leonardi C, Stahle M, Gulliver W, Chevrier M, Fakharzadeh S, Goyal K, Calabro S, Langholff W, Menter A. PSOLAR Steering Committee. Demography, baseline disease characteristics and treatment history of patients with psoriasis enrolled in a multicentre, prospective, disease-based registry (PSOLAR). Br J Dermatol. 2014;171(1):137–47. doi: 10.1111/bjd.13013</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kimball AB, Leonardi C, Stahle M, Gulliver W, Chevrier M, Fakharzadeh S, Goyal K, Calabro S, Langholff W, Menter A. PSOLAR Steering Committee. Demography, baseline disease characteristics and treatment history of patients with psoriasis enrolled in a multicentre, prospective, disease-based registry (PSOLAR). Br J Dermatol. 2014;171(1):137–47. doi: 10.1111/bjd.13013</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Iskandar IY, Ashcroft DM, Warren RB, Yiu ZZ, McElhone K, Lunt M, Barker JN, Burden AD, Ormerod AD, Reynolds NJ, Smith CH, Griffiths CE. Demographics and disease characteristics of patients with psoriasis enrolled in the British Association of Dermatologists Biologic Interventions Register. Br J Dermatol. 2015;173(2):510–8. doi: 10.1111/bjd.13908</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Iskandar IY, Ashcroft  DM, Warren RB, Yiu ZZ, McElhone K, Lunt M, Barker JN, Burden AD, Ormerod AD, Reynolds NJ, Smith CH, Griffiths CE. Demographics and disease characteristics of patients with psoriasis enrolled in the British Association of Dermatologists Biologic Interventions Register. Br J Dermatol. 2015;173(2):510–8. doi: 10.1111/bjd.13908</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
