Пациентка О., 3 года 9 месяцев, проживающая в республике Калмыкия, 11.03.2023 г. поступила в педиатрическое отделение № 1 ГУЗ «Детская клиническая больница № 8» г. Волгограда с жалобами на боли в голеностопных суставах, припухлость в области пястно-фаланговых суставов 2-го и 3-го пальцев левой кисти.

Из анамнеза настоящего заболевания известно, что в феврале 2023 г. на фоне полного здоровья девочка пожаловалась на боли и припухлость правого голеностопного сустава. Во время обращения к травматологу по месту жительства (г. Элиста) отмечались болезненность при пальпации правого голеностопного сустава, местная эритема, отек. Пациентка направлена в педиатрическое отделение № 2 БУ «Республиканский детский медицинский центр» г. Элисты, где проходило стационарное лечение с 11.02.2023 г. по 17.02.2023 г. с диагнозом: «Реактивная артропатия правого голеностопного сустава. Острый фарингит». Выполнялась компьютерная томография обеих голеней 11.02.2023 г.: патологических изменений не выявлено. Исключена хирургическая патология. Проводилась антибактериальная терапия (цефтриаксон), нестероидные противовоспалительные препараты, компрессы с димексидом на область правого голеностопного сустава. После проведенного лечения девочка с улучшением выписана под амбулаторное наблюдение. Через неделю после выписки из стационара появились жалобы на боли и припухлость левого голеностопного сустава, далее появилась припухлость фаланг пальцев левой кисти. Родители ребенка самостоятельно обратились за консультацией к ревматологу ГУЗ ДКБ № 8 г. Волгограда. Ребенок был госпитализирован по экстренным показаниям в педиатрическое отделение 11.03.2023 г. с подозрением на ЮИА.

Из анамнеза жизни известно, что ребенок родился от 1-ой беременности, протекавшей без патологии, роды самостоятельные в 40 недель. По шкале Апгар 8/9 баллов. Вес при рождении – 3260 г, закричала сразу. После выписки из роддома проходила стационарное лечение с диагнозом «Желтуха новорожденных» в течение 10 дней. Грудное вскармливание до 1 года, прикорм с 6 месяцев. Нервно-психическое и физическое развитие соответствует возрастным нормам. Профилактические прививки – согласно национальному календарю прививок. Аллергологический анамнез не отягощен. Наследственный анамнез по аутоиммунным и онкогематологическим заболеваниям не отягощен. На диспансерном учете не состоит. Трансфузионный анамнез: гемотрансфузий не было. Операций и травм не было. Перенесенные заболевания: ветряная оспа в 1 год, ОРЗ за 2022 год 1 раз в месяц, последний эпизод в декабре 2022г. с повышением температуры тела до 39 °С в течение 5 дней, проводилась антибактериальная (цефиксим) и симптоматическая терапия.

При проведении объективного осмотра состояние средней тяжести за счет выраженного суставного синдрома. Рост ребенка 98 см, вес 13 кг. Физическое развитие соответствует возрасту. Температура 36,7 °С, частота дыхания – 20 в минуту, пульс – 92 в минуту. Кожные покровы обычной окраски, чистые. Лимфатические узлы: шейные, подчелюстные 0,5 × 0,5 см, единичные, безболезненные, эластичные, подвижные, не спаяны между собой и окружающими тканями. Конечности пропорциональны туловищу. Наблюдалась артритическая походка с прихрамыванием на правую ногу. Визуальных изменений коленных суставов не наблюдалось, движения сохранены в полном объеме. Отмечалась небольшая сглаженность левого голеностопного сустава с сохранением движений. Выявлена выраженная припухлость проксимальных фаланг: на левой кисти 2-й и 3-й палец, на правой – 2, 3, 4-й палец. Также отмечалась припухлость в области запястно-пястных суставов 1, 2, 3, 4 и 5-го пальцев правой руки с сохранением движений. Энтезопатий не выявлено. Живот мягкий, симметричный, принимает активное участие в дыхании, безболезненный, печень и селезенка не пальпируются. Со стороны других органов – без патологии. Очаговой и менингеальной симптоматики нет.

В педиатрическом отделении ГУЗ «ДКБ № 8» были проведены следующие лабораторные и инструментальные исследования:

Общий анализ крови от 13.03.2023 г.: патологии со стороны красной и белой крови не наблюдалось, маркеры воспаления отсутствовали (эритроциты – 4,2 × 1012/л (N 3,8–5,8 × 1012/л), гемоглобин – 122 г/л (N 115–148 г/л), лейкоциты – 7,81 × 109/л (N 4,5–13,5 × 1012/л), лимфоциты – 54,4% (N 19–37%), СОЭ 10 мм/ч (N 2–15 мм/ч), С-реактивный белок (CРБ) < 5 мкг/л (N < 5 мкг/л).

ЭКГ от 13.03.2023 г.: синусовый ритм, ЧСС 117 уд/мин, нормальная электрическая ось сердца.

ЭхоКГ от 16.03.2023 г.: ложная хорда в левом желудочке.

УЗИ органов брюшной полости и почек от 13.03.2023 г.: органы брюшной полости без структурных изменений, дисметаболическая нефропатия, кальцинат/точечный фиброз? в правой почке.

УЗИ тазобедренных, коленных и голеностопных суставов от 13.03.2023 г.: патологических изменений не выявлено.

Рентгенография лучезапястных суставов, кистей рук от 15.03.2023 г.: без патологических изменений.

Рентгенография голеностопных суставов, стоп от 17.03.2023 г.: без патологических изменений.

Рентгенография голеностопных суставов от 17.03. 2023 г.: без патологических изменений.

В соответствии с клиническими рекомендациями [3] был выставлен предварительный диагноз: «Реактивная артропатия (полиатрит). ФНС-1. Дебют ювенильного идиопатического артрита, полиартикулярный вариант? Дисметаболическая нефропатия». Проводилось лечение: ибупрофен 5 мл 2 раза в день после еды, зодак 5 кап. 2 раза в день, местно компрессы с димексидом 1:4, физиотерапевтическое лечение. Отмечалось уменьшение выраженности суставного синдрома на фоне проводимой терапии.

Однако с 18.03.2023 г. появилось ухудшение состояния: боли в левом голеностопном суставе и ограничение движений. С 19.03.2023 г. на 20.03.2023 г. поднялась температура тела до субфебрильных значений, появились боли и отечность левого коленного сустава, боли и сглаженность левого голеностопного сустава и невозможность наступить на левую ногу. При объективном осмотре левого коленного сустава отмечалась отечность, повышение местной температуры, ограничение движений, болезненность при пальпации. Также наблюдалась сглаженность левого голеностопного сустава, движения в нем были ограничены, болезненны. Отмечалась припухлость проксимальных фаланг практически всех пальцев обеих кистей рук.

По данным лабораторных исследований от 20.03. 23 г., уровень СРБ повысился до 250 мкг/л, СОЭ – 33 мм/ч, эритроциты – 4,01 × 1012/л, гемоглобин – 113 г/л, лейкоциты – 7,39 × 109/л, лимфоциты – 67%. Учитывая отрицательную динамику со стороны суставного синдрома, заподозрен дебют ювенильного ревматоидного артрита с системным началом, лимфопролиферативное заболевание. К лечению был добавлен цефотаксим 350 мг 2 раза в день внутривеннно капельно, отменен курс физиотерапии.

После проведения назначенной терапии отмечалась положительная динамика в отношении суставного синдрома: ребенок стал ходить, объем движений в левом коленном и левом голеностопном суставе увеличился, купирован суставной синдром в области пястных суставов левой кисти.

При проведении рентгенография обоих коленных суставов от 21.03.2023 г. выявлен равномерный умеренный околосуставной остеопороз, больше выраженный в правом коленном суставе, других патологических костных изменений коленных суставов рентгенологически не отмечено; суставные поверхности ровные; отмечалось частичное затенение физиологического просветления ромбовидного пространства правого и левого коленного сустава (выпот?). Заключение: рентгенологические признаки ювенильного ревматоидного артрита, 1-я стадия.

По данным лабораторных исследований от 22.03.23 г отмечалось снижение показателей СРБ до 150 мкг/л, однако по данным гемограммы появилась лейкопения 2,93 × 109/л, анемия – эритроциты 3,49 × 1012/л, гемоглобин – 100 г/л, лимфоцитоз до 75%, повышение СОЭ до 54 мм/ч.

Для исключения лимфопролиферативного заболевания выполнена костномозговая пункция 23.03.23 г.: предварительно был получен результат о наличии в пунктате бластных клеток.

С подозрением на острый лейкоз ребенок был переведен для дальнейшего лечения в детское онкологическое отделение ГБУЗ «Волгоградский областной клинический онкологический диспансер», где было проведено лабораторное обследование.

Миелограмма от 27.03.2023 г. (лаборатория ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России): недифференцированные бласты 83%, пунктат со сниженной клеточностью, тотально инфильтрирован анаплазированными бластными клетками, имеющими морфологические черты лимфоидной линии дифференцировки, все ростки кроветворения редуцированы.

Иммунофенотипирование костного мозга от 27.03. 2023 г. (лаборатория ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России): иммунофенотип бластной популяции CD10+ CD19+ CD22+ CD24+ CD38+ CD58+ cytCD79а+, соответствует острому лимфобластному лейкозу, В-II вариант.

На основании дообследования у пациентки верифицирован диагноз «Острый лимфобластный лейкоз».

Ребенку назначено лечение в соответствии действующими клиническими рекомендациями Национального общества детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2020 г. [5].

Несмотря на современные возможности лабораторных и инструментальных методов исследования, существуют серьезные трудности в проведении дифференциальной диагностики между ОЛЛ и ЮИА. В начале заболевания у детей с ОЛЛ могут наблюдаться артралгии или даже признаки ЮИА. При появлении артралгий и артрита и отсутствии эффекта от проводимой стандартной терапии необходимо помнить о необходимости исключения острого лейкоза, поскольку ранняя диагностика этого заболевания является одним из наиболее важных прогностических факторов. Исследование костного мозга является обязательным условием в диагностике ОЛЛ в случаях со скелетно-мышечными симптомами и отсутствии бластов в периферической крови. В связи со схожими клиническими проявлениями обоих заболеваний также необходимо воздержаться от преждевременного назначения кортикостероидов до того момента, пока диагноз острого лейкоза не будет полностью исключен, так как лечение стероидами временно уменьшает количество бластных клеток и тем самым маскирует симптомы. Настороженность врача и необходимость исключения заболеваний системы кроветворения у пациентов с предполагаемым диагнозом ЮИА будет способствовать своевременной и правильной диагностике и, соответственно, увеличит шансы пациента на благоприятный исход.