<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pmj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Тихоокеанский медицинский журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pacific Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1609-1175</issn><publisher><publisher-name>TGMU</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.34215/1609-1175-2026-1-45-50</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pmj-3078</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCHES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Прогнозирование атеросклероза у пациентов с язвенным колитом в Забайкальском крае</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Prognosis of atherosclerosis in patients with ulcerative colitis in the Zabaykalsky Krai, Russia</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8762-9914</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жигула</surname><given-names>З. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhigula</surname><given-names>Z. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Жигула Зинаида Михайловна – к.м.н., доцент кафедры терапии факультета дополнительного профессионального образования.</p><p>672000, Чита, ул. Горького, 39а</p><p>тел.: +7 (914) 480-15-46</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Zinaida M. Zhigula - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor at the Department of Therapy of the Faculty of Additional Professional Education, Chita State Medical Academy.</p><p>39A Gorky str., 672000, Chita</p><p>tel.: +7 (914) 480-15-46</p></bio><email xlink:type="simple">pustotinazm@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жилина</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhilina</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чита</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Chita</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ларева</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lareva</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чита</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Chita</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Читинская государственная медицинская академия</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Chita State Medical Academy</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>05</month><year>2026</year></pub-date><volume>0</volume><issue>1</issue><fpage>45</fpage><lpage>50</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Жигула З.М., Жилина А.А., Ларева Н.В., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Жигула З.М., Жилина А.А., Ларева Н.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Zhigula Z.M., Zhilina A.A., Lareva N.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/3078">https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/3078</self-uri><abstract><p>Цель исследования: изучить показатели артериальной жесткости и субклинического атеросклероза у пациентов с язвенным колитом (ЯК) в Забайкальском крае; разработать прогностические критерии раннего развития атеросклероза у данных больных. Материалы и методы. Проанализированы данные регистра пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) Краевой клинической больницы г. Читы. В ретроспективное исследование включено 70 пациентов в возрасте 20–50 лет с язвенным колитом продолжительностью более 1 года. Группу контроля составили 50 здоровых добровольцев, сопоставимых по возрасту и полу. Всем больным проводили суточное мониторирование артериального давления с анализом ригидности артерий с использованием аппарата BPLabWin (ООО «Петр Телегин», Нижний Новгород, Россия) с программным обеспечением Vasotens. Ультразвуковое исследование сонных и бедренных артерий проводилось по фокусированному протоколу на аппарате Vivid S 60N (США/Китай). Статистическая обработка полученных данных проводилась с помощью. Результаты. Повышение артериальной жесткости выявлено у 73% пациентов с язвенным колитом, что в 2,8 раза выше группы контроля (p &lt; 0,05). Признаки субклинического атеросклероза у больных ЯК встречались в 5 раз чаще, чем в группе контроля (p &lt; 0,05). Выделены прогностические критерии раннего развития атеросклероза: возраст 41–50 лет, длительность ЯК ≥ 3 лет, непрерывное течение или рецидивирующее с частотой атак ≥ 2 в год. Заключение. У молодых пациентов с ЯК чаще выявляется субклинический атеросклероз, что влияет на сердечно-сосудистый риск. Для профилактики атеросклероза у пациентов с ЯК показаны инструментальный скрининг поражения сосудов в группах высокого риска, усиление противовоспалительной терапии и достижение ремиссии ВЗК.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Objective: To investigate indicators of arterial stiffness and subclinical atherosclerosis in patients with ulcerative colitis (UC) in the Zabaykalsky Krai, as well as to develop prognostic criteria for the early development of atherosclerosis in these patients. Materials and methods. Data obtained from the patient registry at the Chita Regional Clinical Hospital for patients with inflammatory bowel disease (IBD) were analyzed. This retrospective study included 70 patients aged 20–50 with ulcerative colitis that had lasted more than one year. The control group consisted of 50 healthy volunteers matched for age and sex. All participants underwent 24-hour blood pressure monitoring with arterial stiffness analysis using the BPLabWin device (Petr Telegin LLC, Nizhny Novgorod, Russia) with Vasotens software. Ultrasound examinations of the carotid and femoral arteries were performed using a focused protocol on a Vivid S60N device (USA/China). The data were statistically analyzed using the IBM SPSS Statistics Version 25.0 software package. Results. Increased arterial stiffness was observed in 73% of patients with ulcerative colitis, which is 2.8 times higher than in the control group (p &lt; 0.05). Subclinical atherosclerosis manifestations were 5 times more common in patients with ulcerative colitis compared to the control group (p &lt; 0.05). Early predictors of atherosclerosis were identified, including age 41–50 years, UC clinical duration more than 3 years, and a continuous or recurrent course of IBD with a frequency of attacks more than twice per year. Conclusion. Subclinical atherosclerosis is more commonly detected in young patients with ulcerative colitis, which impacts cardiovascular risk. Preventing atherosclerosis in these patients involves screening high-risk groups for vascular disease, intensifying anti-inflammatory therapy, and achieving remission of inflammatory bowel disease.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>воспалительные заболевания кишечника</kwd><kwd>язвенный колит</kwd><kwd>артериальная жесткость</kwd><kwd>атеросклероз</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>inflammatory bowel diseases</kwd><kwd>ulcerative colitis</kwd><kwd>arterial stiffness</kwd><kwd>atherosclerosis</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена при финансовой поддержке ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава РФ в рамках утвержденного плана НИР</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><p>Язвенный колит (ЯК) – одна из нерешенных проблем в гастроэнтерологии, так как до конца не изучена этиология, растет заболеваемость у лиц молодого трудоспособного возраста, необходима длительная, иногда пожизненная терапия, сохраняется риск жизнеугрожающих осложнений. У пациентов с ЯК более благоприятный прогноз, чем при болезни Крона, но чаще развиваются внекишечные проявления, в том числе сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В настоящее время активно обсуждается проблема повышенного сердечно-сосудистого риска (ССР) у больных с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК). В первую очередь данный риск обусловлен развитием раннего атеросклероза, ишемической болезни сердца (ИБС), инфаркта миокарда (ИМ), инсульта. Вероятность ИМ самая высокая у молодых пациентов с ЯК и снижается с возрастом (возраст 30–34 года: ОШ 12,05 [ 11,16–13,01]) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. У больных с ранним атеросклерозом в возрасте моложе 40 лет высокая распространенность ВЗК (ОШ 1,82; 95% ДИ 1,52–2,17) [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Частота инсульта в 13 раз выше при ВЗК, после поправки на традиционные сердечно-сосудистые факторы риск острого нарушения мозгового кровообращения также сохраняется очень высокий (OР: 8,07, 95% ДИ: 7,9–8,2) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Заболеваемость ЯК с каждым годом неуклонно растет. С 2017 г. на базе поликлинического подразделения ГУЗ «Краевая клиническая больница» г. Читы функционирует кабинет для консультаций пациентов с ВЗК и ведется региональный регистр. По данным регистра распространенность ЯК в Забайкальском крае составляет 10,3 на 100 000 населения, а заболеваемость – 2,43 на 100 тыс. населения, что ниже показателей в Российской Федерации (19,3–29,8 на 100 тыс. населения и 4,1 на 100 тыс. населения соответственно), это обусловлено отдаленным расположением районов, отсутствием возможности своевременно диагностировать ВЗК [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. В сентябре 2024 г. отмечался рост заболеваемости ВЗК, всего зарегистрировано 294 пациента, 74% из них с ЯК. Как правило, внимание врача у пациентов с ЯК направлено на активность течения заболевания, эффективность противовоспалительной терапии. А риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, опасных высокой сердечно-сосудистой смертностью, остается недооцененным. Анализ встречаемости субклинического атеросклероза у пациентов с ЯК и поиск его предикторов является актуальной задачей.</p><p>Цель исследования – изучить показатели артериальной жесткости и субклинического атеросклероза у пациентов с ЯК в Забайкальском крае, разработать прогностические критерии раннего развития атеросклероза у данных больных.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Проведено одномоментное поперечное, ретроспективное исследование параметров субклинического атеросклероза у больных с ЯК, а также выделены подгруппы по протяженности патологического процесса, клинической активности заболевания и виду противовоспалительной терапии для сравнения изучаемых показателей в них и с группой контроля. Проанализированы данные регистра ВЗК в Забайкальском крае, в исследование включено 70 пациентов с ЯК, соответствующих критериям включения. Критерии включения: возраст пациентов от 20 до 50 лет, наличие ЯК длительностью более 1 года (установленного согласно Клиническим рекомендациям «Язвенный колит» 2024 г. Российской гастроэнтерологической ассоциации и Ассоциации колопроктологов России), согласие пациентов на участие в исследовании. Критерии исключения: тяжелое и сверхтяжелое обострение ЯК; системная красная волчанка, системная склеродермия, онкологические заболевания любой локализации, болезни крови, эндокринные заболевания, беременность и лактация; ССЗ, алиментарно-конституциональное ожирение (АКО), колэктомии и колопроктэктомии в анамнезе, прием глюкокортикостеройдов; тяжелая почечная и печеночная недостаточность. Группу контроля составили 50 здоровых человек, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Исследование выполнено в соответствии приказом МЗ РФ от 01.04.2016 г. № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека в качестве субъекта, в том числе исследований биологических материалов» в ее пересмотренном варианте 2013 г., стандартами CONSORT и GCP. До включения в работу у всех участников научного исследования было получено письменное информированное согласие. Протокол исследования утвержден на заседании локального этического комитета ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава РФ (протокол № 125 от 23.11.2022 г.). Всем участникам выполнено общеклиническое обследование с оценкой антропометрических данных, липидного спектра, сердечно-сосудистого риска (по шкалам относительной оценки ССР для лиц моложе 40 лет и SCORE2), суточное мониторирование артериального давления (СМАД), ультразвуковое исследование (УЗИ) сосудов. СМАД проводилось с использованием аппарата BPLabWin (ООО «Петр Телегин», Нижний Новгород, Россия) с программным обеспечением Vasotens. Анализировались следующие суточные показатели артериальной жесткости: скорость распространения пульсовой волны в аорте (PWVao), амбулаторный индекс жесткости артерий (AASI), среднее пульсовое артериальной давление (ПАД). УЗИ сонных и бедренных артерий проводилось по фокусированному протоколу на аппарате Vivid S 60N (США/Китай). К критериям субклинического атеросклероза относили увеличение толщины интима-медиа (TИМ) в общей сонной артерий (ОСА), внутренней и наружной сонных артерий (ВСА, НСА), в области бифуркации общей бедренной артерии (ОБА) и поверхностной бедренной артерии (ПБА), а также наличие атеросклеротической бляшки (АСБ). АСБ определяли как локальное утолщение стенки сосуда более чем на 50% по сравнению с окружающими участками или локальное утолщение стенки более чем 1,5 мм с его протрузией в просвет артерии [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Статистическая обработка полученных данных проводилась с помощью пакета компьютерных программ «IBM SPSS Statistics Version 25.0» (International Business Machines Cation, США). Вариационные ряды протестировались на нормальность с применением критерия Шапиро – Уилка. Данные представлены в виде среднего арифметического и стандартных отклонений (M ± SD), процентов от общего количества, медианы и верхнего и нижнего квартилей (Me [ Q1; Q3]). Для сравнения количественных данных двух групп при нормальном распределении использовался критерий Стьюдента, при ненормальном – U-критерий Манна – Уитни. Для сравнения качественных признаков применялся критерий χ² Пирсона. Значимость различий оценивали с использованием отношения шансов (ОШ) с учетом 95% доверительного интервала (95% ДИ). При разработке предикторов атеросклероза использовался бинарный логистический регрессионный анализ. С целью изучения чувствительности, специфичности параметров применялся ROC-анализ. Статистически значимыми считали различия при p &lt; 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты исследования</title><p>Пациенты с ЯК имели различные варианты течения ЯК: непрерывное – 46% (32/70), рецидивирующее – 37% (18/70), ремиссия более 1 года – 17% (12/70). По локализации воспалительного процесса группы разделились следующим образом: проктит у 24% (17/70), восходящий колит – 47% (33/70), тотальное поражение кишечника – 29% (20/70). Пациенты постоянно принимали противовоспалительную терапию: 51% (36/70) – производные 5-аминосалициловой кислоты, 26% (18/70) – иммуносупрессоры, 23% (16/70) – генно-инженерные биологические препараты. Клиническая характеристика обследованных групп представлены в таблице 1. Следует отметить, что пациенты с ЯК имели более высокие цифры среднесуточного САД, а показатели ОХС, ХС ЛПНП и уровень ХСЛПВП – ниже в сравнении с группой контроля (p &lt; 0,05).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клиническая характеристика обследованных групп</p><p>Примечание: данные представлены в виде M ± SD и Me [ Q1; Q3]; САД – систолическое артериальное давление, ДАД – диастолическое артериальное давление, ИМТ – индекс массы тела; ОТ – окружность талии; ОХС – общий холестерин; ХС ЛПНП – холестерин липопротеидов низкой плотности; ХС ЛПВП – холестерин липопротеидов высокой плотности; ХС ЛПОНП – холестерин липопротеидов очень низкой плотности ТГ – триглицериды.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с ЯКn = 70</td><td>Контрольn = 50</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>39 [ 33; 46]</td><td>40 [ 35; 44]</td><td>0,995</td></tr><tr><td>Пол м/ж, n (%)</td><td>25/45 (36/64)</td><td>12/38 (24/76)</td><td>0,882</td></tr><tr><td>САД, мм рт. ст.</td><td>115 ± 11,6</td><td>111 ± 10,7</td><td>0,025</td></tr><tr><td>ДАД, мм рт. ст.</td><td>75 ± 6,2</td><td>72 ± 8,1</td><td>0,123</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>24,7 ± 4,3</td><td>23,4 ± 3,1</td><td>0,097</td></tr><tr><td>ОТ, см</td><td>86,5 ± 9,5</td><td>82,1 ± 5,1</td><td>0,146</td></tr><tr><td>АКО 1‑й ст., n (%)</td><td>12 (17)</td><td>7 (14)</td><td>0,057</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>6 (8)</td><td>3 (6)</td><td>0,547</td></tr><tr><td>Отягощенная наследственность по ССЗ, n (%)</td><td>13 (18)</td><td>11 (22)</td><td>0,783</td></tr><tr><td>ОХС</td><td>4,3 ± 0,9</td><td>5,2 ± 0,9</td><td>0,047</td></tr><tr><td>ХС ЛПНП</td><td>2,9 ± 0,9</td><td>3,6 ± 0,9</td><td>0,036</td></tr><tr><td>ХС ЛПВП</td><td>1,1 ± 0,4</td><td>1,5 ± 0,4</td><td>0,023</td></tr><tr><td>ХС ЛПОНП</td><td>0,4 [ 0,3; 0,6]</td><td>0,6 [ 0,4; 0,7]]</td><td>0,387</td></tr><tr><td>ТГ</td><td>1,0 [ 0,7; 1,3]</td><td>1,3 [ 0,8; 2,3]</td><td>0,638</td></tr><tr><td>ССР:– низкий, n (%)– умеренный, n (%)– высокий, n (%)</td><td>40 (58)27 (38)3 (4)</td><td>37 (74)11 (22)2 (4)</td><td>0,1870,0590,753</td></tr><tr><td>Повышение артериальной жесткости, n (%)</td><td>73 (51)</td><td>26 (13)</td><td>0,000</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Повышение ригидности артерий встречалось при ЯК в 2,8 раза чаще, чем в группе контроля (ОШ 4,7; 95% ДИ: 2,1–10,6; χ² = 15,5; p &lt; 0,05). Показатели артериальной жесткости представлены в таблице 2. Отмечалось значимое повышение средней СРПВ у обследованных пациентов (p &lt; 0,05), что свидетельствует о ранних структурных изменениях артериальной стенки.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Показатели артериальной жесткости</p><p>Примечание: данные представлены в виде M ± SD и Me [ Q1; Q3]; СРПВ – скорость распространения пульсовой волны в аорте, ААSI – амбулаторный индекс жесткости артерий, ПАД – пульсовое артериальное давление.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с ЯКn = 70</td><td>Контрольn = 50</td></tr><tr><td>СРПВ</td><td>10,4 ± 1,3*</td><td>9,5 ± 1,0</td></tr><tr><td>AASI</td><td>0,3 [ 0,2; 0,62]</td><td>0,4 [ 0,3; 0,6]</td></tr><tr><td>ПАД</td><td>38 [ 35; 42]</td><td>40 [ 37; 43]</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В таблице 3 представлены результаты УЗИ сонных и бедренных артерий. Значения медианы толщины интима-медиа ОСА, ВСА, НСА, ОБА у пациентов с ЯК превышают данные показатели в группе контроля (p &lt;  0,05). Гемодинамически незначимые атеросклеротические бляшки и локальное утолщение комплекса интима-медиа в 5 раз чаще диагностировались у больных с ЯК (p &lt; 0,05) (ОШ 2,4; 95% ДИ: 1,0–5,6; χ² = 4,3; p &lt; 0,05). В группе контроля у 90% (45/50) участников изменений сосудов не выявлено. Отмечено, что в группе с сосудистыми нарушениями преобладали пациенты в возрасте 41–50 лет (51%), а 8% имели молодой возраст – 20–30 лет (p &lt; 0,05). Сосудистые изменения не зависели от локализации ЯК и от вида противовоспалительной терапии. Распространенность субклинического атеросклероза зависела от активности язвенного колита. В группе пациентов с ЯК и атеросклерозом непрерывное течение заболевания выявлено у 50% (17/34), рецидивирующее – у 39% (13/34). Больные с ЯК без признаков атеросклероза в 4 раза чаще имели ремиссию заболевания более 1 года (ОШ 12; 95% ДИ: 2,5–29; χ² = 12,8; p &lt; 0,05). При наличии атеросклероза отмечалась высокая частота атак ЯК (≥ 2 в год) у 59% (20/34) пациентов (p &lt; 0,05).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Результаты УЗИ артерий</p><p>Примечание: данные представлены в виде Me [ Q1; Q3]; *– статистически значимые различия с группой контроля, p &lt; 0,05. ТИМ – толщина интима-медиа, ОСА – общая сонная артерия, ВСА – внутренняя сонная артерия, НСА – наружная сонная артерия, ОБА – общая бедренная артерия, ПБА – поверхностная бедренная артерия.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с ЯКn = 70</td><td>Контрольn = 50</td></tr><tr><td>ТИМ ОСА слева, мм</td><td>0,7 [ 0,5; 0,8] *</td><td>0,6 [ 0,4; 0,7]</td></tr><tr><td>ТИМ ОСА справа, мм</td><td>0,7 [ 0,5; 0,8] *</td><td>0,6 [ 0,4; 0,7]</td></tr><tr><td>ТИМ ВСА слева, мм</td><td>0,6 [ 0,3; 0,7]</td><td>0,5 [ 0,5; 0,6]</td></tr><tr><td>ТИМ ВСА справа, мм</td><td>0,6 [ 0,4; 0,7]*</td><td>0,5 [ 0,5; 0,6]</td></tr><tr><td>ТИМ НСА слева, мм</td><td>0,5 [ 0,3; 0,6]</td><td>0,4 [ 0,4; 0,5]</td></tr><tr><td>ТИМ НСА справа, мм</td><td>0,5 [ 0,4; 0,6]*</td><td>0,4 [ 0,3; 0,4]</td></tr><tr><td>ТИМ ОБА слева, мм</td><td>0,7 [ 0,5; 0,8*]*</td><td>0,6 [ 0,4; 0,5]</td></tr><tr><td>ТИМ ОБА справа, мм</td><td>0,7 [ 0,5; 0,8*]*</td><td>0,6 [ 0,4; 0,6]</td></tr><tr><td>ТИМ ПБА слева, мм</td><td>0,4 [ 0,3;0,5]</td><td>0,4 [ 0,3;0,7]</td></tr><tr><td>ТИМ ПБА справа, мм</td><td>0,4 [ 0,3;0,5]</td><td>0,4 [ 0,4;0,7]</td></tr><tr><td>Локальное утолщение ТИМ, n (%)</td><td>20 (29)*</td><td>4 (8)</td></tr><tr><td>Атеросклеротическая бляшка, n (%)</td><td>14 (20)*</td><td>1 (2)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Для определения факторов риска развития атеросклероза проведен бинарный логистический регрессионный анализ. Наряду с особенностями течения язвенного колита (непрерывное или рецидивирующее течение с частотой атак ≥ 2в год, длительность заболевания более 3 лет) в модели рассматривались известные традиционные факторы сердечно-сосудистого риска, такие как возраст, пол, ожирение, дислипидемия, курение, отягощенная наследственность. Отсутствие фактора было закодировано «0», наличие – «1».</p><p>Построенные математические модели позволили выделить наиболее значимые предикторы атеросклероза у больных с ЯК, при этом традиционные факторы ССР в них не вошли (табл. 4). По данным ROC-анализа площадь под кривой AUC для возраста 41–50 лет составила 0,749 (95% ДИ 0,624–0,874) (р &lt; 0,05), для непрерывного и рецидивирующего течения – 0,708 (95% ДИ 0,624–0,874) (р &lt; 0,05), для частоты атак ≥ 2 в год – 0,803(95% ДИ 0,689–0,916) (р &lt; 0,001), для длительности заболевания ≥ 3 лет – 0,744 (95% ДИ 0,622–0,865) (р &lt; 0,05). На рисунке показаны высокие специфичность и чувствительность прогностической способности выделенных маркеров.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Коэффициенты регрессии в модели прогнозирования развития атеросклероза у больных с язвенным колитом</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>beta</td><td>Среднеквадратичная ошибка</td><td>р</td></tr><tr><td>Возраст 41–50 лет</td><td>-2,866</td><td>0,884</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Непрерывное и рецидивирующее течение</td><td>-3,286</td><td>1,516</td><td>0,037</td></tr><tr><td>Длительность ЯК более 3 лет</td><td>-2,616</td><td>1,325</td><td>0,048</td></tr><tr><td>Частота атак в год ≥ 2</td><td>-2,787</td><td>0,874</td><td>0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. ROC-кривые прогностических факторов развития субклинического атеросклероза у пациентов с язвенным колитом.</p></caption><graphic xlink:href="pmj-0-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/pmj/2026/1/BVcj0oRteoic53Xe1EaAjruTgUeg0zDgjcu7kouo.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>В условиях хронического воспаления при ЯК повышается уровень провоспалительных цитокинов (ИЛ-6, ФНО-α), что ведет к активации молекул адгезии VCAM-, ICAM-1, Е-селектина и способствует развитию дисфункции эндотелия, а также к активации иммунных клеток и образованию пенистых клеток. В условиях эндотелиальной дисфункции снижается эндотелийзависимая вазодилатация, активируется тканевой фактор, развивается протромботическое состояние, что в совокупности ведет к раннему атеросклерозу и атеротромбозу [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В данном исследовании у 73% пациентов выявлено повышение артериальной жесткости и у 49% – признаки субклинического атеросклероза, что свидетельствует о высоком ССР. У обследованных больных реальный риск ССЗ не совпадал с риском, определенным по традиционным шкалам относительной оценки ССР для лиц моложе 40 лет и SCORE2. По данным литературы у больных с ЯК можно выделить следующие особенности кардиоваскулярных рисков. Пациенты имеют более низкие уровни ОХС, ХС-ЛПНП и антиатерогенной фракции ХС-ЛПВП, чем у здоровых людей. Больные соблюдают диету, характеризуются более низким ИМТ, значительно реже страдают ожирением, АГ, редко курят. Хроническое воспаление – основной фактор сердечно-сосудистого риска у пациента с ЯК. Риск сердечно-сосудистых событий выше у пациентов с ВЗК, особенно во время обострений, когда воспаление на пике [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Маркер системного воспаления высокочувствительный С-реактивный белок (вч-СРБ) является сильным предиктором сердечно-сосудистых событий, разработаны интервалы значений вч-СРБ для высокого риска (более 3,0 мг/л) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Но данный маркер не всегда можно использовать как предиктор раннего атеросклероза, т. к. при ЯК отмечаются высокие колебания вч-СРБ при атаке и в период ремиссии. По результатам нашего исследования разработаны клинические предикторы раннего развития атеросклероза у больных ЯК: продолжительность заболевания более 3 лет, непрерывное или рецидивирующее течение с высокой частотой атак ≥ 2, возраст 41–50 лет. У таких больных необходимо своевременное выявление классических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, коррекция противовоспалительной терапии и достижение ремиссии ВЗК, а также своевременное проведение инструментального скрининга субклинического атеросклероза. В дальнейшем планируется продолжить исследование влияния эндотелиальной дисфункции, показателей сосудистого воспаления, ряда генетических полиморфизмов, противовоспалительной терапии на развитие атеросклероза у пациентов с ЯК, что поможет разработать дополнительные способы профилактики.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>У молодых пациентов с ЯК чаще выявляется субклинический атеросклероз, что влияет на сердечно-сосудистый риск. Для профилактики атеросклероза у пациентов с ЯК показаны инструментальный скрининг поражения сосудов в группах высокого риска, усиление противовоспалительной терапии и достижение ремиссии ВЗК.</p><p>Конфликт интересов: авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.</p><p>Источник финансирования: работа выполнена при финансовой поддержке ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава РФ в рамках утвержденного плана НИР</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sinh P, Cross RK. Cardiovascular Comorbidities and Inflammatory Bowel Disease: Causes and Consequences. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2024;20(4):204–215.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sinh P, Cross RK. Cardiovascular Comorbidities and Inflammatory Bowel Disease: Causes and Consequences. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2024;20(4):204–215.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sun HH, Tian F. Inflammatory bowel disease and cardiovascular disease incidence and mortality: A meta-analysis. Eur J Prev Cardiol. 2018;25(15):1623–1631. doi: 10.1177/2047487318792952</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sun HH, Tian F. Inflammatory bowel disease and cardiovascular disease incidence and mortality: A meta-analysis. Eur J Prev Cardiol. 2018;25(15):1623–1631. doi: 10.1177/2047487318792952</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Panhwar MS, Mansoor E, Al-Kindi SG, Sinh P, Katz J, Oliveira GH, Cooper GS, Ginwalla M. Risk of Myocardial Infarction in Inflammatory Bowel Disease: A Population-based National Study. Inflamm Bowel Dis. 2019;25(6):1080–1087. doi: 10.1093/ibd/izy354</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Panhwar MS, Mansoor E, Al-Kindi SG, Sinh P, Katz J, Oliveira GH, Cooper GS, Ginwalla M. Risk of Myocardial Infarction in Inflammatory Bowel Disease: A Population-based National Study. Inflamm Bowel Dis. 2019;25(6):1080–1087. doi: 10.1093/ibd/izy354</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lee MT, Mahtta D, Chen L, Hussain A, Al Rifai M, Sinh P, Khalid U, Nasir K, Ballantyne CM, Petersen LA, Virani SS. Premature Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk Among Patients with Inflammatory Bowel Disease. Am J Med. 2021;134(8):1047–1051.e2. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.02.029</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lee MT, Mahtta D, Chen L, Hussain A, Al Rifai M, Sinh P, Khalid U, Nasir K, Ballantyne CM, Petersen LA, Virani SS. Premature Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk Among Patients with Inflammatory Bowel Disease. Am J Med. 2021;134(8):1047–1051.e2. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.02.029</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ghoneim S, Shah A, Dorepatil A, Butt MU, Wagray N. The risk of cerebrovascular accident in inflammatory bowel disease in the United States: a population-based national study. Clin Exp Gastroenterol. 2020;13:123–129. doi:10.2147/CEG.S250182</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ghoneim S, Shah A, Dorepatil A, Butt MU, Wagray N. The risk of cerebrovascular accident in inflammatory bowel disease in the United States: a population-based national study. Clin Exp Gastroenterol. 2020;13:123–129. doi:10.2147/CEG.S250182</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Жилин И.В., Жилина А.А., Иванова О.В., Дианова И.В. Эпидемиология язвенного колита в Забайкальском крае. Профилактическая медицина. 2022;25(8):42–47. doi: 10.17116/profmed20222508142</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhilin IV, Zhilina AA, Ivanova OV, Dianova IV. Epidemiology of ulcerative colitis in the Zabaykalsky Krai. Russian Journal of Preventive Medicine. 2022;25(8):42–47. (In Russ.). doi: 10.17116/profmed20222508142</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Князев О.В., Шкурко Т.В., Каграманова А.В., Веселов А.В., Никонов Е.Л. Эпидемиология воспалительных заболеваний кишечника. Современное состояние проблемы (обзор литературы). Доказательная гастроэнтерология. 2020;9(2):66–73. doi: 10.17116/dokgastro2020902166</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kniazev OV, Shkurko TV, Kagramanova AV, Veselov AV, Nikonov EL. Epidemiology of inflammatory bowel disease. State of the problem (review). Russian Journal of Evidence-Based Gastroenterology. 2020;9(2):66–73. (In Russ.). doi: 10.17116/dokgastro2020902166</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Балахонова Т.В., Ершова А.И., Ежов М.В., Барбараш О.Л., Берштейн Л.Л., Богачев В.Ю., Воевода М.И., Генкель В.В., Гуревич В.С., Дупляков Д.В., Имаев Т.Э., Коновалов Г.А., Космачева Е.Д., Лобастов К.В., Митькова М.Д., Никифоров В.С., Ротарь О.П., Сучков И.А., Явелов И.С., Митьков В.В., Акчурин Р.С., Драпкина О.М., Бойцов С.А. Фокусированное ультразвуковое исследование сосудов. Консенсус российских экспертов. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(7):3333. doi: 10.15829/1728-8800-2022-3333</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balakhonova TV, Ershova AI, Ezhov MV, Barbarash OL, Bershtein LL, Bogachev VYu, Voevoda MI, Genkel VV, Gurevich VS, Duplyakov DV, Imaev TE, Konovalov GA, Kosmacheva ED, Lobastov KV, Mitkova MD, Nikiforov VS, Rotar OP, Suchkov IA, Yavelov IS, Mitkov VV, Akchurin RS, Drapkina OM, Boytsov SA. Focused vascular ultrasound. Consensus of Russian experts. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(7):3333. (In Russ.). doi: 10.15829/1728-8800-2022-3333</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gabbiadini R, Dal Buono A, Mastrorocco E, Solitano V, Repici A, Spinelli A, Condorelli G, Armuzzi A.Atherosclerotic cardiovascular diseases in inflammatory bowel diseases: to the heart of the issue. Front. Cardiovasc. Med. 2023;10:1143293. doi: 10.3389/fcvm.2023.1143293</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gabbiadini R, Dal Buono A, Mastrorocco E, Solitano V, Repici A, Spinelli A, Condorelli G, Armuzzi A.Atherosclerotic cardiovascular diseases in inflammatory bowel diseases: to the heart of the issue. Front. Cardiovasc. Med. 2023;10:1143293. doi: 10.3389/fcvm.2023.1143293</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хiao Y, Powell DW, Liu X, Li Q. Cardiovascular manifestations of inflammatory bowel diseases and the underlying pathogenic mechanisms. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2023;325(2):R193–R211. doi: 10.1152/ajpregu.00300.2022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Хiao Y, Powell DW, Liu X, Li Q. Cardiovascular manifestations of inflammatory bowel diseases and the underlying pathogenic mechanisms. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2023;325(2):R193–R211. doi: 10.1152/ajpregu.00300.2022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Миронова О.Ю., Исайкина М.А., Хасиева С.А. Атеросклероз и сердечно-сосудистый риск у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Терапевтический архив. 2021;93(12):1533–1538. doi: 10.26442/00403660.2021.12.201225</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mironova OIu, Isaikina MA, Khasieva SA. Аtherosclerosis and cardiovascular risk in patients with inflammatory bowel disease. Therapeutic Archive. 2021;93(12):1533–1538. (In Russ.). doi: 10.26442/00403660.2021.12.201225</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Магрук М.А., Мосикян А.А., Бабенко А.Ю. Биомаркеры, ассоциированные с атерогенезом: актуальный статус и перспективные направления. Российский кардиологический журнал. 2019;24(12):148–152. doi: 10.15829/1560-4071-2019-12-148-152</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Magruk MA, Mosikyan AA, Babenko AYu. Biomarkers associated with atherogenesis: current status and promising areas. Russian Journal of Cardiology. 2019;24(12):148–152. (In Russ.). doi: 10.15829/1560-4071-2019-12-148-152</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
