<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="review-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pmj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Тихоокеанский медицинский журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pacific Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1609-1175</issn><publisher><publisher-name>TGMU</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.34215/1609-1175-2026-2-10-18</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pmj-3135</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОБЗОРЫ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>REVIEWS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Кардиоренальный синдром 5-го типа в реанимации и интенсивной терапии: систематический обзор</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Type 5 cardiorenal syndrome resuscitation and intensive care: A systematic review</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6950-2947</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дунц</surname><given-names>П. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dunts</surname><given-names>P. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дунц Павел Вадимович – к.м.н., доцент кафедры анестезиологии и реаниматологии Тихоокеанского ГМУ; заведующий отделением анестезиологии и реанимации Краевой клинической больницы № 2.</p><p>690002, Владивосток, пр-т Острякова, 2; 690105, Владивосток, ул. Русская, 55; тел.: +7 (902) 506-19-72</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Pavel V. Dunts - Cand. Sci. (Med.), Associated Professor of the Department of Anesthesiology and Reanimatology, Pacific SMU; Chief of the Department of Anesthesiology and Reanimatology of the RCH No 2.</p><p>2 Ostryakova Ave. Vladivostok, 690002; 55 Russian str., Vladivostok, 690105; tel.: +7 (902) 506-19-72</p></bio><email xlink:type="simple">dpv@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шуматов</surname><given-names>В. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shumatov</surname><given-names>V. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Владивосток</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladivostok</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Титовец</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Titovets</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Владивосток</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladivostok</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горожин</surname><given-names>П. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorozhin</surname><given-names>P. Iu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Владивосток</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladivostok</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пыхтина</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pykhtina</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Владивосток</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladivostok</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мотрий</surname><given-names>Э. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Motrii</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Владивосток</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladivostok</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Тихоокеанский государственный медицинский университет; Краевая клиническая больница № 2</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pacific State Medical University; Regional Clinical Hospital No 2</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Тихоокеанский государственный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pacific State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Краевая клиническая больница № 2</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Regional Clinical Hospital No 2</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>07</month><year>2026</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>10</fpage><lpage>18</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Дунц П.В., Шуматов В.Б., Титовец О.А., Горожин П.Ю., Пыхтина О.В., Мотрий Э.В., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Дунц П.В., Шуматов В.Б., Титовец О.А., Горожин П.Ю., Пыхтина О.В., Мотрий Э.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Dunts P.V., Shumatov V.B., Titovets O.A., Gorozhin P.I., Pykhtina O.V., Motrii E.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/3135">https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/3135</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. Кардиоренальный синдром 5-го типа (КРС-5) представляет собой сочетанную дисфункцию сердца и почек на фоне системного процесса, чаще всего сепсиса. Диагностика и лечение данного состояния в отделениях реанимации остаются сложной задачей.</p></sec><sec><title>Цель исследования</title><p>Цель исследования: обобщение современных данных о патогенезе, диагностических маркерах и терапевтических стратегиях при КРС-5 у взрослых пациентов в критическом состоянии.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Установлено, что NGAL обладает высокой чувствительностью (88%), но низкой специфичностью (47%) при сепсисе. KIM-1 продемонстрировал наилучшую диагностическую точность (Area Under Curve – AUC 0,93) для выявления острого повреждения почек (ОПП). CCL14 является перспективным предиктором персистирующего тяжелого ОПП (AUC 0,79). Повышение центрального венозного давления на 1 мм рт. ст. ассоциировано с ростом риска ОПП на 6% (отношение шансов 1,06). Шкала венозной конгестии (VExUS) значима в кардиохирургии (отношение рисков 3,69), но не универсальна для всех реанимационных больных. В терапии левосимендан увеличивал скорость клубочной фильтрации на 22% у пациентов с ХСН, но был неэффективен при уже развившемся ОПП. Ультрафильтрация не улучшала выживаемость, несмотря на эффективное удаление жидкости</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. КРС-5 является воспалительно-гемодинамическим фенотипом критического состояния. Наибольший потенциал имеет интеграция биомаркеров клеточного стресса (NGAL), структурного повреждения (KIM-1) и показателей венозного застоя (центральное венозное давление, VExUS) в клинические алгоритмы для ранней стратификации риска и персонализации интенсивной терапии.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Introduction</title><p>Introduction. Type 5 Cardiorenal Syndrome (CRS-5) involves combined cardiac and renal dysfunction that occurs as part of a systemic process, mainly sepsis. Effective diagnosis and treatment of this condition in intensive care units presents continued challenges. Objective: To synthesize current evidence on the pathogenesis, diagnostic biomarkers, and therapeutic strategies for CRS-5 in critically ill adults.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. This systematic review was conducted in accordance with the PRISMA guidelines. A search was performed in the PubMed, Embase, and Scopus databases from 2016 to 2025. Included were studies describing the CRS-5 phenotype, the diagnostic accuracy of biomarkers (NGAL – Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, KIM-1 – Kidney Injury Molecule 1, CCL14 – Chemokine (C-C motif) ligand 14), hemodynamic parameters (Central Venous Pressure, VExUS – Venous Excess UltraSound), and treatment outcomes in adult patients in the intensive care unit. A total of 25 publications were included in the final analysis of the 40 selected studies.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. NGAL demonstrated high sensitivity (88%) but low specificity (47%) in sepsis. KIM-1 showed the highest diagnostic accuracy for acute kidney injury (AKI) with an Area Under Curve (AUC) of 0.93. CCL14 emerged as a promising predictor of persistent severe AKI (AUC 0.79). A 1 mmHg increase in central venous pressure was associated with a 6% higher risk of AKI (Odds Ratio 1.06). The VExUS score was significant in cardiac surgery (Hazard Ratio 3.69) but not universally applicable across all intensive care unit populations. Therapeutically, levosimendan increased GFR by 22% in heart failure patients but was ineffective in established AKI. Ultrafiltration, despite effective fluid removal, did not improve survival.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. CRS-5 is an inflammatory-hemodynamic phenotype of critical illness. Integrating biomarkers of cellular stress (NGAL), structural damage (KIM-1), and indicators of venous stasis (central venous pressure, VExUS) into clinical algorithms holds the greatest potential for early risk stratification and the personalization of intensive care.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>кардиоренальный синдром</kwd><kwd>сепсис</kwd><kwd>острое повреждение почек</kwd><kwd>венозный застой</kwd><kwd>биомаркеры</kwd><kwd>отделения интенсивной терапии</kwd><kwd>NGAL</kwd><kwd>CCL14</kwd><kwd>VexUS</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cardiorenal syndrome</kwd><kwd>sepsis</kwd><kwd>acute kidney injury</kwd><kwd>venous congestion</kwd><kwd>biomarkers</kwd><kwd>intensive care units</kwd><kwd>NGAL</kwd><kwd>CCL14</kwd><kwd>VExUS</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><p>Несмотря на достижения в понимании патофизиологии кардиоренальных взаимодействий, диагностика и лечение кардиоренального синдрома (КРС) остаются сложными задачами [1–3]. Традиционные маркеры функции почек, такие как сывороточный креатинин, обладают низкой чувствительностью и специфичностью, особенно у септических пациентов, где на его уровень влияют многие неренальные факторы. В последние десятилетия активно исследуются новые биомаркеры, позволяющие выявлять повреждение почек на ранних стадиях и прогнозировать исходы. Среди них наибольшее внимание привлекают липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin – NGAL), молекула повреждения почек-1 (Kidney Injury Molecule – KIM-1), интерлейкин-18, цистатин С, а также более новые маркеры, такие как Chemokine (C-C motif) ligand 14 (CCL14) и Tissue Inhibitor of Metalloproteinases-2 – тканевой ингибитор металлопротеиназ-2×Insulin-like Growth Factor-Binding Protein 7 – инсулиноподобный фактор роста-связывающего белок 7 [4–6]. Одновременно с этим развиваются представления о роли венозного застоя как ключевого фактора повреждения почек при сердечной недостаточности, что привело к разработке новых методов оценки, включая ультразвуковую шкалу VExUS (Venous Excess UltraSound – ультразвуковой оценки венозной конгестии) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Терапевтические подходы лечения пациентов с КРС также претерпевают эволюцию [9–12]. Особое внимание уделяется выбору инотропной поддержки, в частности сравнению левосимендана и добутамина, обладающих различными эффектами на почечную гемодинамику [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Ведется поиск оптимальных стратегий инфузионной терапии при сепсисе, включая использование ультразвукового контроля нижней полой вены для предотвращения перегрузки жидкостью [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Несмотря на обилие исследований, многие вопросы остаются дискуссионными, а результаты – противоречивыми, что диктует необходимость систематизации и критической оценки имеющихся данных.</p><p>Цель обзора – обобщение данных по КРС-5 как клиническому фенотипу и информации об исходах, патогенезу, диагностических мероприятиях, стратификации риска.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Систематический обзор выполнен в соответствии с рекомендациями Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses 2020. Протокол обзора включал формулировку вопроса, поиск, отбор, оценку релевантности и синтез данных.</p><p>Формулировка исследовательского вопроса основана на модели Population – Exposure – Comparison – Outcomes.</p><p>– Population – изучаемая популяция: взрослые пациенты в тяжелом состоянии с системным заболеванием (в первую очередь сепсис/септический шок), сопровождающимся полиорганной дисфункцией.</p><p>– Exposure – изучаемое воздействие: КРС-5 (одновременная дисфункция сердца и почек на фоне системного процесса).</p><p>– Comparison – группа сравнения: пациенты без КРС-5 (например, с изолированным ОПП или изолированной сердечной дисфункцией) или альтернативные фенотипы критического состояния.</p><p>– Outcomes – определенный исход: внутрибольничная летальность, 28-дневная летальность, длительность пребывания в реанимации, потребность в вазопрессорах, искусственной вентиляции легких, потребность в заместительной почечной терапии, динамика органной дисфункции.</p><p>Дополнительно проводилось сравнение инструментальной стратификации у пациентов (Patient) посредством ультразвуковой оценки венозной конгестии (VExUS, доплерография) по сравнению со стандартными клиническими методами (Comparison), позволяющие улучшать прогнозирование ОПП и клинических исходов (Outcomes) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Поиск выполнялся в доступных базах данных: PubMed, Embase и Scopus за период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2025 г. Ключевые слова соответствовали тезаурусу Medical Subject Headings и Embase Subject Headings. Пример запроса для PubMed: «Cardiorenal Syndrome» OR CRS) AND (Sepsis OR «septic shock» OR «septic state». Дополнительно проводился поиск по доменам биомаркеров и ультразвуковой диагностики.</p><p>В качестве первичных конечных точек оценивали развитие ОПП и госпитальную летальность. К вторичным исходам – 28-дневная летальность, потребность в заместительной почечной терапии, длительность пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии, а также потребность в вазопрессорах.</p><p>По результатам скрининга на интернет-ресурсах создавалась общая база данных, которая экспортировалась в менеджер библиографии с последующим удалением дубликатов. Потенциально релевантные статьи анализировались по полному тексту. Обобщение данных и диаграмма скрининга рукописей представлена на рисунке 1. После итогового скрининга научных статей (40 работ) были удалены рукописи, в которых было несоответствие популяции, отсутствие данных по интересующим исходам. В систематический обзор включены 25 публикаций. В связи с выраженной гетерогенностью популяций и критериев клинических исходов количественный метаанализ не выполнялся.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Блок-схема алгоритма поиска литературы, посвященной КРС-5, по рекомендациям Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses 2020.</p></caption><graphic xlink:href="pmj-0-2-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/pmj/2026/2/bXGNNcNY7WTJNv9oawY1910WRgSMUAwAlnVyBrjG.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Результаты исследования</title><p>Поиск публикаций для обзора КРС-5 в условиях реанимационных отделений выявил, что литература по теме представлена двумя частично пересекающимися массивами исследований, в которых КРС-5 рассматривается как клинический фенотип системного процесса с одновременной дисфункцией сердца, почек и работы, которые не используют термин КРС-5 как основной, но предоставляют релевантные данные по ключевым компонентам фенотипа – венозной конгестии, гемодинамике и биомаркерам повреждения сердца и почек у пациентов в тяжелом и не стальном состоянии. В связи с этим методологически это обусловило необходимость синтеза данных, где КРС-5 с когортами пациентов с сепсисом образует ядро, а диагностико-прогностические инструменты (VExUS, маркеры ОПП и миокардиальной дисфункции) описываются в самостоятельных базах, сопоставляемых с контекстом КРС-5.</p><p>Согласно оценке по системам Risk of Bias-2 (рис. 2) и Risk Of Bias In Non-randomized Studies of Interventions-I (рис. 3) только одно исследование [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>] продемонстрировало низкий риск систематической ошибки по всем доменам. Семь из восьми публикаций (87,5%) имеют высокий общий риск смещения. Большинство включенных нерандомизированных исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][18 – 22] характеризуются умеренным риском смещения. Основной вклад в эту оценку вносит домен D1, где во всех перечисленных работах отмечены умеренные опасения из-за невозможности полностью исключить влияние неучтенных или не полностью скорректированных данных, что типично для наблюдательных исследований.</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Оценка методологического качества (риска систематической ошибки) в рандомизированных контролируемых исследованиях по шкале Risk of Bias 2 (D1 – рандомизация; D2 – отклонения; D3 – пропущенные данные; D4 – оценка исходов; D5 – селективное сообщение; общая – оценка общего риска).</p></caption><graphic xlink:href="pmj-0-2-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/pmj/2026/2/Pf2Dab9UZ4FIJbLjctKMIiPoTMvHwYNOucmeTLzg.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Оценка риска смещения (систематической ошибки) в нерандомизированных исследованиях вмешательств (Risk Of Bias In Non-randomized Studies of Interventions-I) (D1 – предвзятость, связанная со смешивающими факторами; D2 – предвзятость в отборе участников; D3 – предвзятость в классификации вмешательств; D4 – предвзятость, связанная с отклонениями от запланированных вмешательств; D5 – предвзятость, связанная с пропущенными данными; D6 – предвзятость, связанная с измерением исходов; D7 – предвзятость в выборе сообщаемых результатов; общая – оценка общего риска).</p></caption><graphic xlink:href="pmj-0-2-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/pmj/2026/2/DOfd4H7eyPXD4X5wtQ05U49EG0z34KybpQpYSJAK.jpeg</uri></graphic></fig><p>Два исследования продемонстрировали высокий риск смещения (рис. 3). В исследованиях V.S. Rao и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>] отсутствует контрольная группа и нерандомизированный дизайн двух одногрупповых исследований и V. Premuzic и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>] – несбалансированность групп по исходной оценке функции почек, что создает высокий риск систематической ошибки при интерпретации эффекта вмешательства.</p></sec><sec><title>Биомаркеры в диагностике и прогнозировании ОПП и КРС</title><p>Наиболее изученным маркером раннего повреждения почек остается липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. В систематическом обзоре и метаанализе H.C. Pan и соавт. продемонстрировано, что диагностическое отношение шансов для мочевого NGAL составило 13,8, а для отношения NGAL к креатинину мочи – 16,2 [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Площадь под сводной ROC-кривой для NGAL мочи достигала 0,90, что свидетельствует о хорошей дискриминационной способности [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Однако в популяции пациентов с сепсисом специфичность плазменного NGAL снижалась до 47,4% при чувствительности 88,1%, что ограничивает его прогностическую применимость [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>]. Таким образом, NGAL демонстрирует высокую отрицательную прогностическую ценность до 96,5%, но недостаточную специфичность для подтверждения диагноза при сепсисе [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>] (табл. 1, 2).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристики исследований, включенных в систематический обзор</p><p>Примечания: ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии; KDIGO – Kidney Disease: Improving Global Outcomes; DOR – Diagnostic Odds Ratio (диагностическое отношение шансов); ОШ – отношение шансов; ЦВД – центральное венозное давление; AUC – Area Under Curve (площадь под кривой).</p></caption><table><tbody><tr><td>Автор, год</td><td>Дизайн</td><td>N</td><td>Популяция</td><td>Критерии ОПП</td><td>Первичный исход</td><td>Основной эффект</td><td>Риск систематической ошибки</td></tr><tr><td>Pan H.C., 2022 [5]</td><td>Сетевой метаанализ</td><td>38725</td><td>ОРИТ, смешанная</td><td>KDIGO/вариабельные</td><td>Развитие ОПП</td><td>DOR 0,90 (10,2–18,8) для NGAL мочи</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Zhang A., 2016 [23]</td><td>Метаанализ</td><td>2322</td><td>Сепсис</td><td>KDIGO</td><td>Развитие ОПП</td><td>AUC 0,90 для NGAL мочи</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Kim S., 2016 [24]</td><td>Метаанализ</td><td>1030</td><td>Сепсис</td><td>KDIGO</td><td>Развитие ОПП</td><td>Чувствительность 88,1%, специфичность 47,4% для NGAL плазмы</td><td>Высокий</td></tr><tr><td>Xie Y., 2021 [25]</td><td>Метаанализ</td><td>1343</td><td>Сепсис</td><td>KDIGO</td><td>Развитие ОПП</td><td>AUC 0,93 для KIM-1</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Shi K., 2025 [6]</td><td>Метаанализ</td><td>1147</td><td>ОРИТ</td><td>KDIGO</td><td>Персистирующее ОПП</td><td>AUC 0,79 для CCL14</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Chen C.Y., 2020 [17]</td><td>Метаанализ</td><td>11445</td><td>ОРИТ</td><td>KDIGO</td><td>Развитие ОПП</td><td>ОШ 1, 06 на каждый 1 мм рт. ст. ЦВД</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Bessiere F., 2013 [26]</td><td>Метаанализ</td><td>1857</td><td>Сепсис</td><td>Клинические</td><td>Летальность</td><td>ОШ 1,92</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Wang F., 2012 [27]</td><td>Метаанализ</td><td>3508</td><td>Сепсис</td><td>Клинические</td><td>Летальность</td><td>ОШ 8,65</td><td>Умеренный</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Диагностическая точность биомаркеров острого почечного повреждения</p><p>Примечание: DOR – Diagnostic Odds Ratio (диагностическое отношение шансов).</p></caption><table><tbody><tr><td>Биомаркер</td><td>Популяция</td><td>AUC (95% ДИ)</td><td>Чувствительность</td><td>Специфичность</td><td>DOR</td><td>Клиническая интерпретация</td><td>Уровень доказательств</td></tr><tr><td>NGAL моча</td><td>Сепсис</td><td>0,90</td><td>0,88</td><td>0,47</td><td>13,8</td><td>Высокая чувствительность, пригоден для исключения ОПП</td><td>Низкий</td></tr><tr><td>NGAL плазма</td><td>Сепсис</td><td>0,86</td><td>0,88</td><td>0,47</td><td>6,64</td><td>Ограниченная специфичность</td><td>Низкий</td></tr><tr><td>KIM-1 моча</td><td>Сепсис</td><td>0,93</td><td>0,86</td><td>0,84</td><td>≈15</td><td>Высокая специфичность для структурного повреждения</td><td>Низкий</td></tr><tr><td>CCL14</td><td>ОРИТ</td><td>0,79</td><td>0,77</td><td>0,75</td><td>≈9</td><td>Предиктор персистирующего ОПП</td><td>Умеренный</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>KIM-1 мочи показала наилучшую диагностическую точность среди исследованных маркеров. В метаанализе Y. Xie и соавт. площадь под ROC кривой для KIM-1 составила 0,93, что превосходило показатели NGAL и интерлейкина 18, чувствительность достигала 86%, а специфичность – 84% [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. Несмотря на высокую точность, число исследований остается ограниченным, что снижает уровень достоверности доказательств (табл. 2).</p><p>Особое значение имеет CCL14 как предиктор персистирующего тяжелого острого повреждения почек. В метаанализе K. Shi и соавт. площадь под сводной ROC кривой составила 0,79, а в септической подгруппе достигала 0,85, чувствительность – 77%, специфичность – 75% [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Эти данные указывают на прогностическую ценность CCL14 для стратификации риска персистирования органной дисфункции (табл. 2).</p><p>Повышение тропонинов при сепсисе ассоциировано с увеличением риска летальности почти в два раза. В метаанализе F. Bessiere и соавт. скорректированное отношение шансов составило 1,92 при площади под ROC кривой 0,68 (табл. 3). Специфичность тропонина не превышала 47%, что ограничивает индивидуальную прогностическую точность [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>].</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Кардиальные и гемодинамические предикторы</p><p>Примечания: ОШ – отношение шансов; ОР – отношение рисков; ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Популяция</td><td>Эффект</td><td>Клиническая интерпретация</td><td>Уровень доказательств</td></tr><tr><td>Тропонин</td><td>Сепсис</td><td>ОШ 1,92</td><td>Маркер тяжести состояния, низкая специфичность</td><td>Низкий</td></tr><tr><td>Мозговой натрийуретический пептид</td><td>Сепсис</td><td>ОШ 8,65</td><td>Сильная ассоциация с летальностью, влияние почечной функции</td><td>Низкий</td></tr><tr><td>Центральное венозное давление</td><td>ОРИТ</td><td>ОШ 1, 06на 1 мм рт. ст.</td><td>Венозная конгестия как фактор риска ОПП</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>VExUS класс 3</td><td>Кардиохирургия</td><td>ОР 3,69</td><td>Тяжелая венозная конгестия повышает риск ОПП</td><td>Низкий</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Натрийуретические пептиды демонстрируют более выраженную ассоциацию с неблагоприятным исходом (табл. 3). В метаанализе F. Wang и соавт. отношение шансов летальности составило 8,65 [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]. Однако значительная гетерогенность и зависимость уровня мозгового натрийуретического пептида от функции почек требуют осторожной интерпретации этих результатов.</p></sec><sec><title>Гемодинамические маркеры и инструментальная диагностика</title><p>Повышение центрального венозного давления продемонстрировало независимую связь с развитием острого повреждения почек. В метаанализе C.Y. Chen и соавт. увеличение центрального венозного давления на 1 мм рт. ст. сопровождалось ростом риска ОПП на 6%, отношение шансов 1,06. В септической подгруппе данный показатель возрастал до 1,23 [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Эти данные подтверждают патофизиологическую роль венозной конгестии в формировании кардиоренального взаимодействия.</p><p>Шкала VExUS продемонстрировала различную прогностическую значимость в зависимости от популяции. В исследовании W. Beaubien Souligny и соавт. VExUS класс 3 ассоциировался с повышением риска ОПП с отношением рисков 3,69 [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Однако в многоцентровом исследовании S. Andrei и соавт. ассоциации с развитием ОПП выявлено не было [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Это свидетельствует о зависимости прогностической ценности VExUS от клинического контекста.</p></sec><sec><title>Терапевтические вмешательства</title><p>В рандомизированном двойном слепом исследовании L. Lannemyr и соавт. было показано, что у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и почечной дисфункцией левосимендан приводил к увеличению скорости клубочковой фильтрации на 22% по сравнению с добутамином, что позволяет рассматривать его как предпочтительный инотропный агент при КРС [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. В то же время в исследовании M. Tholen и соавт., включившем пациентов с уже развившимся после кардиохирургических вмешательств острым повреждением почек, значимого влияния левосимендана на фильтрационную функцию выявлено не было, что, вероятно, связано с более тяжелым исходным повреждением почек в группе вмешательства [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>] (табл. 4).В исследовании J.L. Grodin и соавт. ультрафильтрация обеспечивала более выраженное удаление жидкости по сравнению со ступенчатой диуретической терапией, однако сопровождалась ухудшением функции почек и гипонатриемией, не приводя к улучшению 60-дневной выживаемости [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Терапевтические вмешательства и клинические исходы</p></caption><table><tbody><tr><td>Вмешательство</td><td>Дизайн</td><td>N</td><td>Эффект на функцию почек</td><td>Эффект на летальность</td><td>Клиническое значение</td><td>Уровень доказательств</td></tr><tr><td>Левосимендан</td><td>Рандомизированное контролируемое исследование</td><td>30</td><td>Увеличение скорости клубочковой фильтрации на 22 %</td><td>Нейтральный</td><td>Возможен эффект на ранней стадии</td><td>Низкий</td></tr><tr><td>Ультрафильтрация</td><td>Рандомизированное контролируемое исследование</td><td>188</td><td>Более выраженное удаление жидкости, ухудшение функции почек</td><td>Нет улучшения</td><td>Требует осторожности</td><td>Умеренный</td></tr><tr><td>Ультразвук-контролируемая инфузионная терапия</td><td>Метаанализ</td><td>&gt; 1000</td><td>Нет достоверного влияния на ОПП</td><td>ОР 0,79</td><td>Индивидуализация волемическойтерапии</td><td>Низкий</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Метаанализ рандомизированных исследований ультразвук-контролируемой инфузионной терапии (табл. 4) продемонстрировал относительный риск смерти 0,79 при абсолютном снижении риска 6,2%, однако определенность доказательств была низкой [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>].</p><p>Совокупность данных свидетельствует о том, что ни один биомаркер или инструмент мониторинга не обладает достаточной автономной точностью для диагностики и прогнозирования КРС-5. Наиболее перспективными представляются комбинированные подходы, интегрирующие маркеры повреждения, показатели венозной конгестии и клинические параметры тяжести состояния. При этом уровень доказательств для большинства вмешательств остается низким или умеренным, что требует дальнейших многоцентровых проспективных исследований.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Полученные данные позволяют рассматривать КРС-5 как самостоятельный фенотип критического состояния, в основе которого лежит системная дисрегуляция иммунного ответа, сопровождающаяся эндотелиальной дисфункцией, микрососудистыми нарушениями и вторичным повреждением миокарда и почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Сепсис – наиболее частая причина формирования КРС-5 в условиях отделений интенсивной терапии, при котором происходит высвобождение провоспалительных цитокинов, активация Toll подобных рецепторов, дисрегуляция оксида азота и митохондриальная дисфункция, что приводит к депрессии сократительной функции миокарда и нарушению почечной перфузии. Это объясняет низкую специфичность тропонинов, выявленную в метаанализе F. Bessiere с соавт., где специфичность составила 47% при площади под ROC кривой 0,68 [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>] (табл. 5). Повышение тропонина в данной популяции отражает степень системного воспаления и проницаемости клеточных мембран, а не обязательное наличие ишемического некроза.</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Оценка качества (достоверность) доказательств для диагностической и прогностической ценности биомаркеров</p><p>Примечания: AUC – Area Under Curve (площадь под кривой); ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии; ОШ – отношение шансов; AUC – Area Under Curve (площадь под кривой); ОР – отношение рисков.</p></caption><table><tbody><tr><td>Исход</td><td>Биомаркер / показатель</td><td>Популяция</td><td>Эффект(95% ДИ)</td><td>Абсолютный эффект</td><td>Достоверность доказательств</td><td>Причины снижения уровня</td></tr><tr><td>Развитие ОПП</td><td>NGAL мочи</td><td>Сепсис</td><td>AUC 0,90;DOR 13,8</td><td>Высокая отрицательная прогностическая ценность</td><td>Низкая</td><td>Гетерогенность, риск смещения, вариабельность порогов</td></tr><tr><td>Развитие ОПП</td><td>KIM-1 мочи</td><td>Сепсис</td><td>AUC 0,93</td><td>Высокая специфичность</td><td>Низкая</td><td>Ограниченное число исследований, небольшие выборки</td></tr><tr><td>Персистирующее тяжелое ОПП</td><td>CCL14</td><td>ОРИТ</td><td>AUC 0,79</td><td>Умеренное повышение посттестовой вероятности</td><td>Умеренная</td><td>Непрямота, ограниченное число РКИ</td></tr><tr><td>Госпитальная летальность</td><td>Тропонин</td><td>Сепсис</td><td>ОШ 1,92(1,35–2,74)</td><td>Умеренное увеличение риска</td><td>Низкая</td><td>Наблюдательный дизайн, смешанные популяции</td></tr><tr><td>Госпитальная летальность</td><td>Мозговой натрийуретический пептид</td><td>Сепсис</td><td>ОШ 8,65</td><td>Значительное увеличение относительного риска</td><td>Низкая</td><td>Высокая гетерогенность, влияние почечной функции</td></tr><tr><td>Развитие ОПП</td><td>Центральное венозное давление</td><td>ОРИТ</td><td>ОШ 1, 06на 1 мм рт. ст.</td><td>Постепенное увеличение риска</td><td>Умеренная</td><td>Наблюдательный дизайн</td></tr><tr><td>Летальность</td><td>УЗИ контролируемая инфузионная терапия</td><td>ОРИТ</td><td>ОР 0,79</td><td>Абсолютное снижение риска ~6%</td><td>Низкая</td><td>Небольшие РКИ, риск систематической ошибки</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Почечное повреждение при сепсисе также имеет сложную патофизиологию. Наряду с гипоперфузией важную роль играют микрососудистая дисфункция, нарушение ауторегуляции клубочковой фильтрации и прямое воспалительное повреждение канальцевого эпителия. Именно поэтому традиционные маркеры, такие как сывороточный креатинин, повышаются поздно и не отражают раннюю фазу морфологического повреждения. NGAL, являясь белком острой фазы, синтезируется в ответ на воспаление и ишемию канальцевого эпителия. Высокая чувствительность NGAL при сепсисе, достигающая 88,1% [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>], свидетельствует о его способности отражать раннюю фазу повреждения. Однако низкая специфичность связана с тем, что NGAL индуцируется и вне почечной ткани под влиянием системного воспалительного ответа. Таким образом, NGAL следует интерпретировать как маркер клеточного стресса, а не исключительно структурного повреждения (табл. 5).</p><p>В отличие от NGAL, KIM-1 экспрессируется преимущественно на апикальной мембране проксимальных канальцев в ответ на тубулярное повреждение. Высокая площадь под ROC кривой 0,93 [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>] указывает на его более селективную связь со структурной альтерацией. С патофизиологической точки зрения KIM-1 отражает фазу уже реализованного повреждения, тогда как NGAL может повышаться на стадии обратимого стресса. Это различие принципиально важно при интерпретации клинической ситуации, поскольку сочетание маркеров раннего стресса и структурного повреждения позволяет дифференцировать потенциально обратимую дисфункцию и прогрессирующее органное поражение.</p><p>Особый интерес представляет CCL14, который в метаанализе K. Shi и соавт. продемонстрировал площадь под ROC кривой 0,79 для прогноза персистирующего тяжелого ОПП. В септической подгруппе данный показатель достигал 0,85 [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>] (табл. 5). CCL14 участвует в хемотаксисе моноцитов и поддержании воспалительного инфильтрата в интерстиции почки. Его повышение отражает не только повреждение, но и вероятность несостоятельной репарации с переходом в фазу персистирующего воспаления и фиброзирования. С клинической точки зрения это придает CCL14 особую ценность как маркеру неблагоприятного течения, а не просто ранней диагностики.</p><p>Гемодинамический компонент КРС 5-го типа связан с феноменом венозной конгестии. Традиционно в интенсивной терапии акцент делался на артериальной гипоперфузии, однако накопленные данные свидетельствуют о не менее значимой роли венозного давления. Метаанализ C.Y. Chen и соавт. показали, что увеличение центрального венозного давления на 1 мм рт. ст. ассоциировано с повышением риска ОПП на 6%. В популяции с сепсисом отношение шансов достигало 1,23 на каждый мм рт. ст. [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Патофизиологически это объясняется снижением трансгломерулярного градиента фильтрации и повышением интерстициального давления в почечной паренхиме. Таким образом, венозная гипертензия становится не просто маркером тяжести состояния, а активным патогенетическим фактором повреждения.</p><p>Шкала VExUS была разработана для неинвазивной оценки системной венозной конгестии. В кардиохирургической популяции тяжелый венозный застой ассоциировался с отношением рисков 3,69 для развития ОПП [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Однако в общей популяции отделений реанимации подобная связь подтверждена не была [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Вероятно, это связано с различиями в исходной распространенности конгестии и в механизмах органной дисфункции. Следовательно, VExUS следует рассматривать как инструмент, чувствительный к контексту, а не универсальный прогностический тест.</p><p>Анализ терапевтических стратегий демонстрирует, что модификация гемодинамики способна оказывать влияние на почечную функцию, однако эффект зависит от стадии повреждения. В рандомизированном исследовании L. Lannemyr и соавт. левосимендан увеличивал скорость клубочковой фильтрации на 22% у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и почечной дисфункцией [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. В то же время при уже сформированном ОПП подобный эффект отсутствовал [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Это подтверждает гипотезу о существовании терапевтического окна, в течение которого гемодинамическая оптимизация способна предотвратить прогрессирование дисфункции.</p><p>Ограничения обзора – большинство включенных исследований имеют наблюдательный дизайн с выраженной клинической гетерогенностью.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Представленный систематический обзор обобщает современные данные о диагностике и лечению КРС-5 у пациентов в тяжелом состоянии. Показано, что ни один биомаркер не обладает достаточной изолированной точностью, однако комбинация маркеров стресса (NGAL), структурного повреждения (KIM-1) и воспаления (CCL14) в сочетании с оценкой венозной конгестии (ЦВД, VExUS) может улучшить стратификацию тяжести состояния и оценку риска развития осложнений. Уровень доказательств большинства публикаций низкий, что требует дальнейших проспективных исследований. Полученные результаты могут служить основой для разработки комбинированных диагностических алгоритмов и персонифицированного подхода у пациентов с сепсисом и кардиоренальной дисфункцией.</p><p>Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, связанных с публикацией настоящей статьи</p><p>Источник финансирования: авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.</p><p>Участие авторов:</p><p>Концепция и дизайн исследования – ШВБ, ДПВ</p><p>Сбор и обработка материала – ДПВ, ТОА, ГПЮ, ПОВ, МЭВ</p><p>Статистическая обработка – ДПВ, ТОА, ПОВ, МЭВ</p><p>Написание текста – ДПВ, ТОА</p><p>Редактирование, утверждение рукописи – ШВБ</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rangaswami J, Bhalla V, Blair JEA, Chang TI, Costa S, Lentine C, Tang WHW, McCullough PA. Cardiorenal Syndrome: Classification, Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment Strategies: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2019;139(16):e840–e878. doi: 10.1161/CIR.0000000000000664</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rangaswami J, Bhalla V, Blair JEA, Chang TI, Costa S, Lentine C, Tang WHW, McCullough PA. Cardiorenal Syndrome: Classification, Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment Strategies: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2019;139(16):e840–e878. doi: 10.1161/CIR.0000000000000664</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ronco C, McCullough P, Anker SD, Anand I, Aspromonte N, Bagshaw SM, Bellomo R, Berl T, Bobek I, Cruz DN, Daliento L, Davenport A, Haapio M, Hillege H, House AA, Katz N, Maisel A, Mankad S, Zanco P, Mebazaa A, Palazzuoli A, Ronco F, Shaw A, Sheinfeld G, Soni S, Vescovo G, Zamperetti N, Ponikowski P. Cardio-renal syndromes: report from the consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative. Eur Heart J. 2010;31(6):703–711. doi: 10.1093/eurheartj/ehp507</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ronco C, McCullough P, Anker SD, Anand I, Aspromonte N, Bagshaw SM, Bellomo R, Berl T, Bobek I, Cruz DN, Daliento L, Davenport A, Haapio M, Hillege H, House AA, Katz N, Maisel A, Mankad S, Zanco P, Mebazaa A, Palazzuoli A, Ronco F, Shaw A, Sheinfeld G, Soni S, Vescovo G, Zamperetti N, Ponikowski P. Cardio-renal syndromes: report from the consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative. Eur Heart J. 2010;31(6):703–711. doi: 10.1093/eurheartj/ehp507</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bagshaw SM, Langenberg C, Haase M, Wan L, May CN, Bellomo R. Urinary biomarkers in septic acute kidney injury. Intensive Care Med. 2007;33(7):1285–1296. doi: 10.1007/s00134007-0656-5</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bagshaw SM, Langenberg C, Haase M, Wan L, May CN, Bellomo R. Urinary biomarkers in septic acute kidney injury. Intensive Care Med. 2007;33(7):1285–1296. doi: 10.1007/s00134007-0656-5</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen JJ, Lee TH, Lee CC, Chang CH. Using lipocalin as a prognostic biomarker in acute kidney injury. Expert Rev Mol Diagn. 2021;21(6):537–551. doi: 10.1080/14737159.2021.1917384</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen JJ, Lee TH, Lee CC, Chang CH. Using lipocalin as a prognostic biomarker in acute kidney injury. Expert Rev Mol Diagn. 2021;21(6):537–551. doi: 10.1080/14737159.2021.1917384</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pan HC, Yang SY, Chiou TT, Shiao CC, Wu CH, Huang CT, Wang TJ, Chen JY, Liao HW, Chen SY, Huang TM, Yang YF, Lin HY, Chan MJ, Sun CY, Chen YT, Chen YC, Wu VC. Comparative accuracy of biomarkers for the prediction of hospital-acquired acute kidney injury: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2022;26(1):349. doi: 10.1186/s13054022-04223-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pan HC, Yang SY, Chiou TT, Shiao CC, Wu CH, Huang CT, Wang TJ, Chen JY, Liao HW, Chen SY, Huang TM, Yang YF, Lin HY, Chan MJ, Sun CY, Chen YT, Chen YC, Wu VC. Comparative accuracy of biomarkers for the prediction of hospital-acquired acute kidney injury: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2022;26(1):349. doi: 10.1186/s13054022-04223-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shi K, Jiang W, Song L, Li X, Zhang C, Li L, Feng Y, Yang J, Wang T, Wang H, Zhou L, Yu J, Zheng R. Persistent acute kidney injury biomarkers: A systematic review and meta-analysis. Clin Chim Acta. 2025;564:119907. doi: 10.1016/j.cca.2024.119907</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shi K, Jiang W, Song L, Li X, Zhang C, Li L, Feng Y, Yang J, Wang T, Wang H, Zhou L, Yu J, Zheng R. Persistent acute kidney injury biomarkers: A systematic review and meta-analysis. Clin Chim Acta. 2025;564:119907. doi: 10.1016/j.cca.2024.119907</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Beaubien-Souligny W, Rola P, Haycock K, Bouchard J, Lamarche Y, Spiegel R, Denault AY. Quantifying systemic congestion with Point-Of-Care ultrasound: development of the venous excess ultrasound grading system. Ultrasound J. 2020;12(1):16. doi: 10.1186/s13089-020-00163-w</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Beaubien-Souligny W, Rola P, Haycock K, Bouchard J, Lamarche Y, Spiegel R, Denault AY. Quantifying systemic congestion with Point-Of-Care ultrasound: development of the venous excess ultrasound grading system. Ultrasound J. 2020;12(1):16. doi: 10.1186/s13089-020-00163-w</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Longino A, Martin K, Leyba K, Siegel G, Gill E, Douglas IS, Burke J. Correlation between the VExUS score and right atrial pressure: a pilot prospective observational study. Crit Care. 2023;27(1):205. doi: 10.1186/s13054-023-04471-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Longino A, Martin K, Leyba K, Siegel G, Gill E, Douglas IS, Burke J. Correlation between the VExUS score and right atrial pressure: a pilot prospective observational study. Crit Care. 2023;27(1):205. doi: 10.1186/s13054-023-04471-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Verbrugge FH, Martens P, Ameloot K, Haemels V, Penders J, Dupont M, Tang WHW, Droogné W, Mullens W. Spironolactone to increase natriuresis in congestive heart failure with cardiorenal syndrome. Acta Cardiol. 2018;73(3):1–9. doi: 10.1080/00015385.2018.1455947</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Verbrugge FH, Martens P, Ameloot K, Haemels V, Penders J, Dupont M, Tang WHW, Droogné W, Mullens W. Spironolactone to increase natriuresis in congestive heart failure with cardiorenal syndrome. Acta Cardiol. 2018;73(3):1–9. doi: 10.1080/00015385.2018.1455947</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grodin JL, Carter S, Bart BA, Goldsmith SR, Drazner MH, Tang WHW. Direct comparison of ultrafiltration to pharmacological decongestion in heart failure: a per-protocol analysis of CARRESS-HF. Eur J Heart Fail. 2018 Jul;20(7):1148–1156. doi: 10.1002/ejhf.1158</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grodin JL, Carter S, Bart BA, Goldsmith SR, Drazner MH, Tang WHW. Direct comparison of ultrafiltration to pharmacological decongestion in heart failure: a per-protocol analysis of CARRESS-HF. Eur J Heart Fail. 2018 Jul;20(7):1148–1156. doi: 10.1002/ejhf.1158</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Premuzic V, Basic-Jukic N, Jelakovic B, Kes P. Continuous Veno-Venous Hemofiltration Improves Survival of Patients With Congestive Heart Failure and Cardiorenal Syndrome Compared to Slow Continuous Ultrafiltration. Ther Apher Dial. 2017;21(4):279–286. doi: 10.1111/1744-9987.12579</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Premuzic V, Basic-Jukic N, Jelakovic B, Kes P. Continuous Veno-Venous Hemofiltration Improves Survival of Patients With Congestive Heart Failure and Cardiorenal Syndrome Compared to Slow Continuous Ultrafiltration. Ther Apher Dial. 2017;21(4):279–286. doi: 10.1111/1744-9987.12579</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rao VS, Ivey-Miranda JB, Cox ZL, Moreno-Villagomez J, Ramos-Mastache D, Neville D, Balkcom N, Asher JL, Bellumkonda L, Bigvava T, Shaburishvili T, Bartunek J, Wilson FP, Finkelstein F, Maulion C, Turner JM, Testani JM. Serial direct sodium removal in patients with heart failure and diuretic resistance. Eur J Heart Fail. 2024;26(5):1215–1228. doi: 10.1002/ejhf.3196</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rao VS, Ivey-Miranda JB, Cox ZL, Moreno-Villagomez J, Ramos-Mastache D, Neville D, Balkcom N, Asher JL, Bellumkonda L, Bigvava T, Shaburishvili T, Bartunek J, Wilson FP, Finkelstein F, Maulion C, Turner JM, Testani JM. Serial direct sodium removal in patients with heart failure and diuretic resistance. Eur J Heart Fail. 2024;26(5):1215–1228. doi: 10.1002/ejhf.3196</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lannemyr L, Ricksten SE, Rundqvist B, Andersson B, Bartfay SE, Ljungman C, Dahlberg P, Bergh N, Hjalmarsson C, Gilljam T, Bollano E, Karason K. Differential Effects of Levosimendan and Dobutamine on Glomerular Filtration Rate in Patients with Heart Failure and Renal Impairment: A Randomized Double-Blind Controlled Trial. J Am Heart Assoc. 2018;7(16):e008455. doi: 10.1161/JAHA.117.008455</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lannemyr L, Ricksten SE, Rundqvist B, Andersson B, Bartfay SE, Ljungman C, Dahlberg P, Bergh N, Hjalmarsson C, Gilljam T, Bollano E, Karason K. Differential Effects of Levosimendan and Dobutamine on Glomerular Filtration Rate in Patients with Heart Failure and Renal Impairment: A Randomized Double-Blind Controlled Trial. J Am Heart Assoc. 2018;7(16):e008455. doi: 10.1161/JAHA.117.008455</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tholen M, Ricksten SE, Lannemyr L. Effects of levosimendan on renal blood flow and glomerular filtration in patients with acute kidney injury after cardiac surgery: a double blind, randomized placebo-controlled study. Crit Care. 2021;25(1):207. doi: 10.1186/s13054-021-03578-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tholen M, Ricksten SE, Lannemyr L. Effects of levosimendan on renal blood flow and glomerular filtration in patients with acute kidney injury after cardiac surgery: a double blind, randomized placebo-controlled study. Crit Care. 2021;25(1):207. doi: 10.1186/s13054-021-03578-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Musikatavorn K, Plitawanon P, Lumlertgul S, Narajeenron K, Rojanasarntikul D, Tarapan T, Saoraya J. Randomized Controlled Trial of Ultrasound-guided Fluid Resuscitation of SepsisInduced Hypoperfusion and Septic Shock. West J Emerg Med. 2021;22(2):369–378. doi: 10.5811/westjem.2020.11.48571</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Musikatavorn K, Plitawanon P, Lumlertgul S, Narajeenron K, Rojanasarntikul D, Tarapan T, Saoraya J. Randomized Controlled Trial of Ultrasound-guided Fluid Resuscitation of SepsisInduced Hypoperfusion and Septic Shock. West J Emerg Med. 2021;22(2):369–378. doi: 10.5811/westjem.2020.11.48571</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ghosh S, Padhi R, Sahu S, Meher M, Jain P, Subudhi SK, Vihari J, Samal A, Sahu AK. Application of inferior vena cava guided fluid therapy in the management of septic shock. J Infect Dev Ctries. 2024;18(1):75–81. doi: 10.3855/jidc.18489</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ghosh S, Padhi R, Sahu S, Meher M, Jain P, Subudhi SK, Vihari J, Samal A, Sahu AK. Application of inferior vena cava guided fluid therapy in the management of septic shock. J Infect Dev Ctries. 2024;18(1):75–81. doi: 10.3855/jidc.18489</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen CY, Zhou Y, Wang P, Qi EY, Gu WJ. Elevated central venous pressure is associated with increased mortality and acute kidney injury in critically ill patients: a meta-analysis. Crit Care. 2020;24(1):80. doi: 10.1186/s13054-020-2770-5</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen CY, Zhou Y, Wang P, Qi EY, Gu WJ. Elevated central venous pressure is associated with increased mortality and acute kidney injury in critically ill patients: a meta-analysis. Crit Care. 2020;24(1):80. doi: 10.1186/s13054-020-2770-5</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim S, Kim HJ, Ahn HS, Song JY, Um TH, Cho CR, Jung H, Koo HK, Park JH, Lee SS, Park HK. Is plasma NGAL a predictive biomarker for acute kidney injury in sepsis patients? A systematic review and meta-analysis. J Crit Care. 2016;33:171–176. doi: 10.1016/j.jcrc.2016.02.014.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim S, Kim HJ, Ahn HS, Song JY, Um TH, Cho CR, Jung H, Koo HK, Park JH, Lee SS, Park HK. Is plasma NGAL a predictive biomarker for acute kidney injury in sepsis patients? A systematic review and meta-analysis. J Crit Care. 2016;33:171–176. doi: 10.1016/j.jcrc.2016.02.014.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang A, Cai Y, Wang PF, Qu JN, Luo ZC, Chen XD, Huang B, Liu Y, Huang WQ, Wu J, Yin YH. Diagnosis and prognosis of neutrophil gelatinase-associated lipocalin for acute kidney injury with sepsis: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2016 Feb 16;20:41. doi: 10.1186/s13054-016-1212-x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang A, Cai Y, Wang PF, Qu JN, Luo ZC, Chen XD, Huang B, Liu Y, Huang WQ, Wu J, Yin YH. Diagnosis and prognosis of neutrophil gelatinase-associated lipocalin for acute kidney injury with sepsis: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2016 Feb 16;20:41. doi: 10.1186/s13054-016-1212-x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dai X, Zeng Z, Fu C, Zhang S, Cai Y, Chen Z. Diagnostic value of neutrophil gelatinase-associated lipocalin, cystatin C, and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in critically ill patients with sepsis-associated acute kidney injury. Crit Care. 2015 May 6;19(1):223. doi: 10.1186/s13054-015-0941-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dai X, Zeng Z, Fu C, Zhang S, Cai Y, Chen Z. Diagnostic value of neutrophil gelatinase-associated lipocalin, cystatin C, and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in critically ill patients with sepsis-associated acute kidney injury. Crit Care. 2015 May 6;19(1):223. doi: 10.1186/s13054-015-0941-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xie Y, Huang P, Zhang J, Tian R, Jin W, Xie H, Du J, Zhou Z, Wang R. Biomarkers for the diagnosis of sepsis-associated acute kidney injury: systematic review and meta-analysis. Ann Palliat Med. 2021;10(4):4159–4173. doi: 10.21037/apm-20-1855</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xie Y, Huang P, Zhang J, Tian R, Jin W, Xie H, Du J, Zhou Z, Wang R. Biomarkers for the diagnosis of sepsis-associated acute kidney injury: systematic review and meta-analysis. Ann Palliat Med. 2021;10(4):4159–4173. doi: 10.21037/apm-20-1855</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bessière F, Khenifer S, Dubourg J, Durieu I, Lega JC. Prognostic value of troponins in sepsis: a meta-analysis. Intensive Care Med. 2013;39(7):1181–1189. doi: 10.1007/s00134-013-2902-3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bessière F, Khenifer S, Dubourg J, Durieu I, Lega JC. Prognostic value of troponins in sepsis: a meta-analysis. Intensive Care Med. 2013;39(7):1181–1189. doi: 10.1007/s00134-013-2902-3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang F, Wu Y, Tang L, Zhu W, Chen F, Xu T, Bo L, Li J, Deng X. Brain natriuretic peptide for prediction of mortality in patients with sepsis: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2012;16(3):R74. doi: 10.1186/cc11331</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang F, Wu Y, Tang L, Zhu W, Chen F, Xu T, Bo L, Li J, Deng X. Brain natriuretic peptide for prediction of mortality in patients with sepsis: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2012;16(3):R74. doi: 10.1186/cc11331</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Vallabhajosyula S, Sakhuja A, Geske JB, Kumar M, Kashyap R, Kashani K, Jentzer JC. Clinical profile and outcomes of acute cardiorespiratory syndrome type-5 in sepsis: An eight-year cohort study. PLoS One. 2018;13(1):e0190965. doi: 10.1371/journal.pone.0190965</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vallabhajosyula S, Sakhuja A, Geske JB, Kumar M, Kashyap R, Kashani K, Jentzer JC. Clinical profile and outcomes of acute cardiorespiratory syndrome type-5 in sepsis: An eight-year cohort study. PLoS One. 2018;13(1):e0190965. doi: 10.1371/journal.pone.0190965</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care. 2023;27(1):212. doi: 10.1186/s13054-023-04524-4</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care. 2023;27(1):212. doi: 10.1186/s13054-023-04524-4</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sav T, Cecen F, Albayrak ES. The effects of ultrafiltration and diuretic therapies on oxidative stress markers in patients with cardio-renal syndrome. Minerva Urol Nefrol. 2017;69(4):400–407. doi: 10.23736/S0393-2249.16.02663-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sav T, Cecen F, Albayrak ES. The effects of ultrafiltration and diuretic therapies on oxidative stress markers in patients with cardio-renal syndrome. Minerva Urol Nefrol. 2017;69(4):400–407. doi: 10.23736/S0393-2249.16.02663-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kobayashi M, Bayes-Genis A, Duarte K, McMurray JJV, Ferreira JP, Pocock SJ, Van Veldhuisen DJ, Lupón J, Pitt B, Zannad F, Girerd N. Kidney function trajectories before and after hospitalization for heart failure with reduced ejection fraction. Eur Heart J. 2025 Nov 14;46(43):4583–4593. doi: 10.1093/eur-heartj/ehaf457</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobayashi M, Bayes-Genis A, Duarte K, McMurray JJV, Ferreira JP, Pocock SJ, Van Veldhuisen DJ, Lupón J, Pitt B, Zannad F, Girerd N. Kidney function trajectories before and after hospitalization for heart failure with reduced ejection fraction. Eur Heart J. 2025 Nov 14;46(43):4583–4593. doi: 10.1093/eur-heartj/ehaf457</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sharif S, Flindall H, Basmaji J, Ablordeppey E, Díaz-Gómez JL, Lanspa M, Nikravan S, Piticaru J, Lewis K. Critical Care Ultrasonography for Volume Management: A Systematic Review, Meta-Analysis, and Trial Sequential Analysis of Randomized Trials. Crit Care Explor. 2025 May 14;7(5):e1261. doi: 10.1097/CCE.0000000000001261</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sharif S, Flindall H, Basmaji J, Ablordeppey E, Díaz-Gómez JL, Lanspa M, Nikravan S, Piticaru J, Lewis K. Critical Care Ultrasonography for Volume Management: A Systematic Review, Meta-Analysis, and Trial Sequential Analysis of Randomized Trials. Crit Care Explor. 2025 May 14;7(5):e1261. doi: 10.1097/CCE.0000000000001261</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
