Preview

Тихоокеанский медицинский журнал

Расширенный поиск

Плотные межклеточные контакты и зонулин в формировании оральной толерантности и пищевой аллергии

https://doi.org/10.34215/1609-1175-2019-4-5-9

Полный текст:

Аннотация

Обзор публикаций, посвященных молекулярным основам кишечной проницаемости и патологическим изменениям, которые приводят к ее нарушению. Рассматриваются существующие представления о кишечном барьере, плотных контактах (tight joints, TJ) и кишечной проницаемости в норме и патологии. Особое внимание уделено молекулярным основам плотных контактов, раскрыта роль нарушения регуляции компонентов TJ-комплекса в формировании оральной толерантности и пищевой аллергии. Показано, что оценка состояния кишечного эпителиального барьера может быть важным диагностическим критерием для контроля над течением заболевания и эффективностью лечения.

Об авторах

Н. Г. Приходченко
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия

Приходченко Нелли Григорьевна – кандидат медицинских  наук, доцент Института педиатрии

690002, г. Владивосток, пр-т Острякова, 2



Т. А. Шуматова
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Владивосток


Л. А. Григорян
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Владивосток


А. В. Гордеец
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Владивосток


Список литературы

1. Боровик Т.Э., Макарова С.Г., Яцык Г.В., Степанова Т.Н., Грибакин С.Г. Роль нарушений барьерной функции кишечника в развитии пищевой аллергии у детей. Вопросы современной педиатрии. 2013;12(2):12–9.

2. Марьянович А.Т. Кишечный барьер, микробиота, микробиом. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2016;2:64–9.

3. Шахова Н.В., Камалтынова Е.М., Лобанов Ю.Ф. Факторы риска аллергических заболеваний среди детей дошкольного возраста. Российский аллергологический журнал. 2018;1:55–62.

4. Шуматова Т.А., Приходченко Н.Г., Зернова Е.С., Григорян Л.А., Катенкова Э.Ю. Оценка состоятельности кишечного барьера у детей с гастроинтестильной пищевой аллергией. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017;62(4):137.

5. Chang J, Leong RW, Wasinger V, Ip M, Yang M, Phan TG. Impaired intestinal permeability contributes to ongoing bowel symptoms in patients with inflammatory bowel disease and mucosal healing. Gastroenterology. 2017;153: 723–31.

6. Shen L, Turner JR. Role of epithelial cells in initiation and propagation of intestinal inflammation. Eliminating the static: Tight junction dynamics exposed. Am J Physiol. 2006;290:577–82.

7. Vivinus-Nebot M, Frin-Mathy G, Bzioueche H. Functional bowel symptoms in quiescent inflammatory bowel diseases: Role of epithelial barrier disruption and low-grade inflammation. Gut. 2014;63:744–52.

8. Бондаренко В.М., Рябиченко Е.В. Роль дисфункции кишечного барьера в поддержании хронического воспалительного процесса различной локализации. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010;1:92–100.

9. Макарова С.Г., Боровик Т.Э., Яцык Г.В., Звонкова Н.Г. Барьерная функция кишечника при пищевой аллергии у детей раннего возраста и возможности использования специализированных смесей на основе аминокислот. Российский аллергологический журнал. 2011;5:59–65.

10. Hager CL, Ghannoum MA. The mycrobiome: Role in health and disease, and as a potential probiotic target in gastrointestinal disease. Dig Liver Dis. 2017;49:1171–6.

11. Turner JR. Intestinal mucosal barrier function in health and disease. Nat Rev Immunol. 2009;9:799–809.

12. Arrieta MC, Bistritz L, Meddings JB. Alterations in intestinal permeability. Gut. 2006;55:1512–20.

13. Kiela PR, Ghishan FK. Physiology of intestinal absorption and secretion. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2016;30:145–59.

14. Quigley EMM. Leaky gut – concept or clinical entity? Curr Opin Gastroenterol. 2016;32(2):74–79.

15. Antoni L, Nuding S, Wehkamp J, Stange EF. Intestinal barrier in inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol. 2014;20(5);1165–79.

16. Бондаренко В.М., Рябиченко Е.В. Роль дисфункции кишечного барьера в поддержании хронического воспалительного процесса различной локализации. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010;1:92–100.

17. Cunningham KE, Turner JR. Myosin light chain kinase: Pulling the strings of epithelial tight junction function. Ann NY Acad Sci. 2012;1258:34–42.

18. Krug SM, Schulzke JD, Fromm M. Tight junction, selective permeability, and related diseases. Semin Cell Dev Biol. 2014; 36:166–76.

19. Odenwald MA, Turner JR. The intestinal epithelial barrier: A therapeutic target? Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14(1):9–21.

20. Lee SH. Intestinal permeability regulation by tight junction: Implication on inflammatory bowel diseases. Intest Res. 2015; 13(1):11–8.

21. Goswami P, Das P, Verma AK. Are alterations of tight junctions at molecular and ultrastructural level different in duodenal biopsies of patients with celiac disease and Crohn's disease? Virchows Arch. 2014;465:521–30.

22. Laukoetter MG, Nava P, Lee WY. JAM-A regulates permeability and inflammation in the intestine in vivo. J Exp Med. 2007;204:3067–76.

23. Liu JJ, Kay TM, Davis EM. Epithelial cell extrusion zones observed on confocal laser endomicroscopy correlates with immunohistochemical staining of mucosal biopsy samples. Dig Dis Sci. 2016;61:1895–902.

24. Poritz LS, Harris IL, Kelly AA, Koltun WA. Increase in the tight junction protein claudin-1 in intestinal inflammation. Dig Dis Sci. 2011;56:2802–9.

25. Raleigh DR, Marchiando AM, Zhang Y. Tight junction–associated MARVEL proteins Marvel D3, tricellulin, and occludin have distinct but overlapping functions. Mol Biol Cell. 2010;21:1200–13.

26. Tian S, Guo R, Wei S, Kong Y, Wei X, Wang W, et al. Curcumin protects against the intestinal ischemia-reperfusion injury: involvement of the tight junction protein ZO-1 and TNF-alpha related mechanism. Korean J Physiol Pharmacol. 2016;20:147–152.

27. Fasano A. Zonulin and its regulation of intestinal barrier function: the biological door to inflammation, autoimmunity, and cancer. Physiol Rev. 2011;91(1):151–75.

28. Tripathi A, Lammers KM, Goldblum S. Identification of human zonulin, a physiological modulator of tight junctions, as prehaptoglobin2. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106(39):16799–804.

29. Gunther C, Neumann H, Neurath MF, Becker C. Apoptosis, necrosis and necroptosis: cell death regulation in the intestinal epithelium. Gut. 2013;62:1062–71.

30. Heller F, Fromm A, Gitter AH, Mankertz J, Schulzke JD. Epithelial apoptosis is a prominent feature of the epithelial barrier disturbance in intestinal inflammation: Effect of pro-inflammatory interleukin-13 on epithelial cell function. Mucosal Immunol. 2008;1:S58–61.

31. Su L, Nalle SC, Shen L, Turner ES, Singh G, Breskin LA, et al. TNFR2 activates MLCK-dependent tight junction dysregulation to cause apoptosis-mediated barrier loss and experimental colitis. Gastroenterology. 2013;145:407–15.

32. Shen L. Myosin light chain phosphorylation regulates barrier function by remodeling tight junction structure. J Cell Sci. 2006;119:2095–106.

33. Cangemi R, Pignatelli P, Carnevale R, Bartimoccia S, Nocella C, Falcone M, et al. SIXTUS Study Group Low-grade endotoxemia, gut permeability and platelet activation in community-acquired pneumonia. J Infect. 2016;73:107–14.

34. Chang J, Leong RW, Wasinger VC. Impaired intestinal permeability contributes to ongoing bowel symptoms in patients with inflammatory bowel disease and mucosal healing. Gastroenterology. 2017;153:723–31.

35. Tripathi A, Lammers KM, Goldblum S. Identification of human zonulin, a physiological modulator of tight junctions, as prehaptoglobin-2. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106:16799–804.

36. Lammers KM, Lu R, Brownley J. Gliadin induces an increase in intestinal permeability and zonulin release by binding to the chemokine receptor CXCR3. Gastroenterology. 2008;135:194–204.

37. Edelblum KL, Turner JR. The tight junction in inflammatory disease: Communication breakdown. Curr Opin Pharmacol. 2009;9:715–20.

38. Drago S, El Asmar R, Di Pierro M, Clemente MG, Sapone ATA, Thakar M, et al. Gliadin, zonulin and gut permeability: Effects on celiac and non-celiac intestinal mucosa and intestinal cell lines. Scand J Gastroenterol. 2006;41:408–19.

39. Di Leo V, Yang PC, Berin MC, Perdue MH. Factors regulating the effect of IL-4 on intestinal epithelial barrier function. Int Arch Allergy Immunol. 2012;129(3):219–27.

40. Wisner DM, Harris III LR, Green CL, Poritz LS. Opposing regulation of the tight junction protein claudin-2 by interferongamma and interleukin-4. J Surg Res. 2008;144(1):1–7.

41. Arrieta MC, Bistritz L, Meddings JB. Alterations in intestinal permeability. Gut. 2006;55:1512–20.

42. Forbes EE, Groschwitz K, Abonia JP. IL-9-nd mast cell-mediated intestinal permeability predisposes to oral antigen hypersensitivity. J Exp Med. 2008;205(4):897–913.

43. Ventura MT, Polimeno L, Amoruso AC. Intestinal permeability in patients with adverse reactions to food. Dig Liver Dis. 2006;38:732–6.

44. Wang F, Graham WV, Wang Y. Interferon-γ and tumor necrosis factor-α synergize to induce intestinal epithelial barrier dysfunction by up-regulating myosin light chain kinase expression. Am J Pathol. 2015;166:409–19.

45. Su L, Nalle SC, Shen L. TNFR2 activates MLCK-dependent tight junction dysregulation to cause apoptosis-mediated barrier loss and experimental colitis. Gastroenterology. 2013; 145:407–15.

46. Thomas KE, Sapone A, Fasano A, Vogel SN. Gliadin stimulation of murine macrophage inflammatory gene expression and intestinal permeability are MyD88-dependent: role of the innate immune response in celiac disease. J Immunol. 2006; 176:2512–21.

47. Шуматова Т.А., Приходченко Н.Г., Ни А.Н. Зонулин, фактор некроза опухоли-α и оксид азота в диагностике IgE-зависимой и IgE-независимой пищевой аллергии у детей. Тихоокеанский медицинский журнал. 2017;2:18–20.

48. Rasmussen DN, Karstensen JG, Riis LB. Confocal laser endomicroscopy in inflammatory bowel disease – A systematic review. J Crohn's Colitis. 2015;9:1152–9.

49. Grootjans J, Thuijls G, Verdam F. Non-invasive assessment of barrier integrity and function of the human gut. World J Gastrointest Surg. 2010;2:61–9.

50. Thuijls G, Derikx JPM, de Haan J. Urine-based detection of intestinal tight junction loss. Journal of Clinical Gastroenterology. 2010;44:14–9.


Для цитирования:


Приходченко Н.Г., Шуматова Т.А., Григорян Л.А., Гордеец А.В. Плотные межклеточные контакты и зонулин в формировании оральной толерантности и пищевой аллергии. Тихоокеанский медицинский журнал. 2019;(4):5-9. https://doi.org/10.34215/1609-1175-2019-4-5-9

For citation:


Prikhodchenko N.G., Shumatova T.A., Grigoryan L.A., Gordeets A.V. Tight joints and zonulin in the formation of oral tolerance and food allergy. Pacific Medical Journal. 2019;(4):5-9. (In Russ.) https://doi.org/10.34215/1609-1175-2019-4-5-9

Просмотров: 392


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1609-1175 (Print)