Preview

Тихоокеанский медицинский журнал

Расширенный поиск

СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА У РЕБЕНКА 6 ЛЕТ

Полный текст:

Аннотация

Приводится клиническое описание синдрома Элерса-Данлоса у мальчика 6 лет. Исходя из клинико-лабораторной характеристики, диагностирован классический тип заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования. Данный случай представляет собой тяжелое проявление дисплазии соединительной ткани, при котором показано симптоматическое лечение, включающее гемостатическую терапию.

Об авторах

Е. Ф. Аргунова
Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М.К. Аммосова
Россия


О. Н. Иванова
Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М.К. Аммосова
Россия


Е. Е. Гуринова
Республиканская больница №1 - Национальный центр медицины
Россия


С. Н. Алексеева
Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М.К. Аммосова
Россия


Список литературы

1. Блинникова О.Е., Козлова С.И., Прытков А.Н. [и др.] Клинико-генетическая характеристика синдрома Элерса-Данлоса // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. № 2. С. 45-48

2. Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: атлас-справочник; 3-е изд., перераб. и дополн. М.: Т-во научных изданий КМК; Авторская академия, 2007. 448 с.

3. Кузьмина Л.А. Гематология детского возраста М.: МЕДпресс информ, 2001. 400 с.

4. Beighton P., De Paepe A., Steinmann B. [et al.] Ehlers-Danlos syndromes: revised nosology // American Journal of Medical Genetika. 1997. Vol. 77, No. 1. P. 31-37.

5. Beighton P. Ehlers-Danlos syndrome // Annual Rheumotologic Diseases. 2000. Vol. 29, No. 3. P. 332-333.

6. Birk D.E., Fitch J.M., Babiars J.P. [et al.] Collagen fibrillogenesis in vitro: interaction of types I and V collagen regulates fibril diameter // Journal of Cell Science. 2000. No. 95. P. 649-657.

7. Burch G.H., Gong Y., Liu W., Dettman R.W. Tenascin-X deficiency is associated with Ehlers-Danlos syndrome // Nature Genetics 1997. Vol. 17. P. 104-108.

8. Burrows N.P. The molecular genetics of the Ehlers-Danlos syndrome // Clinical and Experimental Dermatology. 1999. No. 24. P. 99-106.

9. Nuyting L., Freund M., Lagae L. [et al.] Classical Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Mutation in Type I Collagen // American Journal Human Genetika. 2000. No. 66. P. 1398-1402.

10. Schalkwijk J.A., Zweers M., Steijlen P. [et al.] Recessive form of Ehlers-Danlos syndrome caused by Tenascin-X deficiency // England Journal of Medicin. 2001. Vol. 345, No. 16. P. 1167-1175.

11. Schwarze U., Atkinson M., Hoffman G.G. [et al.] Null alleles of the COL5A1 gene of type V collagen are a cause of the classical forms of Ehlers-Danlos Syndrome (types I and II) // American Journal Human Genetika // 2000. No. 66. P. 1757-1765.


Для цитирования:


Аргунова Е.Ф., Иванова О.Н., Гуринова Е.Е., Алексеева С.Н. СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА У РЕБЕНКА 6 ЛЕТ. Тихоокеанский медицинский журнал. 2014;(2):105-106.

For citation:


Argunova E.F., Ivanova O.N., Gurinova E.E., Alekseeva S.N. EHLERS-DANLOS SYNDROME IN A CHILD OF 6 YEARS. Pacific Medical Journal. 2014;(2):105-106. (In Russ.)

Просмотров: 18


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1609-1175 (Print)