Роль генов второй фазы детоксикации ксенобиотиков в патогенезе мультифакториальных заболеваний
https://doi.org/10.34215/1609-1175-2021-4-16-20
Аннотация
Генетическому статусу человека в настоящее время отводится важнейшая роль в патогенезе, диагностике и терапии различных заболеваний. Наиболее важными генетическими факторами, которым уделяется большое внимание, являются гены семейства глутатион-S-трансфераз (GSTs). Гены семейства глутатион-S-трансфераз относятся ко второй фазе детоксикации ксенобиотиков, и их измененная активность приводит к развитию многих патологических состояний. Наиболее полиморфными считаются GSTM, GSTT, GSTP. В настоящей статье рассмотрены вопросы участия полиморфных GSTs в развитии инфекционных, аллергических и онкологических заболеваний, нарушении репродуктивной системы, а также в развитии болезни Альцгеймера.
Об авторах
Т. А. Шуматова
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Шуматова Татьяна Александровна, д-р мед.наук, профессор, директор Института педиатрии
690002, г. Владивосток, пр-т Острякова, 2
Д. В. Коваленко
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Коваленко Дарья Вадимовна, ассистент Института педиатрии
тел.: +7 (914) 717-60-01
690002, г. Владивосток, пр-т Острякова, 2
Список литературы
1. Сетко Н.П., Булычева Е.В. Современные аспекты поиска маркеров чувствительности при действии факторов среды обитания на организм человека (обзор). Оренбургский медицинский вестник. 2017;5(4):4–16.
2. Генетический паспорт – основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В.С. Баранова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2009.
3. Бочков Н.П. Экологическая генетика человека. Экологическая генетика. 2003;1(1):16−21.
4. Баранов В.С., Баранова У.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». Введение в предиктивную медицину. СПб.: Интермедика; 2000.
5. Гришина И.П. Негативное воздействие ксенобиотиков на человека. В сборнике: Концепции современного образования: вопросы теории и практики. Сборник научных трудов. Казань. 2020:188–93.
6. Очилов А.К., Мусаева Д.М. Особенности гена CYP2C19 для индивидуализиции фармакотерапии. Новый день в медицине. 2020;1 (29):65–8.
7. Wu B, Dong D. Human cytosolic glutathione transferases: structure, function, and drug discovery. Trends in Pharmacological Sciences. 2012; 33:656–68.
8. Tew KD. Townsend DM. Glutathione-s-transferases as determinants of cell survival and death. Antioxidants & Redox Signaling. 2012; 17:1728–37.
9. Herr S, Bettenorf H, Denschlag D, et al. Cytochrome P2A13 and P1A1 gene polymorphism are associated with the occurence of uterine leiomyoma. Archives of Gynecology and Obstetrics. 2006; 274:367–71.
10. Фетисова И.Н., Межинский С.С, Чаша Т.В., Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С. Полиморфизм генов системы детоксикации. Вестник Ивановской медицинской академии. 2014;19(4): 50–8.
11. Board PG, Menon D. Glutathione transferases, regulators of cellular metabolism and physiology. Biochim. Biophys. Acta. 2013;1830(5):3267–88. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.11.019
12. Korchagina RP, Osipova LP, Vavilova NA et al. Polymorphisms of the GSTM1, GSTT1, and CYP2D6 Xenobiotic Biotransformation Genes, which Are Possible Risk Markers of Cancer in Populations of Indigenous Ethnic Groups and Russians of North Siberia. Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2011;2(1):7–17. doi: 10.1134/ S2079059712010091.
13. Брагина Е.Ю. Анализ роли полиморфизма генов ферментов метаболизма ксенобиотиков в развитии бронхиальной астмы и туберкулеза у жителей г. Томска. Медикобиологические аспекты мультифакториальной патологии: материалы Российской научнопрактической конференции с международным участием. 2006;1:440–43.
14. Tiis RP, Osipova LP, Churkina TV. et al. The ILE462VAL polymorphism of the cytochrome P450 CYP1A1 gene in the Tundra Nenets of the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug, Nganasans of the Taimyr Peninsula, and Russians of Siberia. Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2016;6(8):864–70. doi: 10.1134/S2079059716070133.
15. Hemmingsen A, Fryer AA, Hepple M, Strange RC, Spiteri MA. Simultaneous identification of GSTP1 Ile105-->Val105 and Ala114-->Val114 substitutions using an amplification refractory mutation system polymerase chain reaction assay: studies in patients with asthma. Respiratory Research. 2001;2(4):255–60. doi: 10.1186/rr64.
16. Сальникова Л.Е., Зелинская Н.И., Белопольская О.Б., Асланян М.М., Рубанович А.В. Ассоциативное исследование генов детоксикации ксенобиотиков и репарации у детей со злокачественными новообразованиями мозга. Acta Naturae. 2010; 2(4):65–73.
17. Павлов В.Н., Измайлов А.А., Викторова Т.В., Измайлова С.М., Ахмадишина Л.З., Сафиуллин Р.И., Загитов А.Р., Мустафин А.Т., Урманцев М.Ф., Кутлияров Л.М., Ногманова В.А. Ассоциативное исследование вклада полиморфных локусов генов детоксикации ксенобиотиков в развитии рецидива и лимфогенного метастазирования рака мочевого пузыря. Медицинский вестник Башкортостана. 2013;8(2):208–13.
18. Lei Z, Liu T, Li X, Xu X, Fan D. Contribution of glutathione S-transferase gene polymorphisms to development of skin cancer. Int J Clin Exp Med. 2015;8(1):377–86.
19. Suneetha KJ, Nancy KN, Rajalekshmy KR, Sagar TG, Rajkumar T. Role of GSTM1 (Present/Null) and GSTP1 (Ile105Val) polymorphisms in susceptibility to acute lymphoblastic leukemia among the South Indian population. Asian Pac J Cancer Prev. 2008;9(4):733–6.
20. Zhao T, Ma F, Yin F. Role of polymorphisms of GSTM1, GSTT1 and GSTP1 Ile105Val in childhood acute lymphoblastic leukemia risk: an updated meta-analysis. Minerva Pediatr. 2018;70(2):185–96. doi: 10.23736/S0026–4946.17.04657–6.
21. Sailaja K, Surekha D, Rao DN, Rao DR, Vishnupriya S. Association of the GSTP1 gene (Ile105Val) polymorphism with chronic myeloid leukemia. Asian Pac J Cancer Prev. 2010;11(2):461–4.
22. Yang X, Long S, Deng J, Deng T, Gong Z, Hao P. Glutathione S-transferase polymorphisms (GSTM1, GSTT1 and GSTP1) and their susceptibility to renal cell carcinoma: an evidencebased meta-analysis. PLoS One. 2013;8(5):e63827. doi: 10.1371/journal.pone.0063827.
23. Carron J, Brito AB, Torelli AC, Oliveira C, Derchain SF, Lima CS, Lourenço GJ. Association between polymorphisms in xenobiotic detoxification-related genes with prognosis of epithelial ovarian cancer. Med Oncol. 2016;33(10):112. doi: 10.1007/s12032–016–0819–8.
24. Oliveira C, Lourenço GJ, Sagarra RA, Derchain SF, Segalla JG, Lima CS. Polymorphisms of glutathione S-transferase Mu 1 (GSTM1), Theta 1 (GSTT1), and Pi 1 (GSTP1) genes and epithelial ovarian cancer risk. Dis Markers. 2012;33(3):155–9. doi: 10.1155/2012/497692.
25. Мальцева Н.В., Лапутенко Т.А., Лыкова О.Ф., Горбатовский Я.А. Полиморфизмы генов ферментов системы детоксикации ксенобиотиков и риск развития инфекционного эндокардита. Клиническая медицина. 2016;94(8):596–601.
26. Сальникова Л.Е., Смелая Т.В., Мороз В.В., Голубев А.М., Понасенков Н.X., Хоменко Р.В., Харламова И.В., Лаптева Н.Ш., Кузнецова Г.И., Порошенко Г.Г., Рубанович А.В. Гены детоксикации ксенобиотиков и их роль в развитии пневмонии. Общая реаниматология. 2008;4(6):9–15.
27. Мороз В.В., Смелая Т.В., Голубев А.М., Сальникова Л.Е. Генетика и медицина критических состояний: от теории к практике. Общая реаниматология. 2012;8(4):5–12.
28. Алимова Ю.Б., Желенина Л.А., Галустян А.Н., Коростовцев Д.С., Иващенко Т.Э. Генетическая гетерогенность и фенотипы бронхиальной астмы у детей. Вопросы практической педиатрии. 2012;7(6):14–8.
29. Куропатенко М.В., Иващенко Т.Э., Галустян А.Н., Желенина Л.А. Вклад полиморфизма генов системы детоксикации ксенобиотиков в формирование фенотипов бронхиальной астмы в детском возрасте. Медицинский академический журнал. 2016;16(2):72–81.
30. Сардарян И.С. Фенотипические особенности бронхиальной астмы у детей при различных аллельных полиморфизмах генов «предрасположенности» (GSTТ1, GSTМ1, ACE, eNOS). СПб.; 2009.
31. Бахаев Д.В., Стенкова А.М., Иванова Ю.В., Щеголева О.В., Просекова Е.В., Рассказов В.А., Исаева М.П. Анализ полиморфизма генов интерлейкина – 13 и системы детоксикации ксенобиотиков у детей с аллергопатологией. Тихоокеанский медицинский журнал. 2012;1(47):63–5.
32. Курашова Н.А., Беляева Е.В., Ершова О.А., Дашиев Б.Г., Баирова Т.А., Колесникова Л.И. Ассоциация полиморфных маркеров гена GSTP1 с бесплодием у мужчин. Урология. 2019;6:38–42.
33. Лабыгина А.В., Ступко Е.Е., Вяткина И.С., Сутурина Л.В., Колесникова Л.И. Особенности метаболизма и полиморфизм генов второй фазы детоксикации ксенобиотиков у женщин с бесплодием. Международный научноисследовательский журнал. 2013;7–5(14): 70–4.
34. Wang M, Li Y, Lin L, Song G, Deng T. GSTM1 Null Genotype and GSTP1 Ile105Val Polymorphism Are Associated with Alzheimer's Disease: a Meta-Analysis. Mol Neurobiol. 2016;53(2):1355–64. doi: 10.1007/s12035-015–9092–7.
35. Zhang Y, Zhang H, Lin P, Zhang G. Glutathione S-transferase gene polymorphisms and risk of nasal or colorectal polyposis. Biosci Rep. 2019; 39(1):BSR20181226. doi: 10.1042/BSR20181226.
36. Filonzi L, Magnani C, de' Angelis GL, Dallaglio S, Nonnis Marzano F. Evidence that polymorphic deletion of the glutathione S-transferase gene, GSTM1, is associated with esophageal atresia. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2010;88(9):743–7. doi: 10.1002/bdra.20715.
37. Cresci M, Foffa I, Ait-Ali L, Pulignani S, Gianicolo EA, Botto N, Picano E, Andreassi MG. Maternal and paternal environmental risk factors, metabolizing GSTM1 and GSTT1 polymorphisms, and congenital heart disease. Am J Cardiol. 2011;108(11):1625–31.
38. Gordeeva LA, Voronina EN, Sokolova EA, Ermolenko NA, Gareeva JV, Sutulina IM, Simonova TA, Filipenko ML, Glushkov AN. Association GSTT1, GSTM1 and GSTP1 (Ile105Val) genetic polymorphisms in mothers with risk of congenital malformations in their children in Western Siberia: a case-control study. Prenat Diagn. 2013;33(11):1095–101. doi: 10.1002/pd.4204.
Рецензия
Для цитирования:
Шуматова Т.А., Коваленко Д.В. Роль генов второй фазы детоксикации ксенобиотиков в патогенезе мультифакториальных заболеваний. Тихоокеанский медицинский журнал. 2021;(4):16-20. https://doi.org/10.34215/1609-1175-2021-4-16-20
For citation:
Shumatova T.A., Kovalenko D.V. The role of genes of the second phase of detoxification of xenobiotics in the pathogenesis of multifactorial diseases. Pacific Medical Journal. 2021;(4):16-20. (In Russ.) https://doi.org/10.34215/1609-1175-2021-4-16-20
Просмотров: 240
Послать статью по эл. почте 