Preview

Тихоокеанский медицинский журнал

Расширенный поиск

Аутоиммуннный полигландулярный синдром 1-го типа в детском возрасте

https://doi.org/ 10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93

Полный текст:

Аннотация

Описано клиническое наблюдение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа у мальчика 11 лет. Заболевание манифестировало хронической надпочечниковой недостаточностью и признаками субклинического гипопара-тиреоза. Диагноз был подтвержден после молекулярно-генетического исследования. На фоне заместительной терапии состояние ребенка нормализовалось.

Об авторах

Л. А. Шапкина
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия


Н. Н. Бочарникова
Краевая клиническая больница № 2
Россия


Список литературы

1. Созаева Л.С., Карманов М.Е., Брейвик Л. [и др.]. Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа (первый опыт в России) // Проблемы эндокринологии. 2015. № 3. С. 4-8

2. Орлова Е.М. Генетические основы и клинические варианты аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа: автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2005. 22 с

3. Фадеев В. В., Шевченко И. В., Мельниченко Г. А. Аутоиммунные полигландулярные синдромы // Проблемы эндокринологии. 1999. № 1. С. 47-54

4. Ahonen P. Autoimmune polyendocrinopathy - candidosis - ectodermal dystrophy (apeced): autosomal recessive inheritance // Clin. Genetic. 2008. Vol. 27, No. 6. Р. 535-542


Для цитирования:


Шапкина Л.А., Бочарникова Н.Н. Аутоиммуннный полигландулярный синдром 1-го типа в детском возрасте. Тихоокеанский медицинский журнал. 2019;(1):91-93. https://doi.org/ 10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93

For citation:


Shapkina L.A., Bocharnikova N.N. THE AUTOIMMUNE POLYGLANDULAR SYNDROME TYPE 1 IN CHILDREN. Pacific Medical Journal. 2019;(1):91-93. (In Russ.) https://doi.org/ 10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93

Просмотров: 2


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1609-1175 (Print)