Аутоиммуннный полигландулярный синдром 1-го типа в детском возрасте
https://doi.org/10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93
Аннотация
Описано клиническое наблюдение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа у мальчика 11 лет. Заболевание манифестировало хронической надпочечниковой недостаточностью и признаками субклинического гипопара-тиреоза. Диагноз был подтвержден после молекулярно-генетического исследования. На фоне заместительной терапии состояние ребенка нормализовалось.
Об авторах
Л. А. Шапкина
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Н. Н. Бочарникова
Краевая клиническая больница № 2
Россия
Россия
Список литературы
1. Созаева Л.С., Карманов М.Е., Брейвик Л. [и др.]. Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа (первый опыт в России) // Проблемы эндокринологии. 2015. № 3. С. 4-8
2. Орлова Е.М. Генетические основы и клинические варианты аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа: автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2005. 22 с
3. Фадеев В. В., Шевченко И. В., Мельниченко Г. А. Аутоиммунные полигландулярные синдромы // Проблемы эндокринологии. 1999. № 1. С. 47-54
4. Ahonen P. Autoimmune polyendocrinopathy - candidosis - ectodermal dystrophy (apeced): autosomal recessive inheritance // Clin. Genetic. 2008. Vol. 27, No. 6. Р. 535-542
Рецензия
Для цитирования:
Шапкина Л.А., Бочарникова Н.Н. Аутоиммуннный полигландулярный синдром 1-го типа в детском возрасте. Тихоокеанский медицинский журнал. 2019;(1):91-93. https://doi.org/10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93
For citation:
Shapkina L.A., Bocharnikova N.N. THE AUTOIMMUNE POLYGLANDULAR SYNDROME TYPE 1 IN CHILDREN. Pacific Medical Journal. 2019;(1):91-93. (In Russ.) https://doi.org/10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93
Просмотров: 205
Послать статью по эл. почте 