THE AUTOIMMUNE POLYGLANDULAR SYNDROME TYPE 1 IN CHILDREN
https://doi.org/10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93
Abstract
The study describes a clinical observation of autoimmune polyglandular syndrome type 1 in a boy aged 11 y.o. The disease manifested a chronic adrenal insufficiency and symptoms of subclinical hypoparathyroidism. The diagnosis was confirmed after molecular and genetic test. Child's condition became normal due to replacement therapy.
About the Authors
L. A. Shapkina
Pacific State Medical University
Russian Federation
Russian Federation
N. N. Bocharnikova
55 Russkaya St. Vladivostok 690050 Russian Federation
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Созаева Л.С., Карманов М.Е., Брейвик Л. [и др.]. Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа (первый опыт в России) // Проблемы эндокринологии. 2015. № 3. С. 4-8
2. Орлова Е.М. Генетические основы и клинические варианты аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа: автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2005. 22 с
3. Фадеев В. В., Шевченко И. В., Мельниченко Г. А. Аутоиммунные полигландулярные синдромы // Проблемы эндокринологии. 1999. № 1. С. 47-54
4. Ahonen P. Autoimmune polyendocrinopathy - candidosis - ectodermal dystrophy (apeced): autosomal recessive inheritance // Clin. Genetic. 2008. Vol. 27, No. 6. Р. 535-542
Review
For citations:
Shapkina L.A., Bocharnikova N.N. THE AUTOIMMUNE POLYGLANDULAR SYNDROME TYPE 1 IN CHILDREN. Pacific Medical Journal. 2019;(1):91-93. (In Russ.) https://doi.org/10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91-93
Views:
339
Email this article 