Матриксные металлопротеинзы 14 и 17 как факторы ревасуляризации при аденомиозе
Аннотация
С помощью иммуногистохимического метода изучали локализацию матриксных металлопротеиназ (ММР) в эуто-пическом эндометрии женщин с аденомиозом. Обнаружены селективные изменения тканевой локализации и активности ММР14 и ММР17 по сравнению с контрольными образцами эндометрия здоровых женщин в сходной стадии овариальноменструального цикла. В соединительной ткани эндометрия при аденомиозе нарастала активность ММР14, в стенке кровеносных сосудов экспрессировались ММР14 и ММР17, а в клетках маточных желез появллась несвойственная данной стадии цикла ММР17. В совокупности данные изменения могут нарушать опорные и сигнальные свойства ткани, создавая благоприятные предпосылки для эндометриоидной гетеротопии. Ключевые слова: внутренний эндометриоз, матка, протеолитические ферменты, шкала иммунореактивности.
Об авторах
Е. В. Ткачева
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
М. З. Горелик
Приморское краевое патологоанатомическое бюро
Россия
Россия
И. В. Дюйзен
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Список литературы
1. Коган Е.А., Унанян А.Л., Демура Т.А. [и др.] Клинико-морфологические параллели и молекулярные аспекты aденомиоза // Архив патологии. 2008. № 5. С. 8-12.
2. Collette T., Bellehumeur C., Kats R. [et al.] Evidence for an increased release of proteolytic activity by the eutopic endometrial tissue in women with endometriosisand for involvement of matrix metalloproteinase-9 // Human Reproduction. 2004. Vol. 19, No. 6. Р. 1257-1264.
3. Coyle R.C., Latimer A., Jessen J.R. Membrane-type 1 matrix metalloproteinase regulates cell migration during zebrafish gastrulation: Evidence for an interaction with non-canonical Wnt signaling // Experimental cell research. 2008. No. 314. Р. 2150-2162.
4. Curry J.T.E., Osteen K.G. Cyclic changes in the matrix metalloproteinase system in the ovary and uterus // Biology of Reproduction. 2001. No. 64. Р 1285-1296.
5. Egeblad M., Werb Z. New functions for the matrix metallopro-teinases in cancer progression // Nat Rev Cancer. 2002. No. 2. Р 161-174.
6. English William R., Xose S., Jose M.P [et al.] Membrane type 4 matrix metalloproteinase (MMP17) has tumor necrosis factor-a convertase activity but does not activate pro-MMP2 // The Journal of Biological Chemistry. 2000. Vol. 275, No. 19. Р 14046-14055.
7. Freitas S., Meduri G., Le Nestour E. Expression of metalloproteinases and their inhibitors in blood vessels in human endometrium // Biology of Reproduction. 1999. No. 61. Р. 1070-1082.
8. Gilabert-Estelle J., Estelle A., Gilabert J. Expression of several components of the plasminogen activator and matrix metalloproteinase systems in endometriosis // Human Reproduction. 2003. Vol. 18, No. 7. Р 1516-1522.
9. Giudice L.C, Tazuke S.I., Swiersz L. Status of current research on endometriosis // Journal Reprod Me. 1998. No. 43. Р 252-262.
10. Holmbeck K., Bianco P., Yamada S. [et al.] MT1-MMP: a tethered collagenase // Journal of Cellular Physiology. 2004. No. 200. Р. 11-19.
11. Laudanski P., Szamatowicz J., Ramel P. Matrix metalloproteinase-13 and membrane type-1 matrix metalloproteinase in peritoneal fluid of women with endometriosis // Gynecological Endocrinology. 2005. Vol. 21, No. 2. Р. 106-110.
12. Machado D.E., Berardo P.T., Palmero C.Y. Higher expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor VEGFR-2 (Flk-1) and metalloproteinase-9 (MMP-9) in a rat model of peritoneal endometriosis is similar to cancer diseases // Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2010. Vol. 29, No. 4. Р. 1-9.
13. Marion W., Kramer J., Schem C. [et al.] Differential expression of MMP-2, MMP-9 and PCNA in endometriosis and endometrial carcinoma // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2012. No. 160. Р. 74-78.
14. Roopali R., Yang J., Moses M.A. Matrix metalloproteinases as novel biomarkers and potential therapeutic targets in human cancer// Journal Oncology. 2009. Vol. 27, No. 31. Р. 5287-5297.
15. Sounni N.E., Devy L., Hajitou A. [et al.] MT1- MMP expression promotes tumor growth and angiogenesis through an up-regulation of vascular endothelial growth factor expression // FASEB Journal. 2002. No. 16. Р. 555-564.
Рецензия
Для цитирования:
Ткачева Е.В., Горелик М.З., Дюйзен И.В. Матриксные металлопротеинзы 14 и 17 как факторы ревасуляризации при аденомиозе. Тихоокеанский медицинский журнал. 2015;(2):69-72.
For citation:
Tkachyova E.V., Gorelik M.Z., Dyuizen I.V. Matrix metalloproteinases 14 and 17 as factors of revascularization in adenomyosis. Pacific Medical Journal. 2015;(2):69-72. (In Russ.)
Просмотров: 160
Послать статью по эл. почте 