Хлорофилл и его дериваты в практической медицине
https://doi.org/10.34215/1609-1175-2025-2-18-23
Аннотация
Хлорофиллы – пигменты зеленых растений с антиоксидантной активностью – снижают риски хронических заболеваний. В обзоре суммированы данные о лечебно-профилактических эффектах хлорофиллов. Обогащенная хлорофиллами диета оказывает широкий спектр противоракового действия. Хлорофиллы защищают от окислительных повреждений дофаминэргические нейроны головного мозга и снижают выраженность нейродегенеративных расстройств при болезнях Альцгеймера и Паркинсона. Хлорофиллы индуцируют апоптоз адипоцитов и могут использоваться как средства профилактики развития ожирения. Однако метаболические пути хлорофиллов при употреблении с пищей и переваривании в желудочно-кишечном тракте изучены недостаточно. Хлорофиллы малоустойчивы и подвергаются деградации при переработке и хранении растительного сырья. В будущих исследованиях необходимы сопоставления терапевтических эффективностей хлорофиллов и соответствующих лекарственных препаратов в клинических условиях
Ключевые слова
антиоксидант,
онкология,
ожирение,
окислительный стресс,
нейродегенерация,
хлорофиллсодержащий фитопрепарат
При поддержке: Cтатья соответствует общей тематике ФНЦ ДВО РАН «Интродукция, экология и охрана флоры и фауны юга Дальнего Востока России», работа выполнена согласно государственному заданию Министерства науки и высшего образования РФ (тема № 124012200183-8).
Об авторах
В. М. Колдаев
Федеральный научный центр биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии Дальневосточного отделения
Российской академии наук
Россия
Россия
Колдаев Владимир Михайлович – д-р биол. наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории лекарственных растений
690022, г. Владивосток, проспект 100-летия Владивостока, 159
А. В. Кропотов
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Список литературы
1. Колдаев В.М. Числовые показатели спектров поглощения извлечений из листьев растений Приморья. Владивосток: Дальнаука, 2018.
2. Hashimoto H, Uragami C, Cogdell RJ. Carotenoids and photosynthesis. Carotenoids in nature, subcellular biochemistry. 2016;79(14):111–39. doi: 10.1007/978-3-319-39126-7_4
3. Pareek S, Sagar NA, Sharma S, Kumar V, Agarwal T, González- Aguilar GA, Yahia EM. Chlorophylls: Chemistry and Biological Functions. Fruit and vegetable phytochemical Fruit and Vegetable Phytochemicals: Chemistry and Human Health. 2017;1(1):269–84. doi: 10.1002/9781119158042.ch14
4. Pérez-Gálvez AF, Viera I, Rosa M. Carotenoids and chlorophylls as antioxidants. Antioxidants. 2020;9(6):505–43. doi: 10.3390/antiox9060505
5. Martins T, Barros AN, Rosa E, Antunes L. Enhancing health benefits through chlorophylls and chlorophyll-rich agro-food: A comprehensive review. Molecules. 2023;28(14):5344–76.
6. Nowbar AN, Gitto M, Howard JP, Francis DP, Al-Lamee R. Mortality from ischemic heart disease: Analysis of data from the world health organization and coronary artery disease risk factors from NCD risk factor collaboration. Circulation: Cardiovascular quality and outcomes. 2019;12(6):1–11. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.118.005375
7. Zeng Y, Pu X, Yang J, Du J, Yang X, Li X, Li L, Zhou Y, Yang T. Preventive and therapeutic role of functional ingredients of barley grass for chronic diseases in human beings. Oxidative medicine and cellular longevity. 2018; (Article ID 3232080):1–15. doi: 10.1155/2018/3232080
8. Rimple, Katual MK, Kumar R, Newton AR, Harikumar SL. Poly pharmacological effect of green blood therapy: An update. World journal of pharmaceutical and medical research. 2016;2(1):10–21.
9. Suparmi S, Fasitasari M, Martosupono M, Mangimbulude JC. Hypoglycemic and antianemia effects of chlorophyll from Sauropus androgynus (L) Merr leaves in rats. Pharmacognosy journal. 2021;13(4):924–32.
10. Lokapirnasari WP, Yulianto AB, Legowo D, Agustono A. The effect of spirulina as feed additive to myocardial necrosis and leukocyte of chicken with avian influenza (H5N1) virus infection. Procedia chemistry. 2016;18:213–17. doi: 10.1016/j.proche.2016.01.033
11. Siriwatanametanon N. Warfarin-chlorophyll products, herb-drug interactions. Pharmaceutical sciences Asia. 2017;44(4):173–89.
12. Bosscher MRF, B. Leeuwen BL, Hoekstra HJ. Mortality in emergency surgical oncology. Annals of surgical oncology. 2015;22:1577–84. doi: 10.1245/s10434-014-4180-x
13. Nagini S, Palitti F, Natarajan A.T. Chemopreventive potential of chlorophyllin: A Review of the mechanisms of action and molecular targets. Nutrition and cancer. 2015;67(2):203–11. doi: 10.1080/01635581.2015.990573
14. Das J, Samadder A, Mondal J, Abraham SK, Khuda-Bukhsh AR. Nano-encapsulated chlorophyllin significantly delays progression of lung cancer both in in vitro and in vivo models through activation of mitochondrial signaling cascades and drug- DNA interaction. Environmental toxicology and pharmacology. 2016;46:147–57. doi: 10.1016/j.etap.2016.07.006
15. Koníčková R, Vaňková K, Vaníková J, Váňová K, Muchová L, Subhanová I, Zadinová M, Zelenka J, Dvořák A, Kolář M, Strnad H, Rimpelová S, Ruml T, Wong RJ, Vítek L. Anti-cancer effects of blue-green alga Spirulina platensis, a natural source of bilirubin-like tetrapyrrolic compounds. Annals of hepatology. 2014;13(2):273–83.
16. Vaňková K, Marková I, Jašprová J, Dvořák A, Subhanová I, Zelenka J, Novosádová I, Rasl J, Vomastek T, Sobotka R, Muchová L, Vítek L. Chlorophyll-Mediated changes in the redox status of pancreatic cancer cells are associated with its anticancer effects. Oxidative medicine and cellular longevity. 2018; 2018, article ID 4069167: 1–11. doi: 10.1155/2018/4069167
17. Bar-Sela G, Miri C, Eran B-A, Ron E. The medical use of wheatgrass: Review of the gap between basic and clinical applications. Mini reviews in medicinal chemistry. 2015;15(12):1002–10.
18. Galasso C, Gentile A, Orefice I, Ianora A, Bruno A, Noonan DM, Brunet C. Microalgal derivatives as potential nutraceutical and food supplements for human health: A Focus on cancer prevention and interception. Nutrients. 2019;11(6):1–22. doi: 10.3390/nu11061226
19. Zhuo Z, Song Z, Ma Z, Zhang Y, Xu G, Chen G. Chlorophyllin e6-mediated photodynamic therapy inhibits proliferation and induces apoptosis in human bladder cancer cells. Oncolоgy reports. 2019;41(4):2181–93. doi: 10.3892/or.2019.7013
20. Islam W, Tsutsuki H, Rahman A, Harada A, Zhang T, Ono K, Islam R, Hossen F, Niidome T, Sawa T, Fang J. Styrene maleic acid polymer-encapsulated chlorophyll as a stable micellar nanoprobe for advanced anticancer photodynamic therapy. ACS applied polymer materials. 2023;5(12):10289–302.
21. Wu S-J, Ng L-T, Wang G-H, Huang Y-J, Chen J-L, Sun F-M. Chlorophyll-a an active anti-proliferative compound of Ludwigia octovalvis, activates the CD95 (APO-1/CD95) system and AMPK pathway in 3T3-L1 cells. Food and chemical toxicology. 2010;48(2):716–21. doi: 10.1016/j.fct.2009.12.001
22. Wang X, Li Y, Shen S, Yang Z, Zhang H, Zhang Y. Chlorophyll inhibits the digestion of soybean oil in simulated human gastrointestinal system. Nutrients. 2022;14:1749–857.
23. Montelius C, Szwiec K, Kardas M, Lozinska L, Erlanson- Albertsson C, Pierzynowski S, Rehfeld JF, Weström B. Dietary thylakoids suppress blood glucose and modulate appetiteregulating hormones in pigs exposed to oral glucose tolerance test. Clinical nutrition. 2014;33:1122–6. doi: 10.1016/j.clnu.2013.12.009
24. Seo YJ, Kim KJ, Choi J, Koh EJ, Lee BY. Spirulina maxima extract reduces obesity through suppression of adipogenesis and activation of browning in 3T3-L1 cells and high-fat diet-induced obese mice. Nutrients. 2018;10(712):1–15. doi: 10.3390/nu10060712
25. Li Y, Cui Y, Lu F, Wang X, Liao X, Hu X, Zhang Y. Beneficial effects of a chlorophyll-rich spinach extract supplementation on prevention of obesity and modulation of gut microbiota in high-fat diet-fed mice. Journal of function foods. 2019;60(4):1– 12. doi: 10.1016/j.jff.2019.103436
26. Li Y, Cui Y, Hu X, Liao X, Zhang Y. Chlorophyll supplementation in early life prevents diet-induced obesity and modulates gut microbiota in mice. Molecular nutrition and food research. 2019;63(1801219):1–13. doi: 10.1002/mnfr.201801219
27. Wojdyło A, Nowicka P, Tkacz K, Turkiewicz IP. Sprouts vs. microgreens as novel functional foods: variation of nutritional and phytochemical profiles and their in vitro bioactive properties. Molecules. 2020;25(4648):1–17. doi: 10.3390/molecules25204648
28. Lee H-G, Lu Y-A, Je J-G, Jayawardena TU, Kang M-C, Lee S-H, Kim T-H, Sung Lee D-S, Lee J-M, Yim M-J, Kim H-S, Jeon Y-J. Effects of ethanol extracts from Grateloupia elliptica, a red seaweed, and its chlorophyll derivative on 3T3-L1 adipocytes: Suppression of lipid accumulation through downregulation of adipogenic protein expression. Marine drugs. 2021;19(2):91– 103. doi: 10.3390/md19020091
29. Dhanawat M, Malik G, Wilson K, Gupta S, Gupta N, Sardana S. The gut microbiota-brain axis: A new frontier in Alzheimer's disease pathology. CNS and neurological disorders – drug targets. 2025;24(1):7–20.
30. Sies H, Berndt C, Jones DP. Oxidative Stress. Annual review of biochemistry. 2017;86:715–48.
31. Hannan MA, Dash R, Sohag AAM, Haque MN, Moon IS. Neuroprotection against oxidative stress: Phytochemicals targeting TrkB signaling and the Nrf2-ARE antioxidant system. Frontier in molecular neuroscience. 2020;13:1–18. doi: 10.3389/fnmol.2020.00116
32. Rehni AK, Pantlya HS, Shri R, Singh M. Effect of chlorophyll and aqueous extracts of Bacopa monniera and Valeriana wallichii on ischaemia and reperfusion-induced cerebral injury in mice. Indian journal of experimental biology. 2007;45:764–9.
33. Lee JY, Wong CW, Koh RY, Lim CL, KokYY, Chye SM. Natural bioactive compounds from macroalgae and microalgae for the treatment of Alzheimer’s disease: A review. Yale journal of biology and medicine. 2024;97(2):205–24.
34. Parameswari RP, Lakshmi T. Microalgae as a potential therapeutic drug candidate for neurodegenerative diseases. Journal of biotechnology. 2022;358(10):128–39.
35. Kumar S, Saha S, Singh K, Singh T, Mishra AK, Dubey BN, Singh S. Beneficial effects of spirulina on brain health: A systematic review. Current functional foods. 2025:3(1):E120124225622.
36. Hu X, Gu T, Khan I, Zada A, Jia T. Research progress in the interconversion, turnover and degradation of chlorophyll. Cells. 2021;10(11):3134–66. doi: 10.3390/cells10113134
Рецензия
Для цитирования:
Колдаев В.М., Кропотов А.В. Хлорофилл и его дериваты в практической медицине. Тихоокеанский медицинский журнал. 2025;(2):18-23. https://doi.org/10.34215/1609-1175-2025-2-18-23
For citation:
Koldaev V.M., Kropotov A.V. Chlorophyll and its derivatives in practical medicine. Pacific Medical Journal. 2025;(2):18-23. (In Russ.) https://doi.org/10.34215/1609-1175-2025-2-18-23
Просмотров:
9
Послать статью по эл. почте 